List Болести – Д
Делузиони поремећај карактеришу заблуде (лажна уверења) блиске свакодневном животу, које трају најмање 1 месец, у одсуству других симптома шизофреније.
DSM-IV дефинише делиријум као „поремећај свести и промене у когнитивним процесима које се развијају током кратког временског периода“ (Америчко психијатријско удружење, DSM-IV). Делиријум карактерише лака расејаност пацијената, оштећена концентрација, оштећење памћења, дезоријентација и оштећење говора.
Делиријум код деце је посебан облик оштећене свести - њено дубоко замагљивање са халуцинацијама, некохерентним говором, моторном агитацијом.
Делимично одсуство нокатне плоче схвата се као онихолиза, односно непотпуно одвајање нокта од нокатног лежишта. У дерматолошкој пракси, онихолиза је најчешћи симптом оштећења нокатних плоча.
Делимични недостатак хормона хипофизе може бити рани сигнал развоја генерализованије патологије хипофизе.
Термин „парцијална аплазија црвених крвних зрнаца“ (PRCA) описује групу нозолошких ентитета које карактерише анемија у комбинацији са ретикулоцитопенијом и нестанком или значајним смањењем броја морфолошки одређених, као и рано посвећених прекурсора еритропоезе у коштаној сржи. Класификација дели PRCA на конгениталне и стечене облике.
Дел Кастиљов синдром (Сертолијев ћелијски синдром) је ретка болест. Пацијенти се не разликују од здравих мушкараца у сексуалном и физичком развоју. Кариотип 46,XY.
Декубитус (лежајна рана) је хронични чир меког ткива који се јавља код пацијената са оштећеном осетљивошћу (обично у непокретном стању) услед компресије, трења или померања коже, или као резултат комбинације ових фактора.
Дезмоидни тумор коже (син.: абдоминални дезмоид, мишићно-апонеуротска фиброматоза, дезмоидни фибром) је бенигни тумор који се развија из апонеурозе мишића.
У клиничкој пракси, уз термин „десмоид“, равноправно се користи и термин „агресивна фиброматоза“. Ређе се користе следећи синоними: десмоидни тумор, јувенилна фиброматоза, дубока фиброматоза, десмоидни фибром, инвазивни фибром, мишићно-апонеуротска фиброматоза.
Неомицин селективно делује на длакаве ћелије кохлеје и често узрокује чешћи и дубљи губитак слуха него стрептомицин, чак и потпуну глувоћу.
Закривљеност носне преграде (девијација носне преграде, деформација носне преграде, гребен носне преграде, шиљак носне преграде) је промена њеног облика која настаје као резултат повреде (прелома) или абнормалног формирања њеног коштано-хрскавичавог скелета, што узрокује отежано дисање кроз нос или развој промена или болести суседних органа (носних шкољки, параназалних синуса, средњег уха итд.).
Класични ДиЏорџов синдром је описан код пацијената са карактеристичним фенотипом, укључујући срчане и фацијалне малформације, ендокринопатију и хипоплазију тимуса. Синдром може бити повезан и са другим развојним аномалијама.
Двострука материца је веома ретка конгенитална болест. То је развојни дефект репродуктивног органа, који током свог развоја постаје упарен, као резултат ембриогенетског несрастања Милерових канала.
Даунов синдром је најчешће дијагностиковани хромозомски синдром. Клинички га је описао Даун 1866. године, а кариотипски идентификован 1959. године.
Даријеова болест је ретко обољење које карактерише абнормална кератинизација (дискератоза), појава рожнатих, претежно фоликуларних, папула на себороичним подручјима.
Акутни гнојни дакриоциститис, или флегмон сузне кесице, је гнојно запаљење сузне кесице и масног ткива које је окружује.
Дакриоциститис је заразна упала сузне кесице која настаје услед зачепљења назолакрималног канала, обично узрокованог стафилококама. Постоје акутни и хронични облици дакриоциститиса.
Дакриопс је дуктална циста сузне жлезде. То је најчешћа циста у орбити, често билатерална.
Дакриолити (сузни каменчићи) могу се јавити у било ком делу сузног система, чешће код мушкараца. Иако патогенеза дакриолитијазе није сасвим јасна, сугерише се да секундарна стагнација суза током инфламаторне опструкције може убрзати стварање дакриолита и сквамозне метаплазије епитела сузне кесице.