Пародонтални (периодонтални) апсцес – или, једноставније речено, апсцес десни – је формирање шупљине испуњене гнојним садржајем у пародонталном ткиву. Упала је локализована у пределу поред зуба и изгледа као мала формација унутар десни.

Ова неоплазма се формира из пародонталне хрскавице и припада броју бенигних тумора без склоности ка малигнитету.

Гилбертов синдром је наследна болест и преноси се аутозомно доминантним путем. Патогенеза болести заснива се на недостатку ензима глукуронил трансферазе у хепатоцитима, који коњугује билирубин са глукуронском киселином.

Гигантски ћелијски артеритис је грануломатозна запаљеност аорте и њених грана. Болест се развија код људи старијих од 50 година и комбинује се са таквом болешћу као што је реуматска полимијалгија.

Гестоза је компликација трудноће коју карактерише генерализовани васкуларни спазм са оштећеном перфузијом, дисфункцијом виталних органа и система (централни нервни систем, бубрези, јетра и фетоплацентарни комплекс) и развојем вишеструке органске инсуфицијенције.

Герстман-Штрауслер-Шенкеров синдром је аутозомно доминантна прионска болест која почиње у средњим годинама.

Постоји 6 генотипова и 11 главних подтипова вируса хепатитиса Ц. Генотип 1, посебно 1б, узрокује тежи облик болести и најотпорнији је на лечење. Обично има виши ниво виремије. На основу генетске хетерогености сојева HCV, сугерисано је да се дивергенција генотипова HCV догодила пре отприлике 300 година.

Акутни период урогениталне шистосомијазе поклапа се са продором церкарија у организам домаћина и миграцијом шистосомула кроз крвне судове. Током овог периода, у фази продора церкарија, примећују се проширење кожних судова, црвенило, грозница, свраб и оток коже. Ове појаве нестају након 3-4 дана.

Урогенитална туберкулоза је увек остајала у „споредним улогама“. Периодично и веома ретко, фтизиолози су објављивали монографије које су биле посвећене појединачним случајевима ове нозолошке целине.