List Болести – П
Посебно опасне инфекције (синоними: биолошко оружје) су група болести које обухватају следеће инфекције: кугу, антракс, мале богиње, које се могу користити као биолошко оружје или у терористичке сврхе.
Постојање супстанце порфирин и поремећај њеног метаболизма откривени су пре више од 100 година. Х. Гунтцр (1901) је болести које настају са поремећајем метаболизма порфирина назвао „хемопорфирија“, а Ј. Валденстром (1937) термином „порфирија“.
Портосистемска енцефалопатија је реверзибилни неуропсихијатријски синдром који се развија код пацијената са портосистемским шантовањем. Симптоми портосистемске енцефалопатије су првенствено неуропсихијатријски (нпр. конфузија, тремор услед флапирања, кома).
Портална хипертензија је повећање притиска у сливу порталне вене узроковано поремећајем протока крви различитог порекла и локализације - у порталним судовима, хепатичним венама и доњој шупљој вени.
Порокератоза је група болести које карактерише оштећена кератинизација.
Фамилијарна периодична парализа је ретко аутозомно обољење које карактеришу епизоде млаке парализе са губитком дубоких тетивних рефлекса и недостатком мишићног одговора на електричну стимулацију. Постоје 3 облика: хиперкалемијски, хипокалемијски и нормокалимијски.
Фамилијарна медитеранска грозница (ФМГ, периодична болест) је наследно обољење које карактеришу рекурентне епизоде грознице и перитонитиса, понекад са плеуритисом, кожним лезијама, артритисом и врло ретко перикардитисом. Може се развити амилоидоза бубрега, што може довести до бубрежне инсуфицијенције.
Фамилијарни бенигни хронични пемфигус (син. Гужеро-Хејли-Хејлијева болест) је аутозомно доминантно наследна болест коју карактерише појава вишеструких равних пликова у пубертету, али често и касније.
Акрогерија фамилиалис (Готрон синдром) је ретка болест коју је 1941. године описао Х. Готрон. Узроци и патогенеза Акрогерије фамилиалис (Готрон синдрома) нису у потпуности проучени. Развој болести је углавном последица поремећаја структуре и функције фибробласта и синтезе колагена, и хипофункције хипофизе. Постоје извештаји о породичним случајевима болести.
Читање је сложен процес у коме се могу разликовати моторички, перцептивни, когнитивни и лингвистички аспекти. Читање је немогуће без способности разликовања лексичких слика (слова) и њиховог претварања у фонетске (звучне) слике, схватања синтаксичке структуре фраза и реченица, препознавања семантичког значења речи и реченица, а такође и без адекватног краткорочног памћења.
Адекватно учење зависи од бројних фактора, укључујући очуване когнитивне функције, мотивацију, познавање говорног језика наставе у школи, ниво очекиваних академских постигнућа и квалитет наставе у учионици. Ниска академска постигнућа могу негативно утицати на самопоштовање, што доводи до социјалне изолације, искључења из пуног културног живота и економске активности друштва.
Поремећаји у исхрани су патолошка стања која се развијају као резултат недовољног или прекомерног уноса и/или апсорпције хранљивих материја. Поремећаји у исхрани карактеришу се поремећајем физичког развоја, метаболизма, имунитета и морфофункционалног стања унутрашњих органа и телесних система.
Термин „поремећаји темпоромандибуларног зглоба“ је заједнички назив за стања дисфункције у пределу виличног зглоба или бол вилице и лица, обично у или око темпоромандибуларног зглоба (ТМЗ), укључујући жвакаће и друге мишиће главе и врата, фасцију или обоје.
Поремећаји срчаног ритма заузимају једно од водећих места у структури морбидитета и морталитета дечје популације. Могу се представити као примарна патологија или се развити на позадини постојеће болести, обично урођене срчане мане. Срчане аритмије се често развијају на врхунцу заразних болести, компликују болести других органа и система тела - лезије централног нервног система, системске болести везивног ткива, метаболичке болести, ендокрину патологију.
Нормално, срце се контрахује у правилном, координисаном ритму. Овај процес је обезбеђен генерисањем и провођењем електричних импулса миоцитима, који имају јединствена електрофизиолошка својства, што доводи до организоване контракције целог миокарда.
Добро је познато да се сан мења са годинама, али још увек није доказано да ли су ове промене део нормалног старења или патологије. А један од разлога за неизвесност може бити различит начин живота у регионима, разлике међу појединцима.
Липопротеин Б је неопходан за формирање хиломикрона, липопротеина ниске и веома ниске густине - транспортног облика липида при уласку у лимфу из ентероцита.
Поремећаји повезани са стресом могу се јавити у облику акутне стресне реакције и посттрауматског стресног поремећаја.
У кожи је најважнији поремећај метаболизма калцијума (калциноза коже). Калцијум игра главну улогу у пропустљивости ћелијских мембрана, ексцитабилности нервних формација, згрушавању крви, регулацији киселинско-базног метаболизма и формирању скелета.
Хиперлипидемија се налази код 10-20% деце и 40-60% одраслих. Може бити примарна, генетски одређена или се развити секундарно због поремећаја у исхрани, разних болести које доводе до метаболичких поремећаја (инсулин-зависни дијабетес, хронични панкреатитис, алкохолизам, цироза јетре, нефроза, дисглобулинемија итд.).