Болести почевши од слова к

List Болести – К

A C H I M Q T V X Z Ђ Ј Љ Џ А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш

Константна поспаност, такође названа хиперсомнија, је стање у којем особа осећа сталну и прекомерну жељу за спавањем током целог дана, чак и уз адекватан ноћни сан.

Кондуктивни губитак слуха

Оштећење слуха повезано са проблемима са проласком звукова кроз спољашње и средње ухо дефинише се у отологији као проводни или кондуктивни губитак слуха.

Кондиломи

Кондилом је израслина на површини коже узрокована папилома вирусом. Најчешћи је Condyloma acuminatum или шиљасти кондилом. По правилу, његова локализација су људски гениталије, вагина или пенис.

Кондиломатоза уретре. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Кондиломатоза уретре се развија као резултат папиломавирусне инфекције, која се може јавити као независна болест или на позадини главне.

Конгестивни оптички диск

Постоји поприличан број процеса који доводе до повећаног интракранијалног притиска. Прво место међу њима заузимају интракранијални тумори: они су узрок појаве конгестивних оптичких дискова у 2/3 случајева.

Конгестивна срчана инсуфицијенција

Конгестивна срчана инсуфицијенција (КСИ) је озбиљно хронично стање у којем срце није у стању да ефикасно снабдева тело крвљу која му је потребна за правилно функционисање.

Конгенитално сужење уретре. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Конгенитална стеноза уретре је прилично ретка у уролошкој пракси. Ове стенозе су најчешће локализоване у дисталним деловима ове анатомске формације.

Конгенитални хепатитис Б

Конгенитални хепатитис Б је болест која настаје као резултат интраутерине вертикалне инфекције фетуса вирусом хепатитиса Б од мајке са ХБВ инфекцијом.

Конгенитални тумори очне дупље

Неоплазме ове групе укључују дермоидне и епидермоидне (холестеатомске) цисте, које чине око 9% свих орбиталних тумора. Њихов раст је убрзан траумом, а описани су и случајеви малигнитета.

Конгенитални трифалангизам првог прста шаке. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Конгенитални трифалангизам првог прста шаке је развојни дефект код којег палац (као и остали прсти шаке) има три фаланге. Главне карактеристике које омогућавају разликовање различитих облика овог дефекта су: уздужне димензије прве метакарпалне кости и локација њене епифизне зоне раста; величина и облик додатне фаланге: уздужне димензије првог зрака шаке: величина првог интеркарпалног простора: стање тенарних мишића, функције шаке.

Конгенитални тортиколис: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгенитални мишићни тортиколис је трајно скраћивање стерноклеидомастоидног мишића, праћено нагињањем главе и ограниченом покретљивошћу у вратном делу кичме, а у тежим случајевима и деформацијом лобање, кичме и рамена.

Конгенитални сифилис. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Конгенитални сифилис се развија као резултат продора Trepopema pallidum у фетус од болесне мајке кроз плаценту погођену сифилисом.

Конгенитални примарни хипотиреоидизам. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Конгенитални примарни хипотиреоидизам се јавља са учесталошћу од 1 на 3500-4000 новорођенчади. Најранији симптоми конгениталног хипотиреоидизма нису патогномонични за ову болест, само комбинација постепено појављујућих знакова ствара потпуну клиничку слику. Деца се често рађају са великом телесном тежином, могућа је асфиксија. Изражена је продужена (дужа од 10 дана) жутица. Смањена је моторна активност, понекад се примећују тешкоће са храњењем.

Конгенитални примарни хипогонадизам

Конгенитални примарни хипогонадизам (анорхија, интраутерини анорхизам, конгенитални анорхизам) је ембрионална аномалија коју карактерише одсуство тестиса код генотипски и фенотипски нормалних дечака. Конгенитални примарни хипогонадизам је изузетно редак (1/20.000).

Конгенитални поремећаји структуре цревне слузокоже

Конгенитална атрофија микровила (синдром искључивања микровила) карактерише се присуством цитоплазматских инклузија које садрже микровиле у пределу апикалног пола ентероцита; на аналогној површини зрелог ентероцита нема микровила. Ови поремећаји се могу открити електронском микроскопијом.

Конгенитални поремећај апсорпције фолне киселине

Конгенитална малапсорпција фолне киселине је ретка болест која се наслеђује аутозомно рецесивно. Не само да је оштећен транспорт фолне киселине у цревима, већ је отежан и продор микроелемента у цереброспиналну течност.

Конгенитални меланоцитни невуси. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Конгенитални меланоцитни невуси (син.: родни белези, џиновски пигментирани невуси) су меланоцитни невуси који постоје од рођења. Мали конгенитални невуси не прелазе 1,5 цм у пречнику.

Конгенитални залистци уретре. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Конгенитални уретрални залистци су прилично честа уролошка патологија код дечака (1:50.000 новорођенчади) и веома су ретки код девојчица.

Конгенитални еритем телангиектатички. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Еритема конгенита телангиектатика (синоним: Блумов синдром) је аутозомно рецесивно обољење које карактерише телангиектатичка еритема на лицу, низак раст на рођењу и смањен раст у дужину.

Конгенитални дивертикулум уретре. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Конгенитални дивертикулум уретре је прилично ретка развојна мана, која се изражава у облику врећастог избочења на задњем зиду ове анатомске структуре.