Болести почевши од слова д

List Болести – Д

A C H I M Q T V X Z Ђ Ј Љ Џ А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш

Дијабетичка нефропатија - преглед информација

Дијабетичка нефропатија је специфична лезија бубрега код дијабетес мелитуса, која доводи до формирања нодуларне или дифузне гломерулосклерозе.

Дијабетичка неуропатија - преглед информација

Дијабетичка неуропатија је патогенетски повезана са дијабетес мелитусом комбинација синдрома оштећења нервног система, класификованих у зависности од претежног захватања у процесу кичмених живаца (дистална, или периферна, дијабетичка неуропатија) и (или) аутономног нервног система (висцерална, или аутономна, дијабетичка неуропатија, са искључењем других узрока њиховог оштећења).

Дијабетичка кетоацидоза и дијабетичка кетоацидотска кома. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Дијабетичка кетоацидоза је акутна компликација дијабетес мелитуса, коју карактерише хипергликемија (више од 14 ммол/л), кетонемија и развој метаболичке ацидозе.

Дијабетес мелитус код деце

Дијабетес мелитус је група метаболичких болести које карактерише хипергликемија, која је резултат оштећене секреције инсулина, деловања инсулина или оба (СЗО, 1999).

Дијабетес мелитус и трудноћа

Дијабетес мелитус (ДМ) је група метаболичких болести које карактерише хипергликемија која настаје услед дефекта у лучењу инсулина, деловању инсулина или оба. Хронична хипергликемија код дијабетеса доводи до оштећења и отказивања различитих органа, посебно очију, бубрега, нервног система и кардиоваскуларног система.

Дијабетес мелитус - Преглед информација

Дијабетес мелитус је синдром хроничне хипергликемије који се развија као резултат утицаја генетских и егзогених фактора.

Ди Ђорђијев синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

ДиЏорџов синдром је повезан са хипо- или аплазијом тимуса и паратироидних жлезда, што доводи до имунодефицијенције Т-ћелија и хипопаратироидизма.

Дечји страхови

Страхови из детињства су прилично честа појава, која се сматра привременом, пролазном са годинама. Међутим, неидентификовани, скривени и потиснути страх из детињства у одраслом добу могу се претворити у неурозе, па чак и психосоматске проблеме.

Дечја прогерија (Гечинсон-Гилфордов синдром). Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Дечја прогерија (син. Хачинсон-Гилфордов прогеријски синдром) је ретка, вероватно генетски хетерогена болест, са претежно аутозомно рецесивним типом наслеђивања; није искључена могућност нове доминантне мутације.

Дехидрација тела

Дехидратација је смањење укупног садржаја воде када њен губитак премашује унос и стварање, или када дође до њене нагле прерасподеле.

Дехидрација новорођенчета

Дехидратација је значајан губитак воде и обично електролита. Симптоми и знаци укључују жеђ, летаргију, суве слузокоже, смањено излучивање урина и, како степен дехидрације напредује, тахикардију, хипотензију и шок. Дијагноза се заснива на анамнези и физичком прегледу. Лечење се врши оралном или интравенском надокнадом течности и електролита.

Дехидрација код деце и рана токсикоза са ексикозом

Токсикоза са ексикозом код мале деце (интестинална токсикоза) је синдромски комплекс који карактерише дехидрација, оштећење централног нервног система и хемодинамски поремећаји. Токсикоза са ексикозом (ТЕ) је најчешћи тип токсикозе.

Деформишућа полипоза носа. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Деформишућа назална полипоза је посебан облик назалне полипозе, који се јавља углавном код младих људи, а назива се и Вакезов синдром.

Деформишућа остеоартритис зглобова стопала

Дегенеративно-дистрофична болест зглобова која утиче на хрскавично ткиво може утицати на зглобове стопала, којих има више од три десетине.

Деформације стопала код системских болести. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Деформације стопала су типичне манифестације системских болести мишићно-скелетног система (СБМС). Код мултипле епифизне дисплазије, псеудоахондроплазије, касне спондилоепифизне дисплазије, конгениталне функционално значајне деформације су ретке.

Деформације спољашњег уха. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Деформације спољашњег уха обухватају промене облика и величине ушне шкољке и спољашњег слушног канала, које могу бити урођене или стечене као резултат трауме или инфламаторно-деструктивних болести.

Дефекти урођеног имунитета и система комплемента

Дефекти система комплемента су најређи тип примарних имунодефицијенција (1-3%). Описани су наследни дефекти скоро свих компоненти комплемента. Сви гени (осим гена пропердина) налазе се на аутозомним хромозомима. Најчешћи дефицит је C2 компонента. Дефекти система комплемента варирају у својим клиничким манифестацијама.

Дефекти у путу зависном од интерферона-у/интерлеукина-12

Дефекти који доводе до поремећаја пута зависног од интерферон-гама (INF-γ) и интерлеукин-12 (11-12) карактеришу се повећаном осетљивошћу на микобактеријске и неке друге инфекције (салмонела, вируси).

Дефекти у адхезији леукоцита

Адхезија између леукоцита и ендотела, других леукоцита и бактерија је неопходна за обављање главних фагоцитних функција - кретање до места инфекције, комуникацију између ћелија, формирање инфламаторне реакције. Главни адхезионни молекули укључују селектине и интегрине. Дефекти у самим адхезионним молекулима или протеинима који учествују у преносу сигнала од адхезионих молекула доводе до изражених дефекта у антиинфекционом одговору фагоцита.

Дефекти образа: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Етиолошки фактори дефеката образа могу бити: случајна траума, претходни инфламаторни процес (на пример, нома) или хируршка интервенција.