Болести
Аутизам је свеприсутни развојни поремећај који карактерише оштећена социјална интеракција и комуникација, понављајуће или стереотипно понашање и неуједначен ментални развој, често са менталном ретардацијом. Симптоми се јављају у првим годинама живота.
Атрофија црева је секундарно патолошко стање које се јавља на позадини инфламаторних реакција у цревним ткивима - посебно са продуженим током колитиса или ентеритиса.
Пругаста атрофија коже (син. пругаста атрофодерма) је необична атрофија коже у облику уских, таласастих, удубљених пруга. Етиологија и патогенеза нису утврђене.
Клинички, атрофија оптичког живца је комбинација симптома: оштећење вида (смањење оштрине вида и развој дефеката видног поља) и бледило главе оптичког живца.
Атрофија коже настаје услед поремећаја структуре и функције везивног слоја коже и клинички се карактерише истањивањем епидермиса и дермиса. Кожа постаје сува, провидна, наборана, благо наборана, често се примећује губитак косе и телангиектазија.
Атрофија коже изазвана кортикостероидима је један од нежељених ефеката дуготрајне терапије кортикостероидима, опште или локалне. Степен атрофије коже у овим случајевима варира, све до истањивања целе коже, која изгледа сенилно, лако повређено.
Лобуларна атрофија хороидеје (гиратна атрофија) је болест која се наслеђује аутозомно рецесивно, са карактеристичном клиничком сликом атрофије хороидеје и пигментног епитела.
Атрофија желудачне слузокоже (у медицинској литератури - атрофични гастритис) је врста хроничног гастритиса, која се манифестује прогресивним патолошким променама у желудачној слузокожи и одумирањем жлезда које производе желудачни сок.
Такво патолошко стање као што је атрофија јетре (од грчког трофе - исхрана са негативним префиксом а-) значи смањење функционалне масе јетре - смањење броја ћелија способних да обезбеде пуну функцију овог органа.
Атриовентрикуларни блок је делимичан или потпун прекид спровођења импулса од преткомора до комора. Најчешћи узрок је идиопатска фиброза и склероза проводног система.
Хоанална атрезија значи одсуство упарених отвора на задњем делу носног пролаза - задњих носних пролаза, који повезују носну шупљину са назофаринксом.
Трикуспидална атрезија је одсуство трикуспидалног залистка повезано са хипоплазијом десне коморе. Удружене аномалије су честе и укључују дефект атријалног септума, дефект вентрикуларног септума, отворени дуктус артериозус и транспозицију великих крвних судова.
Атрезија једњака (Q39.0, Q39.1) је најчешћи развојни дефект у неонаталном периоду и дијагностикује се одмах након рођења. Следећи развојни дефекти се манифестују касније и често су компликовани аспирационом пнеумонијом, хипотрофијом и езофагитисом.