List Болести – Г

Вагиналне цисте су деривати остатака Гартнеровог канала (ембрионалног уретера), обложених цилиндричним (цилијарним или кубоидним) или слојевитим сквамозним епителом.
Глукостерома се јавља код 25-30% пацијената са знацима тоталног хиперкортицизма. Међу осталим кортикалним туморима, такође је и најчешћи. Пацијенти у овој групи се сматрају најтежим у свом стању.
Глукозурија је повећање излучивања глукозе урином. Ренална глукозурија је често независна болест; обично се открива случајно; полиурија и полидипсија се изузетно ретко примећују. Понекад је ренална глукозурија праћена другим тубулопатијама, укључујући и оне код Фанконијевог синдрома.

Глукагоном је тумор панкреаса А-ћелија који производи глукагон, клинички се манифестујући као комбинација карактеристичних промена на кожи и метаболичких поремећаја. Синдром глукагонома је дешифрован 1974. године од стране Ц. Н. Малинсона и сарадника. У 95% случајева, тумор се налази интрапанкреатично, у 5% - екстрапанкреатично. Примећени су само случајеви солитарних тумора. Код више од 60% пацијената је малигни. Понекад глукагоном производи и друге пептиде - инсулин, ПП.

Глукагоном је тумор алфа ћелија Лангерхансових острваца који лучи глукагон, што доводи до развоја комплекса симптома, најчешће укључујући дерматитис, дијабетес, анемију и губитак тежине.
Гломусни тумор је врста параганглија, који су кластери хормонски активних и рецепторских ћелија које имају заједничко порекло са аутономним нервним системом.
Гломерулонефритис је група болести које карактеришу инфламаторне промене, углавном у гломерулима бубрега, и пратећи клинички знаци - протеинурија, хематурија, често задржавање натријума и воде, едеми, артеријска хипертензија и смањена функција бубрега.

Глисте код деце су паразитска болест. Хајде да погледамо узроке болести, дијагностичке методе, симптоме лезије, методе лечења и превенцију глиста код деце.

Глиоми су примарни тумори који се развијају из паренхима мозга. Симптоми и дијагноза су исти као и код других тумора мозга. Лечење је хируршко, радиолошко, а за неке туморе и хемотерапеутско. Ексцизија ретко доводи до излечења.
Глиом оптичког нерва је споро растући астроцитом који најчешће погађа девојчице, ређе одрасле. Обично је повезан са неурофиброматозом типа I.

Међу многим туморским процесима централног нервног система најчешће се дијагностикује глиом мозга - овај термин је колективни, неоплазма обједињује све дифузне олигодендроглијалне и астроцитне жаришта, астроцитом, астробластом и тако даље.

Глиобластом је агресиван, високостепени облик тумора мозга који потиче од глијалних ћелија, које подржавају и штите нервне ћелије у мозгу. Глиобластом је један од најчешћих и најопаснијих облика тумора мозга.

Гликогенозе су узроковане недостатком ензима који учествују у синтези или разградњи гликогена; недостатак се може јавити у јетри или мишићима и изазвати хипогликемију или таложење абнормалних количина или врста гликогена (или његових интермедијарних метаболита) у ткивима.
Глауком је патологија која се ретко среће у детињству. Дечји глауком обједињује велику групу различитих болести.
Глауком је хронична болест ока, чији су најважнији симптоми повећан интраокуларни притисак, као и погоршање визуелних функција (оштрина поља и вида, адаптација итд.) и развој маргиналне екскавације папиле очног живца.
Гландуларни хеилитис је чешћи код мушкараца, углавном старости 50-60 година. Гландуларни хеилитис се развија као резултат хиперфункције и хиперплазије малих пљувачних жлезда на граничној траци између слузокоже и црвене ивице усана (Клајнова зона).

Кластер главобоља је примарни облик цефалгије, који се манифестује нападима веома интензивног, строго једностраног бола у орбиталној, супраорбиталној, темпоралној или мешовитој локализацији, трајања 15-180 минута, јавља се свакодневно са учесталошћу од једном у 2 дана до осам пута дневно.

Главобоља може бити резултат смањења волумена и притиска цереброспиналне течности након лумбалне пункције или као резултат цурења цереброспиналне течности.

Код деце, посебно у раном узрасту, најчешћа болест крви је анемија. Анемија код деце се клинички манифестује различитим степеном бледила коже и видљивих слузокожа.
Приликом испитивања болести бубрега код деце, од велике је важности пажљиво испитати мајку или само дете (ако је старије) о евентуалним поремећајима уринарног тракта и времену њихове појаве.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.