List Болести – П
Правилно функционисање породице један је од главних услова индикатора брачне адаптације. Аспект породичног живота код депресивних поремећаја различите генезе код жена има велики медицински и психолошки значај.
Овај одељак обухвата групу поремећаја понашања које карактерише перзистентни тип дисоцијалног, агресивног или пркосног понашања, достижући тачку израженог кршења друштвених норми прилагођених узрасту.
Потенцијално опасне радње за себе и друге су типичне за пацијенте са деменцијом и представљају главни разлог за укључивање кућне неге у 50% случајева.
Термини „поремећај пажње са хиперактивношћу“ и „развојни поремећаји“ описују клинички феномен, а не представљају назив за независне болести. Уложено је много напора да се у оквиру ових стања идентификују одвојене нозолошке јединице са специфичном етиологијом и патогенезом.
Поремећај овулације је абнормална, неправилна или одсутна овулација. Менструације су често нередовне или одсутне. Дијагноза се заснива на анамнези или се може потврдити мерењем нивоа хормона или ултразвуком карлице.
Поремећај неуромускуларне трансмисије настаје због дефекта постсинаптичких рецептора (нпр. мијастенија) или пресинаптичког ослобађања ацетилхолина (нпр. ботулизам), као и разградње ацетилхолина у синаптичкој пукотини (дејство лекова или неуротоксичних лекова).
Мишићни тонус се дефинише као резидуална напетост мишића током њиховог опуштања или као отпор пасивним покретима током вољног опуштања мишића („вољна денервација“). Мишићни тонус зависи од фактора као што су еластичност мишићног ткива, стање неуромускуларне синапсе, периферних нерава, алфа и гама моторних неурона и интернеурона кичмене мождине.
Олфакторно оштећење је заиста озбиљан проблем, јер истовремено губимо способност да утврдимо квалитет прехрамбених производа, присуство страних материја у ваздуху (на пример, гаса).
Поремећаји у метаболизму хромопротеина утичу и на егзогене и на ендогене пигменте. Ендогени пигменти (хромопротеини) се деле на три типа: хемоглобиногени, протеиногени и липидогени. Поремећаји се састоје од смањења или повећања количине пигмената који се формирају у нормалним условима, или појаве пигмената који се формирају у патолошким условима.
Постоје три позната наследна поремећаја метаболизма фруктозе код људи. Фруктозурија (недостатак фруктокиназе) је асимптоматско стање повезано са повишеним нивоима фруктозе у урину; наследна интолеранција на фруктозу (недостатак алдолазе Б); и недостатак фруктозе-1,6-бифосфатазе, који се такође класификује као дефект глуконеогенезе.
Недостатак ензима укључених у метаболизам фруктозе може бити асимптоматски или изазвати хипогликемију. Фруктоза је моносахарид који је присутан у високим концентрацијама у воћу и меду, а такође је компонента сахарозе и сорбитола.
Поремећаји метаболизма угљених хидрата су група уобичајених наследних метаболичких поремећаја. Угљени хидрати су један од главних извора метаболичке енергије у ћелији, међу њима посебно место заузимају моносахариди - галактоза, глукоза, фруктоза и полисахарид - гликоген. Кључни супстрат енергетског метаболизма је глукоза.
Неуспех у метаболизму пирувата доводи до лактатне ацидозе и разних поремећаја ЦНС-а. Пируват је важан супстрат за метаболизам угљених хидрата. Пируват дехидрогеназа је мултиензимски комплекс одговоран за формирање ацетил КоА из пирувата за Кребсов циклус. Недостатак овог ензима доводи до повишеног нивоа пирувата и самим тим повишеног нивоа млечне киселине.
Хомоцистинурија - ова болест је последица недостатка цистатионин бета синтетазе, која катализује стварање цистатиона из хомоцистеина и серина, наслеђује се аутозомно рецесивно. Хомоцистинурија - ова болест је последица недостатка цистатионин бета синтетазе, која катализује стварање цистатиона из хомоцистеина и серина, наслеђује се аутозомно рецесивно.
Галактоземија је наследни поремећај узрокован абнормалним метаболизмом галактозе. Симптоми галактоземије укључују дисфункцију јетре и бубрега, когнитивни пад, катаракту и превремену инсуфицијенцију јајника. Дијагноза се заснива на тестирању ензима црвених крвних зрнаца. Лечење се састоји од дијете без галактозе.
Валин, леуцин и изолеуцин су аминокиселине разгранатог ланца; недостатак ензима укључених у њихов метаболизам доводи до акумулације органских киселина са тешком метаболичком ацидозом.
Конверзиони поремећај карактеришу симптоми или губитак одређених функција које се развијају несвесно и нехотично и обично укључују моторичке или сензорне функције.
Поремећаји ацидобазне равнотеже (ацидоза и алкалоза) су стања у којима је поремећена нормална pH (ацидобазна) равнотежа тела.
Ово стање најчешће узрокују механички фактори: компресија, торзија итд., као и посебности снабдевања крвљу фиброматозног чвора.
Поремећај родног идентитета је стање перзистентне самоидентификације са супротним полом, у којем људи верују да су жртве биолошке грешке и да су окрутно ограничени на тело које је неспојиво са њиховом субјективном перцепцијом пола.