Болести
Анеуплоидија је генетско стање у којем ћелија или организам има неправилан број хромозома, осим типичног или диплоидног (2n) скупа хромозома за ту врсту.
Анемија услед недостатка гвожђа је клинички и хематолошки синдром заснован на поремећају синтезе хемоглобина услед недостатка гвожђа. Латентни недостатак гвожђа, који чини 70% свих стања недостатка гвожђа, не сматра се болешћу, већ функционалним поремећајем са негативним билансом гвожђа; нема независан код према МКБ-10.
Главни фактори који доприносе развоју анемије у првој години живота код превремено рођених или беба са малом порођајном тежином су престанак еритропоезе, недостатак гвожђа, недостатак фолата и недостатак витамина Е.
Симптоми анемије код деце класификују се у зависности од врсте и тежине болести. Бројни знаци су заједнички за све врсте анемије. Истовремено, њени појединачни типови могу изазвати различите пратеће симптоме.
Такве неоплазме укључују, на пример, фиброзну папулу, лојни аденом, фибром ноктију, бисерну папулу, Кененов тумор итд.