List Болести – Т
Трофични улкуси код остеомијелитиса су варијанта посттрауматских улкуса. Представљају дубоки дефект коже и меких ткива, етиолошки повезан са жариштем гнојног разарања костију. Анамнеза таквих пацијената обично укључује податке о преломима костију, операцијама на костима. Код неких пацијената, улкуси се јављају на позадини хроничног хематогеног остеомијелитиса.
Тропски чир је упоран и тром улцеративни процес са доминантном локализацијом на кожи у пределу скочног зглоба и, ређе, доње трећине ноге, који се чешће јавља код деце, младих и мушкараца средњих година који живе у тропској и суптропској клими. Као синоними, тропски чир се понекад назива фагеденетички, крастасти, џунглашки, мадагаскарски итд.
Фрамбезија је тропска заразна болест коју карактерише висока заразност, лезије коже, слузокоже, као и костију и зглобова. Типични папиломатозни елементи коже подсећају на малине (француски: Framboise).
Микотичке лезије коже представљају веома значајан практични проблем, како због њихове екстремне распрострањености, тако и због њихове познате заразности. Ово је још тачније за тропске дерматомикозе, које се, као и сва тропска патологија, могу поделити на саме тропске микозе.
Тропска спру је стечена болест, вероватно инфективне етиологије, коју карактерише малапсорпција и мегалобластна анемија. Дијагноза се поставља клинички и биопсијом танког црева. Лечење тропске спру подразумева употребу тетрациклина и фолне киселине током 6 месеци.
Тропска спастична парапареза је споро прогресивно вирусно имунолошки посредовано обољење кичмене мождине узроковано вирусом хуманих Т-лимфоцита типа 1 (HTLV-1).
Код тромбоцитопеније са одсуством радијуса, протеини крављег млека могу се сматрати врстом алергена који изазива тешку тромбоцитопенију са високом смртношћу (60%), што је последица морфолошке или функционалне инфериорности мегакариоцита коштане сржи карактеристичне за ову болест. Хируршке интервенције такође постају фактор стреса који изазива тромбоцитопенију.
Тромбоцитопенија је прилично честа код пацијената оболелих од рака. Главна опасност од тромбоцитопеније је ризик од развоја хеморагија у виталним органима (мозак, итд.) и тешког неконтролисаног крварења.
Тромбоцитопенија код деце је група болести неонаталног периода компликованих хеморагичним синдромом, који настаје као резултат смањења броја тромбоцита (мање од 150x 109/л) због њиховог повећаног уништења или недовољне производње.
Тромбоцити су фрагменти мегакариоцита који обезбеђују хемостазу циркулишуће крви. Тромбопоетин синтетише јетра као одговор на смањење броја мегакариоцита коштане сржи и циркулишућих тромбоцита и стимулише коштану срж да синтетише тромбоците из мегакариоцита.
Тромбоцитопатије су поремећаји хемостазе узроковани квалитативном инфериорношћу крвних плочица у односу на њихову нормалну количину. Постоје наследне и стечене.
Патолошка стања носне дупље (упале, тумори, трауматске повреде) готово без изузетка утичу на њен венски систем, који комуницира кроз анастомозе са венским системом мозга.
Код здравих особа, хемостатска равнотежа је резултат интеракције прокоагуланса (који подстиче стварање угрушка), антикоагуланса и фибринолитичких компоненти.
Тромбофилија је хронично стање организма у којем, током дужег периода (месецима, годинама, током целог живота), постоји тенденција или ка спонтаном стварању тромба или ка неконтролисаном ширењу тромба ван оштећеног подручја.
Тромботичка тромбоцитопенична пурпура и хемолитичко-уремијски синдром су акутне, фулминантне болести које карактерише развој тромбоцитопеније и микроангиопатске хемолитичке анемије.
Термин „тромботичка микроангиопатија“ дефинише клинички и морфолошки синдром који се манифестује микроангиопатском хемолитичком анемијом и тромбоцитопенијом, која се развија као резултат оклузије крвних судова микроциркулаторног корита (артериола, капилара) различитих органа, укључујући бубреге, тромбима који садрже агрегиране тромбоците и фибрин.
Акутни тромбофлебитис је честа компликација након порођаја, манифестује се болом дуж захваћене вене. Тегобе - локални осећај топлоте, црвенило и бол дуж поткожне вене.
Код тромбозе главног трупа централне вене, као и код тромбозе и емболије централне артерије, вид у погођеном оку нагло опада.
Површина стента има способност да „привуче“ тромбоците, али након кратког временског периода метална површина се прекрива таложењем протеина, што донекле смањује ризик од тромбозе стента.
Тромбоза синуса дура матер је компликација, будући да је независна (нозолошки формирана) болест у погледу свог клиничког тока и исхода, у суштини је секундарни процес који се јавља као компликација локалног гнојно-инфламаторног процеса или опште септикопијемије.