Мукополисахаридоза типа VI је аутозомно рецесивно обољење које карактеришу тешки или благи клинички симптоми; слично је Хурлеровом синдрому, али се од њега разликује по томе што је интелигенција очувана.

Мукополисахаридоза IV је аутозомно рецесивна прогресивна генетски хетерогена болест која настаје као резултат мутација у генима који кодирају галактоза-6-сулфатазу (N-ацетилгалактозамин-6-сулфатазу), која је укључена у метаболизам кератан сулфата и хондроитин сулфата, или у гену бета-галактозидазе (овај облик је алелна варијанта Gml ганглиозидозе), што доводи до манифестације мукополисахаридозе IVA и мукополисахаридозе IVB, респективно.

Мукополисахаридоза типа II је X-везани рецесивни поремећај који настаје услед смањене активности лизозомалне идуронат-2-сулфатазе, која је укључена у метаболизам гликозаминогликана. Мукополисахаридоза II карактерише се прогресивним психонеуролошким поремећајима, хепатоспленомегалијом, кардиопулмоналним поремећајима и деформитетима костију. До данас су описана два случаја болести код девојчица, повезана са инактивацијом другог, нормалног, X хромозома.

Мукокутани лимфонодуларни синдром (акутни инфантилни фебрилни кутано-мукозно-гландуларни синдром, Кавасакијева болест, Кавасакијев синдром) је акутна системска болест коју карактеришу морфолошки преовлађујуће лезије средњих и малих артерија са развојем деструктивно-пролиферативног васкулитиса идентичног нодуларном полиартеритису, а клинички грозница, промене на слузокожи, кожи, лимфним чворовима и могућим лезијама коронарних и других висцералних артерија.

Уобичајена појава повезана са задебљањем нерава у интертарзалној и метатарзофалангеалној регији доњих екстремитета, има много имена, од којих је једно Мортонов неуром стопала.

Моргањи-Адамс-Стоксов синдром (МАС) је синкопално стање које се развија на позадини асистолије, са накнадним развојем акутне церебралне исхемије. Најчешће се развија код деце са атриовентрикуларним блоком II-III степена и синдромом болесног синуса са фреквенцијом откуцаја комора мањом од 70-60 у минути код мале деце и 45-50 код старије деце.

Монорхизам је конгенитална аномалија коју карактерише присуство само једног тестиса. Код монорхизма, уз одсуство тестиса, епидидимис и семеноводоник се не развијају. Одговарајућа половина скротума је хипопластична.

Мононеуропатија подразумева сензорне поремећаје и слабост у дистрибуцији захваћеног живца или живца. Дијагноза се поставља клинички, али је треба потврдити електродијагностичким тестовима.

Молускум контагиозум ока је дерматоза деце, посебно оних који похађају установе за бригу о деци. Ово је веома заразна болест, вирусне етиологије.