List Болести – Т
Туретов синдром је неуропсихијатријски поремећај који почиње у детињству и карактерише се вишеструким моторичким и вокалним тиковима, као и комбинацијом поремећаја понашања који често доминирају клиничком сликом. Потоњи укључују симптоме опсесивно-компулзивног поремећаја и поремећаја пажње са хиперактивношћу (АДХД).
Тунгијаза је паразитска болест коју изазива пешчана бува, а карактерише се развојем алергијске реакције, бола и еритематозне папуле.
Тумори бубрежне карлице и чашичног система развијају се из уротелијума и у огромној већини су карциноми различитог степена малигнитета; 10 пута су ређи од тумора бубрежног паренхима.
Тумороликe формације обухватају патолошке процесе и стања која карактеришу неки од знакова природних тумора - раст, склоност ка рецидиву након уклањања.
Код мушкараца, тумори тестиса се јављају у било ком узрасту, али најчешће између 20 и 40 година. Код деце је ова болест ретка, најчешће током прве 3 године живота. Повремено се примећују тумори оба тестиса. Неоплазме могу бити бенигне и малигне, оне које производе хормоне и оне које не луче хормоне.
Тумори танког црева чине 1-5% гастроинтестиналних тумора. Бенигни тумори укључују леиомиоме, липоме, неурофиброме и фиброме. Сви могу изазвати надимање, бол, крварење, дијареју и, ако дође до зачепљења, повраћање. Полипи нису тако чести као у дебелом цреву.
Срчани тумори могу бити примарни (бенигни или малигни) или метастатски (малигни). Миксом, бенигни примарни тумор, је најчешћа неоплазма срца.
У већини случајева налазе се у цревима у илеоцекалном углу и у бронхијама, али су ретко функционални. Панкреатични карциноид је способан да лучи готово све пептиде карактеристичне за орто- и параендокрине неоплазме.
Тумори Лангерхансових острваца били су познати морфолозима још почетком 20. века. Опис ендокриних синдрома постао је могућ тек открићем хормона панкреаса и гастроинтестиналног тракта.
Глиоми (астроцитоми) могу утицати на предњи визуелни пут. Глиоми се такође могу развити у орбити и лобањској дупљи.
Према подацима обдукције, тумори надбубрежне жлезде јављају се код 5-15% одраслих. Мушкарци чешће пате од ове болести.
Према различитим изворима, тумори мозга чине 2-8,6% свих људских неоплазми. Међу органским болестима ЦНС-а, тумори чине 4,2-4,4%. Број новодијагностикованих тумора ЦНС-а повећава се за 1-2% годишње. Код одраслих, стопа смртности услед тумора мозга је на 3-5. месту међу свим узроцима смрти.
Класификациони приступи подели откривених тумора мозга одређени су углавном двама задатцима. Први од њих је означавање и процена појединачне варијанте анатомских и топографских карактеристика локације тумора мозга у односу на избор варијанте хируршке интервенције или одређивање индивидуалне тактике конзервативног лечења, предвиђање његових исхода.
Тумори мозга код деце имају низ карактеристика у поређењу са одраслима. Пре свега, то је висока учесталост инфратенторијално лоцираних формација (2/3, или 42-70%, тумора мозга код деце) са претежним оштећењем (до 35-65%) структура задње кранијалне јаме. Међу нозолошким облицима, по учесталости преовладавају астроцитоми различитог степена диференцијације, медулобластом, епендимоми и глиоми можданог стабла.
Од бенигних тумора ларингофаринкса, најчешћи су папиломи, нешто ређи су хемангиоми, а ретке су неоплазме које се развијају из мишићног ткива (леиомиоми, рабдомиоми), неуроми, фиброми итд.
Тумори костију чине 5-9% свих малигних неоплазми у детињству. Хистолошки, кости се састоје од неколико врста ткива: коштаног, хрскавичног, фиброзног и хематопоетског коштаног ткива. Сходно томе, тумори костију могу имати различито порекло и значајно се разликовати у разноликости.
Тумори кичмене мождине чине 10-15% свих тумора ЦНС-а и јављају се подједнако често код мушкараца и жена старости од 20 до 60 година.
Основа туморских процеса који се примећују у крвним судовима је ембрионална дисплазија, праћена одвајањем ангиобластичних елемената, који, почевши од ембрионалног периода, пролиферишу и формирају различите врсте хамартома.
Примарни тумори зида грудног коша чине 5% свих тумора грудног коша и 1-2% свих примарних тумора. Скоро половина случајева су бенигни тумори, од којих су најчешћи остеохондром, хондром и фиброзна дисплазија.
Тумори герминативних ћелија потичу од плурипотентних герминативних ћелија. Поремећај диференцијације ових ћелија доводи до развоја ембрионалног карцинома и тератома (ембрионална линија) или хориокарцинома и тумора жуманчане кесе (екстраембрионални пут диференцијације).