List Болести – М

Да не би паничили узалуд и благовремено предузели мере када се таква потреба појави, неопходно је разумети порекло, корисно је знати карактеристике пражњења које се примећује код различитих патологија.
Мушка неплодност је болест узрокована болестима мушког репродуктивног система, која доводи до поремећаја генеративних и копулативних функција и класификује се као неплодно стање.

Површински гастритис се односи на акутни инфламаторни процес у горњем, слузокожном слоју желуца. Често су у овај процес укључени и субмукозни слојеви који се налазе директно испод слузокоже.

Мучнина у кретању је комплекс симптома који обично укључује мучнину, често праћен нејасном нелагодношћу у стомаку, повраћањем, вртоглавицом и сродним симптомима; узрокован је поновљеним угаоним и линеарним убрзањима и успоравањима.
Педијатри и педијатријски гастроентеролози се стално сусрећу са симптомом као што је мучнина код детета, а овај непријатан осећај у епигастичном подручју (по правилу, наговештава повраћање) у већини случајева је комбинован са другим симптомима.
Муцинозни карцином (син. муцинозни екрини карцином) је редак, нискостепени примарни карцином знојних жлезда. Јавља се два пута чешће код мушкараца.

Муцање код одраслих је прилично ретка, али не мање непривлачна појава, која може имати различите корене.

Мутација фактора V постала је најчешћи генетски узрок тромбофилије у европској популацији. Ген фактора V налази се на хромозому 1, поред гена антитромбина.

Протромбин, или фактор II, претвара се у активни облик факторима X и Xa, што активира стварање фибрина из фибриногена. Сматра се да је ова мутација одговорна за 10–15% наследних тромбофилија, али се јавља код приближно 1–9% нетромбофилних мутација.

Мултиформни ексудативни еритем је акутно, често рекурентно обољење коже и слузокоже инфективно-алергијске генезе. Ову болест је први описао Хебра 1880. године.

Мултифокална атеросклероза је стање у којем се атеросклеротске плаке (масне наслаге) формирају и развијају у различитим артеријама или васкуларним регионима тела истовремено.

Мултипл ендокрини неопластични синдром, тип IIB (MEN IIB, MEN IIB синдром, синдром мукозног неурома, мултипла ендокрина аденоматоза) карактерише се вишеструким мукозним неуромима, медуларним карциномима штитне жлезде, феохромоцитомима и често Марфановим синдромом.
Мултипли мијелом (мијеломатоза; плазма ћелијски мијелом) је тумор плазма ћелија који производи моноклонски имуноглобулин који напада и уништава оближњу кост.

Мултипла склероза је најчешћи узрок стечене демијелинације централног нервног система, што је у суштини запаљен процес усмерен против мијелина мозга и кичмене мождине.

Хормонски активни тумор панкреаса може бити једна од манифестација мултипле ендокрине аденоматозе (МЕА) или мултипле ендокрине неоплазије (МЕН).
Мултипл ендокрини неопластични синдром типа IIA (МЕН синдром типа IIA, мултипла ендокрина аденоматоза, синдром типа IIA, Сиплеов синдром) је наследни синдром који карактеришу медуларни карцином штитне жлезде, феохромоцитом и хиперпаратиреоидизам. Клиничка слика зависи од захваћених жлезданих елемената.
Мултипл ендокрини неопластични синдром, или МЕН I (мултипла ендокрина аденоматоза типа I, Вермеров синдром), је наследна болест коју карактеришу тумори у паратироидним жлездама, панкреасу и хипофизи. Клиничке манифестације укључују хиперпаразитизам и асимптоматску хиперкалцемију.

Мукоцела параназалних синуса је јединствена ретенциона сакуларна циста једног параназалног синуса, настала као резултат облитерације изводног канала носа и акумулације мукозних и хијалинских секрета унутар синуса, као и елемената епителне десквамације.

Мукоцела ока се развија када је дренажа нормалних синусних секрета поремећена због инфекције, алергије, повреде или урођеног сужавања дренажних путева.

Мукоцела је циста или пликовина која се формира због накупљања муцина у лојним или пљувачним жлездама.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.