List Болести – В
Брадавице су висококвалитетни тумори коже повезани са његовим вирусним лезијама. Могу се налазити било гдје: руке, ноге, лице, торзо, па чак иу интимним подручјима.
Вхипплеова болест је ретка системска болест узрокована бактеријом Тропхерима вхиппелии. Главни симптоми Вхипплеове болести су артритис, губитак телесне масе и дијареја. Дијагноза се утврђује биопсијом танког црева. Лечење Вхипплеове болести се састоји у узимању најмање 1 године триметоприм-сулфаметоксазола.
Вулвовагинитис (колпитис) - упале спољашњих гениталија у комбинацији с упалом вагине. У овом добу, вулвовагинитис чини око 65% свих болести гениталних органа. У тинејџерки чешће вулвовагинитис, изазвана гљива Цандида рода (фоунд ин 25% случајева запаљенских болести доњег гениталног тракта) и бактеријске вагинозе (12% случајева).
Вулвовагиналну кандидозу узрокују Цандида албицанс, а понекад и друге врсте Цандида, Томлопсис или друге гљивичне гљиве. Према процјенама, 75% жена ће имати најмање једну епизоду вулвовагиналне кандидозе током живота, а 40-45% има двије или више епизода.
Вулвит - акутна или хронична рекурентна упала вулве. Код жена у репродуктивном добу вулвитис обично јавља услед инфекције спољних гениталија патогени садржаних у вагинални секрет у цолеитис, цервицитиса, ендометритиса.
Вукхерериосис - трансмисивна филариаза, биогелминтоза, антропоноза. Одрасли појединци живе у лимфним судовима и ларве (микрофиларе) у крви.
Врата и птериго-грлића трудноће представљају релативно ретку компликацију трудноће, што је дистална опција за ектополошку (ектополошку) трудноћу.
Животињски сок је група зоонотских заразних болести узрокованих вирусима породице Поквиридае и карактерише је грозница и весикулоза-пустуларни осип. Мајмунске (енглески мајмунске богиње, Латински Вариола вимус ..) - акутни ЗООНОТСКИ вирусних природни даљина заразна болест уобичајено у тропским шумама и саване екваторијалних зоне централне и западне Африке и карактерише тровања, грозница и везикулозно-Пустулар осип.
Вон Виллебрандова болест је урођени недостатак вВФ, што доводи до тромбоцитне дисфункције. Обично се карактерише благим крварењем. Скрининг показује повећање времена крварења, нормалан број тромбоцита и, евентуално, благи пораст парцијалног тромбопластинског времена.
Вон Виллебрандова болест - болест са аутосомном доминантном врстом наслеђивања - произилази из квантитативног дефицита или квалитативног дефекта у фон Виллебрандовом фактору.
Волфф-Хирсцххорн синдром је описан у више од 150 публикација.
Волфрам синдром (ДИДМОАД синдроме - Диабетес инсипидог Диабетес Меттитус, Оптиц атрофија, Глухост, ОМИМ 598500) описан први пут ДЈ Волфрам и НР ВагенерБ 1938 као комбинација јувенилног дијабетес мелитуса и оптичке атрофије, која је касније допуњена дијабетес инсипидусом и глухостом. До данас је описано око 200 случајева ове болести.
Обимне медијастиналне формације представљају различите цисте и тумори; вероватни узроци њих зависе од узраста пацијента и локализације образовања у предњем, средњем или постериорном медијуму.
Воајеризам карактерише постизање сексуалног узбуђења када гледате друге људе када су голи, сакривени или имају секс. Ако погледате људе за које се не сумња у то, онда такво сексуално понашање често доводи до проблема
Влакнасто-инвазивни тироидитис (Риеделова гушавост) - врло риједак облик тироидитиса - 0,98% случајева - први пут је описан 1986. Године од стране Риедел-а, који се одликује фокалним или дифузним повећањем жлезда са екстремном густоћом и склоношћу инвазивном расту, због чега се развијају пареза и симптоми компресије крвне судове врата и трахеје.
Влакна мастопатија млечних жлезда је патолошко стање у којем постоји неприродна пролиферација везивног ткива жлезда са доминацијом фиброзне структуре.
Оштећење тумора коштаног ткива. Ретка патологија у оториноларингологији. У срцу болести је уништавање костију са њиховом деформацијом и попуњавање шупљег канала са влакнима. Последњих година дошло је до повећања броја деце са диспластичким лезијама коштаног ткива.
Вишеструко отказивање органа је патолошко стање које карактерише поремећај реакције адаптације организма. Овај услов прати озбиљни метаболички поремећаји
Синдром вишеструке хемијске сензитивности (идиопатска еколошка нетолеранција) карактеришу тренутни, неизвесни знаци који се приписују излагању хемијским несвезним супстанцама ниског нивоа, који се обично налазе у окружењу.
До данас, ембриогенеза себоцистоматозе није у потпуности схваћена и остаје питање контроверзе. Пре више од сто година, многи дерматолози сматрају лезије као масне или ретенције цисте. Неки аутори верују да су цисте формиране као резултат прекомерне кератинизације која доводи до кашњења лучења лојних жлезда.