List Болести – К
Конгенитална аддукована деформација стопала карактерише се аддукцијом и супинацијом предњег дела стопала дуж Лисфранковог зглоба, валгусним положајем задњег дела стопала, сублуксацијом или дислокацијом клинастих костију, тешком деформацијом метатарзалних костију и атипичним припојем предњег тибијалног мишића.
Сколиоза је латерално закривљење кичменог стуба, комбиновано са његовом торзијом. Сколиоза се најчешће јавља због аномалија у формирању пршљенова. Такве аномалије укључују клинасте пршљенове и полупршљенове.
Конгенитална склероза врата бешике се у клиничкој урологији дијагностикује прилично ретко. Ова болест се карактерише развојем фиброзног прстена у врату бешике.
Конгенитална полидактилија је развојни дефект који карактерише квантитативно повећање појединачних сегмената прста или зрака у целини (зрак су све фаланге прста и одговарајућа метакарпална кост). У зависности од нивоа удвостручавања, ова аномалија се дели на полифалангију, полидактилију и удвостручавање зрака. По локализацији се разликују радијална (или преаксијална), централна и улнарна (или постаксијална) полидактилија.
Пахионихија конгенита је варијанта ектомезодермалне дисплазије. Наслеђивање је хетерогено, аутозомно рецесивно, повезано са полом. Мушкарци су чешће погођени. Узроци и патогенеза пахионихије конгените нису јасни. Високи нивои хидроксипролина се примећују у урину.
Конгенитална облитерација уретре је честа код дечака. Ретко се ова патологија комбинује са другим дефектима.
Артрогрипозис мултиплекс конгенита карактерише се вишеструким контрактурама зглобова (посебно горњих екстремитета и врата) и амиоплазијом, обично без других већих конгениталних аномалија. Интелигенција је релативно нормална.
Конгенитална миопатија је термин који се понекад примењује на стотине различитих неуромускуларних поремећаја који могу бити присутни при рођењу, али је термин обично резервисан за групу ретких, наследних примарних мишићних поремећаја који узрокују мишићну хипотонију и слабост од рођења или током неонаталног периода, а у неким случајевима и одложени моторички развој касније у животу.
Конгенитална клупска стопала (еквино-кава-варус деформација) један је од најчешћих развојних дефеката мишићно-скелетног система, који, према различитим ауторима, чини 4 до 20% свих деформација.
Кифоза је закривљеност кичме у сагиталној равни са формирањем конвекситета окренутог ка задњој страни. Кифоза заснована на аномалијама у формирању пршљенова је најчешћи тип конгениталне кифозе, који чини 61 до 76%.
Конгенитална дисфункција надбубрежне коре је лекарима позната и као конгенитални адреногенитални синдром. Последњих година, болест се чешће описује под називом „конгенитална вирилизујућа хиперплазија надбубрежне коре“, наглашавајући деловање надбубрежних андрогена на спољашње гениталије.
Конгенитална дислокација кука је тешка патологија коју карактерише неразвијеност свих елемената зглоба кука (кости, лигаменти, зглобна капсула, мишићи, крвни судови, живци) и поремећај просторних односа главе фемура и ацетабулума.
Први опис конгениталне (урођене) дискератозе (Dyskeratosis congenita) направио је дерматолог Зинсер 1906. године, а тридесетих година прошлог века допунили су га дерматолози Кол и Енгман, па је други назив за овај ретки облик наследне патологије „Зинсер-Кол-Енгманов синдром“.
Конгенитална проширења интрахепатичних жучних канала (Каролијева болест) - овај ретки поремећај карактерише присуство конгениталних сегментних сакуларних проширења интрахепатичних жучних канала без других хистолошких промена у јетри. Проширени канали комуницирају са главним системом канала, могу се инфицирати и садржати камење.
Конгенитална дегенеративна кохлеопатија (конгенитална глувоћа) је узрокована пренаталним или интранаталним патогеним факторима, манифестује се глувоћом од тренутка рођења.
Конгенитална булозна епидермолиза (наследни пемфигус) је велика група неинфламаторних кожних болести које карактерише склоност коже и слузокоже ка стварању пликова, углавном на местима мањих механичких траума (трење, притисак, гутање тврде хране).
Патолошко слабљење и накнадно локализовано испупчење зида артеријског суда, срчане коморе или интератријалне септе које настаје услед конгениталног дефекта или генетске болести дијагностикује се као конгенитална анеуризма.
Конвулзивни синдром је симптоматски комплекс који се развија са невољном контракцијом пругасто-пругастих или глатких мишића.
Конвулзивни синдром код деце је типичан знак епилептичних напада, спазмофилије, токсоплазмозе, инфламаторних болести мозга и можданих овојница (енцефалитис, менингитис) и других болести.
Конвергентни страбизам (езотропија, манифестни конвергентни страбизам) може бити истовремени или паралитички.