Трауматска повреда мозга код деце (ТПМ) је механичко оштећење лобање и интракранијалних структура (мозга, крвних судова, живаца, можданих овојница).

Краниофарингиом је конгенитални тумор мозга који се развија из ембрионалних ћелија, такозвана Раткеова кесица. Обично је бенигни тумор који се јавља у било ком узрасту.

Краниосиностоза је прерано затварање једног или више кранијалних шавова, што доводи до формирања карактеристичне деформације. Краниосиностоза је неспецифична повреда мозга која настаје као резултат недовољног ширења лобање током периода најактивнијег раста мозга.

Крабеова болест, позната и као галактозидаза са недостатком галактозилцереброзидазе (GALC), је ретки генетски поремећај који припада групи лизозомских болести.

Коштана циста је шупљина у тврдом облику везивног ткива, најчешће се развија у детињству, без очигледних клиничких знакова до патолошког прелома услед уништења коштаног ткива.

У патогенези низа лабиринтопатија, заједно са остеохондрозом, цервикалном спондилозом, патолошком тортуозношћу и другим аномалијама вертебралне артерије, одређену улогу играју акутне и хроничне повреде врата, узрокујући оштећење крвних судова и живаца који играју важну улогу у функцијама унутрашњег уха (вертебрална артерија, цервикални симпатички плексус итд.).

Котардов синдром је редак поремећај који не представља специфичну клиничку болест, већ поремећај повезан са нихилистичким заблудама о одсуству целог тела или једног његовог дела.

Ектопична секреција активности сличне АЦТХ је позната за многе органе и ткива, укључујући панкреас. Клинички, симптоматски комплекс се изражава глукокортикоидним хиперкортицизмом.

Постоје прилично специфични поремећаји говора који се у клиничкој неурологији дефинишу као дизартрија. Једна од варијетета овог неуролошког поремећаја је такозвана кортикална дизартрија.