List Болести – М
Мукокутани лимфонодулиарни синдром (акутна детињства фебриле мукокутани-жлезде синдром, Кавасаки болест, Кавасаки синдром) - акутно тече системско обољење карактерише морфолошки примарном лезијом артерија средњих и малих развоју деструктивне и пролиферативна васкулитис идентичном високопрочного полиартеритис и клинички - февер, промене слузокоже, коже, лимфних чворова, могућим коронарних и других висцералних артерија.
Крварење утеруса пубертет (ИЛАЦ) - абнормално крварење изазвано ендометријума поремећајима враћања у адолесценткиња са оштећењем цикличног производњом полних стероида из првог менструалног периода пре 18 година.
Муцополисаццхаридосис ВИИ - прогресивна аутозомно рецесивно обољење које се јавља као последица смањења активности лизозомалног бета-Д-глукуронидазе, учествује у метаболизму дерматан сулфата, хепаран сулфат и хондроитин сулфата.
Муцополисахаридоза, тип ВИ је аутосомална рецесивна болест коју карактерише тешки или благи клинички симптоми; је сличан Хурлеровом синдрому, али се од њега разликује са задржаним интелектом.
Мучополисахаридоза (МПС) је наследна метаболичка болест из групе болести лизозомских акумулација. Развој наследне муцополисаццхаридосис узроковане дисфункције лизозомалног ензима укључених у деградацији Гликозаминогликани (ГАГ) - главна структурна компонента интрацелуларног матрикса.
Муцинозни карцином (синицидни муцинозни карцинома) је ретки примарни карцином знојних зноја низак степен малигнитета. Појављује се 2 пута чешће код мушкараца.
Ефимативна мултиформна еритема - акутна, често релапсирајућа болест коже и мукозних мембрана инфективно-алергијске генезе. Ова болест је први пут описао Хебра 1880.
Протхромбин, или фактор ИИ, под утицајем фактора Кс и Кса пролази у активни облик, који активира формирање фибрина из фибриногена. Верује се да је ова мутација код наследне тромбофилије 10-15%, али се јавља код отприлике 1-9% мутација без тромбофилије.
Мокоза сличан печуркама односи се на нискоквалитетне Т-ћелијске лимфоме. Карактеристична за ову болест је примарна лезија коже, дуго без лезија лимфних чворова и унутрашњих органа. Ови последњи су углавном погођени у завршној фази болести.
Мунцххаусенов синдром - тешки и хронични облик имитације болести - се састоји у поновљеном производњи лажних физичких симптома у одсуству спољне користи; мотивација за ово понашање је да преузме улогу пацијента
Мукоцеле се развија када је поремећај нормалне синусне секреције поремећен због инфекције, алергија, трауме или урођене тјелесности одводних путева.
Муцоцеле оф параназалних синуса - врста Задржавање саццулар циста је било који параназалних синуса, формиран као резултат поништења назалне загушења и дуцтлесс унутар синуса мукозне и хијалина излучивања, као елементи епителног десквамације
Муцополисахаридоза, тип ИКС је изузетно ретка врста мукополисахаридозе. До данас постоји један клинички опис једног пацијента, дјевојке од 14 година.
Муцополисахаридоза, тип ИИИ - генетски хетерогена група болести наслеђених аутосомалним рецесивним типом. Постоје четири носолошке форме које се разликују у степену манифестације клиничких манифестација и примарног биохемијског дефекта.
Муцополисаццхаридосис тип ИИ - конкатенира са Кс-линкед рецесивно обољење услед смањене активности лисосомал идуронате-2-сулпхатасе, која је укључена у метаболизму глукозаминогликана. Мучополисахаридоза ИИ се карактерише прогресивним психонеуролошким поремећајима, хепатоспленомегалијом, кардиопулмонарним поремећајима, деформитетима костију. До сада су описана два случаја болести код дјевојчица повезаних са инактивацијом другог, нормалног, Кс хромозома.
Муцополисаццхаридосис ИВ - аутозомно рецесивно прогресивна генетски хетерогена болест која резултира из мутација гена који кодирају галактозу-6-сулпхатасе (Н-ацетилгалактозамин-6-сулпхатасе), који је укључен у метаболизам кератан сулфат и хондроитин сулфат, или у генском бета-галактозидазу (овај образац је алелска варијанта Гмл-ганглиозидоза) доводи до испољавања муцополисаццхаридосис ИВА и ИВБ респективно муцополисаццхаридосис.
Муцополисаццхаридосис тип И - аутозомно рецесивно обољење које се јавља као последица смањене активности лизозомалног Ал-идуронидази, која је укључена у метаболизму глукозаминогликана. Болест се карактерише прогресивним поремећајима унутрашњих органа, системом костију, психонеуролошким и кардиопулмонарним поремећајима.
Синдроме Моргагни-Стеварт-Морел карактерише задебљање унутрашње плоче предњем делу (фронтални хиперостосис), опште гојазности са израженом другом браде и масног кецељу, обично без траке затегну кожу, често интракранијалне хипертензије, поремећаја менструалног циклуса, хирзутизам, изразитој главобољи претежно предњем и задњем локализација слабљење меморије, депресија, дијабетес мелитус.
Синдром Моргагни-Адамс-Стокеса (МАЦ) је развој синкопа у позадини асистола, праћен развојем акутне исхемије мозга. Најчешће се јавља код деце са АВ блок ИИ степена-ИИИ и синдрома болесних синуса са стопом коморе мањи од 70-60 минути код одојчади и 45-50 - у старијој деци.
Мононуклеоза - акутна вирусна болест која се и даље може срести под именом "Филатовова болест", изазива вирус Епстеин-Барр. Упркос чињеници да многи људи нису чули за такву болест, скоро свака одрасла особа у свом детињству је имала. Деца од три до петнаест година су најопаснија за мононуклеозу.