
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дијабетес мелитус код деце
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 12.07.2025
Дијабетес мелитус код деце је група метаболичких болести које карактерише хипергликемија, која је резултат оштећене секреције инсулина, деловања инсулина или оба (СЗО, 1999).
МКБ-10 код
- Е10 Инсулин-зависни дијабетес мелитус.
- Е11 Дијабетес мелитус независан од инсулина.
Синоними
Инсулин-зависни дијабетес мелитус.
Епидемиологија
Учесталост дијабетес мелитуса типа 1 код деце значајно варира у различитим земљама света. Највећа инциденца је у скандинавским земљама (Финска, Шведска, Данска, Норвешка). Забележене су сезонске флуктуације у учесталости болести. Највећа инциденца дијабетес мелитуса типа 1 јавља се у зимским месецима, што се поклапа са максималном инциденцом вирусних заразних болести. Постоје два старосна врха инциденце - 10-12 година и 5-7 година. Последњих година, посебно у земљама са повећаном инциденцом, примећена је тенденција ка већој инциденцији болести код деце у раном узрасту (0-5 година).
Узроци дијабетеса код деце
Претпоставља се да и генетска предиспозиција и фактори околине играју улогу у развоју овог процеса. Наследна предиспозиција за дијабетес типа 1 повезана је са неповољном комбинацијом нормалних гена који се налазе у различитим локусима на различитим хромозомима, од којих већина контролише различите везе у аутоимуним процесима организма. Више од 95% пацијената са дијабетесом типа 1 има алеле HLA-DR3, -DR4 или -DR3/DR4. Висок степен предиспозиције за дијабетес типа 1 носе комбинације одређених алелних варијанти HLA-DQh DR гена.
Симптоми дијабетеса код деце
Преманифестне фазе дијабетес мелитуса типа 1 немају специфичне клиничке симптоме. Клиничка манифестација се развија након смрти 80-90% бета ћелија и карактерише се појавом такозваних „главних“ симптома - жеђи, полиурије и губитка тежине. Штавише, на почетку болести, примећује се губитак тежине, упркос повећаном апетиту и повећаној исхрани. Прва манифестација полиурије може бити ноћна или дневна енуреза. Растућа дехидрација узрокује суву кожу и слузокожу.
Дијабетес типа 2 код деце и адолесцената
Донедавно се дијабетес типа 2 сматрао болешћу одрасле популације. Данас постоје бројне публикације које указују на вишеструко повећање учесталости болести у детињству и адолесценцији. Ово је повезано са факторима као што су гојазност, физичка неактивност и наследност. У овом случају се примећује хипергликемија изнад 7 ммол/л на празан стомак или постпрандијална хипергликемија. Присуство хроничне хипергликемије потврђује висок (изнад 6,1%) ниво гликозилираног хемоглобина.
Ретки подтип дијабетес мелитуса типа 2 код деце - MODY (maturity onset diabetes of youth) - је болест са аутозомно доминантним типом наслеђивања и генетским дефектима у лучењу инсулина или осетљивости инсулинских рецептора. MODY карактеришу следећи знаци: појава пре 21. године, присуство рођака са дијабетесом мелитусом типа 2 у три генерације, нормализација базалне хипергликемије без инсулина најмање 2 године, одсуство аутоантитела на антигене бета-ћелија.
Класификација (СЗО, 1999)
- Дијабетес мелитус тип 1:
- аутоимуни;
- идиопатски.
- Дијабетес мелитус типа 2.
- Друге врсте дијабетеса:
- генетски дефекти у функцији бета ћелија;
- генетски дефекти у деловању инсулина;
- болести егзокриног панкреаса;
- ендокринопатије;
- дијабетес изазван лековима или хемикалијама;
- заразне болести;
- неуобичајени облици имунолошки посредованог дијабетеса;
- други генетски синдроми повезани са дијабетес мелитусом.
- Гестацијски дијабетес мелитус.
[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]
Дијабетес мелитус типа 1
У детињству се претежно примећује дијабетес мелитус типа 1. Карактерише га апсолутни недостатак инсулина узрокован аутоимуним процесом који доводи до прогресивног селективног оштећења бета ћелија панкреаса код осетљивих особа.
Компликације дијабетеса код деце
Дијабетичке ангиопатије су главни узрок инвалидитета код пацијената са дијабетес мелитусом типа 1 и развијају се са хроничном хипергликемијом и имају заједничке морфолошке карактеристике: анеуризмалне промене у капиларима, задебљање зидова артериола, капилара и венула услед акумулације гликопротеина и неутралних мукополисахарида у базалној мембрани, пролиферацију ендотела и његову десквамацију у лумен крвних судова, што доводи до њихове облитерације.
Дијагноза дијабетеса код деце
Скоро сва деца са новодијагностикованом болешћу имају неке клиничке симптоме. Хипергликемија и глукозурија потврђују дијагнозу дијабетес мелитуса. Ниво глукозе у венској крвној плазми изнад 11,1 ммол/л је дијагностички значајан. Поред тога, кетонурија се примећује код већине деце када се дијагноза постави. Понекад се код детета открије повећање концентрације глукозе изнад 8 ммол/л у одсуству симптома болести. Ако је постпрандијални ниво глукозе (два сата након јела) више пута већи од 11,0 ммол/л, дијагноза дијабетес мелитуса је несумњива и не захтева додатна истраживања. Убедљив критеријум за потврђивање дијагнозе дијабетес мелитуса типа 1 су аутоантитела на ћелије острваца (ИА) и на протеин ћелија острваца - глутамат декарбоксилазу у крвном серуму.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Који су тестови потребни?
Кога треба контактирати?
Лечење дијабетеса код деце
Главни задатак је постизање и одржавање стабилне компензације болести, а то је могуће само уз употребу низа мера:
- дијета;
- инсулинска терапија;
- едукација пацијената и самопраћење;
- измерена физичка активност;
- превенција и лечење касних компликација.
Прогноза дијабетеса код деце
Тренутно је немогуће излечити пацијента са дијабетес мелитусом типа 1. Прогноза за живот и радну способност зависи од степена и трајања компензације поремећеног метаболизма угљених хидрата. Постизање и одржавање индикатора HbAlc мање од 7,6% одређује превенцију компликација, а самим тим и повољну прогнозу за живот и радну способност.