List Болести – К

Кутнеров синдром (синоними: склерозирајућа упала субмандибуларних пљувачних жлезда, Кутнеров „инфламаторни тумор“) је 1897. године описао Х. Кутнер као болест која обухвата истовремено увећање обе субмандибуларне жлезде, чија клиничка слика подсећа на туморски процес.
Еризипел капка је заразно-алергијска болест коже капка.

Жуљеви (тиломи; хеломи; клави) су локализована подручја хиперкератозе која настају услед притиска или трења. Жуљеви су површинске лезије и асимптоматске су; курје очи су дубље лезије које могу бити веома болне. Изглед лезија је важан за дијагнозу.

Куга (pestis) је акутна зоонотска природно-жаришна заразна болест са претежно преносивим механизмом преношења узрочника, коју карактерише интоксикација, оштећење лимфних чворова, коже и плућа. Класификује се као посебно опасне, конвенционалне болести.

Ксерофталмија (ксеротични кератитис, кератомалација) је дегенерација рожњаче узрокована недостатком хранљивих материја.

Ксеростомија је медицински термин који се користи за описивање стања у којем особа има јако суве или дехидриране слузокоже жлезда, што доводи до недовољне производње пљувачке.

У медицини, ксероза се односи на прекомерну сувоћу коже (од грчког xeros - сув), тј. недовољну хидратацију.

Ксеродерма пигментосум је наследна болест, која се преноси аутозомним геном од родитеља, рођака и има породичну природу.

Ксантоми коже, посебно вишеструки туберозни ксантоми, једна су од манифестација поремећеног метаболизма липида. Откривено је повећање нивоа триглицерида и холестерола у крвној плазми због поремећаја у формирању, транспорту и разградњи липопротеина. Клинички се разликују еруптивни, туберозни, тетивни и равни ксантоми.

Специфичан генетски поремећај, Крузонов синдром, назива се и краниофацијална дизостоза. Ова патологија се састоји од абнормалног срастања шавова између кранијалних и фацијалних костију.
Крпељни енцефалитис (пролећно-летњи енцефалитис, тајга енцефалитис, руски енцефалитис, далекоисточни енцефалитис, крпељни енцефаломијелитис) је природно фокална вирусна заразна болест са преносивим механизмом преношења узрочника, коју карактерише грозница и претежно оштећење централног нервног система.
Кронова болест је болест црева која може утицати и на друге делове гастроинтестиналног тракта, али запаљенски процес најчешће погађа дебело и танко црево.
Кронкајтов синдром - Канада су описали амерички лекари Л. М. Кронкајт и В. Ј. Канада 1955. године. Овај синдром је комплекс конгениталних аномалија: генерализована полипоза гастроинтестиналног тракта (укључујући дуоденум и желудац), атрофија ноктију, алопеција, хиперпигментација коже, понекад у комбинацији са ексудативном ентеропатијом, синдромом малапсорпције, хипокалцемијом, недостатком калијума и магнезијума.
Кројцфелдт-Јакобова болест је спорадична или фамилијарна прионска болест. Бовинска спонгиформна енцефалопатија (болест лудих крава) се сматра варијантом Кројцфелдт-Јакобове болести.
Неуролошко погоршање се јавља код 35% пацијената са можданим ударом и често је повезано са неповољнијим исходима (нови мождани удар, прогресија можданог удара, хеморагија, едем, повећан интракранијални притисак (ИЦП), напади) и понекад је реверзибилно, осим у случајевима када се узроци неуролошког погоршања могу лако идентификовати (хипоксемија, хипогликемија, хипотензија).
Криптоспоридиоза је сапрозоонотска протозојска болест коју карактерише оштећење првенствено дигестивног тракта и дехидрација. Пут преношења је фекално-орални.
Крипторхизам је конгенитална развојна аномалија коју карактерише немогућност спуштања једног или оба тестиса у скротум након рођења детета.
Крипторхизам је стање у којем се један или оба тестиса не спуштају у скротум. Крипторхизам је често узрок хормонске и репродуктивне дисфункције тестиса.

Криптококни менингитис се развија када је инфициран капсулираним квасцем Cryptococcus neoformans, који је опортунистички патоген код људи.

Криптококоза је болест коју изазива представник квасцастих гљивица из рода Cryptoccocus, повезаних са опортунистичким инфекцијама. Код имунокомпетентних особа, патоген је локализован у плућима; у имунодефицијентним стањима, процес се генерализује са захваћеношћу можданих овојница, бубрега, коже и скелетног система.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.