Болести почевши од слова м

List Болести – М

A C H I M Q T V X Z Ђ Ј Љ Џ А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш

Митохондријалне болести услед поремећаја Кребсовог циклуса

Главни представници ове групе болести углавном су повезани са недостатком следећих митохондријалних ензима: фумаразе, α-кето-глутарат дехидрогеназног комплекса, сукцинат дехидрогеназе и аконитазе.

Митохондријалне болести услед оштећене оксидације бета масних киселина

Проучавање митохондријалних болести узрокованих оштећеном бета оксидацијом масних киселина са различитим дужинама угљеничних ланаца почело је 1976. године, када су научници први пут описали пацијенте са недостатком ацил-КоА дехидрогеназе масних киселина средњег ланца и глутарном ацидемијом типа II.

Митохондријалне болести изазване оштећеним метаболизмом пирувата

Међу генетски одређеним болестима метаболизма пирувичне киселине, разликују се дефекти комплекса пируват дехидрогеназе и пируват карбоксилазе. Већина ових стања, са изузетком недостатка Е, алфа компоненте

Митохондријалне болести

Митохондријалне болести су велика хетерогена група наследних болести и патолошких стања узрокованих поремећајима у структури, функцијама митохондрија и ткивном дисању. Према страним истраживачима, учесталост ових болести код новорођенчади је 1:5000.

Мирис амонијака у урину

Нормално, урин има пригушен, специфичан мирис, који је тешко помешати са било чим. Али под одређеним околностима, мирис амонијака у урину може се појавити: тешко га је не приметити, јер је обично оштар и одмах привлачи пажњу.

Миотонички синдром. Узроци. Симптоми. Дијагноза

Миотонички феномен се заснива на спором опуштању мишића након њихове активне контракције. Миотонички феномен је посебно изазван брзим покретом изведеним са значајним напором. Након њега, фаза опуштања се одлаже за 5-30 секунди.

Миопија (кратковидост) код деце

Кратковидост (миопија) је врста несразмерне рефракције код које се паралелни зраци светлости, преламани оптичким системом ока, фокусирају испред мрежњаче.

Миопатски синдром

Термин миопатија се широко схвата као болест скелетних мишића. Према једној од савремених класификација, миопатије се деле на мишићне дистрофије, конгениталне (урођене) миопатије, мембранске миопатије, инфламаторне миопатије и метаболичке миопатије.

Миометритис

Ова болест се најчешће јавља код жена младог репродуктивног доба, што представља ризик од развоја озбиљних компликација у будућности.

Миом материце

Миом материце је бенигни, хормонски зависни тумор који се развија из мишићног слоја материце. Миом материце је један од најчешћих тумора женских гениталних органа. Открива се код 10-27% гинеколошких пацијенткиња, а током превентивних прегледа, миом материце се прво открије код 1-5% прегледаних.

Миокардитис код деце

Миокардитис је болест коју карактерише оштећење срчаног мишића инфламаторне природе, узроковано директним или посредованим имунолошким механизмима излагањем инфекцији, паразитској или протозојској инвазији, хемијским и физичким факторима, а такође настаје услед алергијских, аутоимуних болести и трансплантације срца.

Миокардитис

Миокардитис је фокална или дифузна упала срчаног мишића као резултат разних инфекција, излагања токсинима, лековима или имунолошким реакцијама које доводе до оштећења кардиомиоцита и развоја срчане дисфункције.

Миозитис леђа: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Према статистици, скоро сви доживљавају болове у леђима различитог интензитета, а често понављајући бол се примећује код скоро 20% одраслих. Међутим, нема много пацијената са дијагнозом миозитиса леђа.

Миозитис врата: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Миозитис врата је запаљен процес у мишићним ткивима цервикалног региона, који се карактерише болом у погођеном подручју мишића, слабошћу и ограниченом покретљивошћу врата.

Миоглобинурија

За огромну већину пацијената, овај термин је неразумљив, па чак и сумњив. Шта крије миоглобинурија и да ли се исплати плашити овог стања?

Минхаузенов синдром

Минхаузенов синдром, тежак и хронични облик симулације, састоји се од понављаног стварања лажних физичких симптома у одсуству спољашње користи; мотивација за такво понашање је преузимање улоге болесне особе.

Минималне промене тубула (липоидна нефроза). Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Минималне промене у гломерулима (липоидна нефроза) се не откривају светлосном микроскопијом и имунофлуоресцентним студијама. Само електронска микроскопија открива фузију педункулираних наставка епителних ћелија (подоцита), што се сматра главним узроком протеинурије код овог облика гломерулонефритиса.

милијарна туберкулоза

Када је дифузно ширење туберкулозних бактерија у телу праћено појавом многих веома малих жаришта у облику туберкула - туберкула или гранулома - нодула величине зрна проса (на латинском - милиум), дијагностикује се милиарна туберкулоза).

Микуличов синдром и болест

Микуличова болест (синоними: саркоидна сијалоза, Микуличова алергијска ретикулоепителна сијалоза, лимфомијелоидна сијалоза, лимфоцитни тумор) је добила име по лекару Ј. Микуличу, који је 1892. године описао увећање свих главних и неких мањих пљувачних жлезда, као и сузних жлезда, које је посматрао током 14 месеци код 42-годишњег сељака.

Микроцитоза

Микроцитоза је стање у којем су црвена крвна зрнца (црвена крвна зрнца) у крви мања него што је нормално.