List Болести – Н

Термин „никтурија“ се користи када особа има превласт ноћне запремине урина у односу на дневну запремину урина, а број одлазака у тоалет усред ноћног одмора је два или више.

Никотин производи сложене ефекте због којих га животиње и људи спонтано конзумирају. Широко је препознат као најважнија супстанца која изазива зависност, јер зависност од никотина доводи до пушења, што је заузврат најчешћи узрок смрти који се може спречити у Сједињеним Државама.
Низак крвни притисак, иначе познат као хипотензија, обично није дуготрајна болест. За одређени део популације, низак крвни притисак је норма, и ако не изазива никакву нелагодност, онда нема разлога за бригу - то су само индивидуалне карактеристике вашег тела.

„Низак пулс“ – често чујемо ову пресуду од лекара и не разумемо баш шта то значи, као и шта може изазвати такав патолошки процес. Да бисте сазнали природу ниског пулса, требало би да разумете шта је овај медицински концепт.

Синдром прелома Најмегена први пут је описан 1981. године од стране Вимеса Ц.М. као нови синдром са хромозомском нестабилношћу. Болест, коју карактеришу микроцефалија, одложени физички развој, специфичне абнормалности скелета лица, мрље у облику кафе-о-лаит пега и вишеструки преломи на хромозомима 7 и 14, дијагностикована је код десетогодишњег дечака.
Нефункционалне надбубрежне масе су лезије надбубрежних жлезда којима недостаје хормонска активност. Симптоми, знаци и лечење зависе од природе и величине.

Нефротски синдром је симптомски комплекс који обухвата изражену протеинурију (више од 3 г/л), хипопротеинемију, хипоалбуминемију и диспротеинемију, изражене и распрострањене едеме (периферне, цистичне, анасарка), хиперлипидемију и липидурију.

Ако су пацијенту погођени бубрези и појави се едем, а дијагностика открије присуство протеинурије, поремећаја метаболизма електролита, протеина и масти, онда лекар може поставити дијагнозу „нефротског синдрома“ – овај термин се користи у медицини око 70 година.

Пролапс бубрега, или такозвана нефроптоза, је патолошко стање праћено абнормалном покретљивошћу органа. У овом случају, бубрег се помера из свог уобичајеног нормалног положаја.
Нефропатија трудноће је компликација друге половине трудноће, која се манифестује артеријском хипертензијом, протеинуријом, често у комбинацији са едемом, што може бити прогресивно са развојем критичних стања код мајке и фетуса (еклампсија, HELLP синдром, DIC синдром, интраутерино заостајање у расту и смрт фетуса).
Нефрогена хипертензија, или бубрежна, реноваскуларна хипертензија, је болест чији је главни симптом повишен крвни притисак.
Нефробластом је конгенитални ембрионални малигни тумор бубрега.

Ово стање тела напредује као резултат заразних болести, па се често назива пост-инфективним гломерулонефритисом.

Глад је недостатак хране због присилног смањења могућности или извора њеног пријема. Преклиничке методе су пожељније за препознавање глади у детињству, способне да дијагностикују не дубоке дистрофичне процесе са њиховим веома импресивним симптомима, већ ситуацију у којој се јавља вероватноћа њиховог појављивања.

Неухрањеност се примећује не само у земљама трећег света, већ и у високо развијеним земљама. Овај тренд негативно утиче не само на здравље становништва, већ и на стање будућих генерација.

Неутропенија (агранулоцитоза, гранулоцитопенија) је смањење броја неутрофила (гранулоцита) у крви. Код тешке неутропеније повећава се ризик и тежина бактеријских и гљивичних инфекција.
Критеријум за неутропенију код деце старије од годину дана и одраслих је смањење апсолутног броја неутрофила (тракастих и сегментираних) у периферној крви на 1,5 хиљаде у 1 μл крви и ниже, код деце у првој години живота - на 1 хиљаду у 1 μл и ниже.
Међу становницима западне хемисфере, од свих 20 потенцијалних патогена паразитских инвазија централног нервног система, свињска пантљичара Taenia solium, која изазива неуроцистицеркозу, несумњиво је водећа.
Неурофиброматоза (Реклингхаузенова болест) је наследна болест коју карактеришу малформације екто- и мезодермалних структура, првенствено коже, нервног и скелетног система, са повећаним ризиком од развоја малигних тумора.
Неурофиброматоза се дели на два аутозомно доминантна облика, карактерисана различитим клиничким токовима: неурофиброматоза типа I (NF1) - Реклингхаузенов синдром; неурофиброматоза типа II - билатерална акустична неурофиброматоза.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.