List Болести – Б
Беснило, или хидрофобија, је акутна вирусна болест која се преноси угризом заражене животиње, са оштећењем нервног система и развојем тешког енцефалитиса са смртним исходом.
Беснило (хидрофобија, латински - rabies, грчки - lyssa) је вирусна зоонотска природно-фокална и антропургична заразна болест са контактним механизмом преношења узрочника путем пљувачке заражене животиње, коју карактерише тешко оштећење централног нервног система са смртним исходом.
Буркитов лимфом је Б-ћелијски лимфом који се претежно јавља код жена. Постоје ендемски (афрички), спорадични (неафрички) и облици повезани са имунодефицијенцијом. Буркитов лимфом је ендемски у централној Африци и чини до 30% дечјих лимфома у Сједињеним Државама. Афрички ендемски облици се манифестују као лезије костију лица и вилице.
Берилиоза је системска професионална болест са претежним оштећењем респираторних органа, која се заснива на формирању типичних имуних гранулома од уношења метала.
Акутна и хронична берилиоза настају услед удисања прашине или испарења једињења и производа берилијума. Акутна берилиоза је сада ретка; хронична берилиоза се карактерише стварањем гранулома по целом телу, посебно у плућима, интраторакалним лимфним чворовима и кожи.
Бенигни тумори хороидеје су ретки и укључују хемангиом, остеом и фиброзни хистиоцитом.
Епителни тумори танког црева представљени су аденомом. Има изглед полипа на дршци или на широкој бази и може бити тубуласти (аденоматозни полип), вилозни и тубуловилозни. Аденоми у танком цреву су ретки, најчешће у дванаестопалачном цреву. Могућа је комбинација аденома дисталног илеума са аденоматозом дебелог црева.
Тумори средњег уха су ретки, али када се појаве, представљају значајне изазове и у дијагнози и у лечењу. Тумори средњег уха се класификују као бенигни или малигни.
Бенигни тумори спољашњег уха - себороичне и дермоидне цисте (на антитрагусу и режњу), фиброми (прави, фасцикуларни, кеплоидни), невуси (пигментисани или васкуларни), кондиломи (у пределу предњег аурикуларног зареза између супратрагалног туберкула и круса хеликса), хондрофиброми, који се често јављају код рвача и боксера као резултат фиброзне организације хематома, хондрома, папилома, неуринома, хемангиома, остеома (у коштаном делу спољашњег слушног канала).
Почетни симптоми бенигних тумора скелета код деце - синдром бола различитог интензитета и хромост - нису баш специфични. С обзиром на ниску онколошку будност амбулантних специјалиста, често се сматрају „боловима раста“ или резултатом повреде мишићно-скелетног система.
Бенигни тумори панкреаса су изузетно ретки: према бројним патолозима, откривају се у 0,001-0,003% случајева. То су липоми, фиброми, миксоми, хондроми, аденоми, хемаденоми, лимфангиоми, неуриноми, шваноми и неки други.
Васкуларне неоплазме доминирају у овој групи (25%), неурогени тумори (неурином, неурофибром, тумори очног живца) чине око 16%.
Неоплазме средњег ждрела чине, према различитим ауторима, од 0,5 до 5% свих људских тумора. Као и неоплазме других локализација, туморске лезије орофаринкса се деле на тумороподобне формације и праве туморе. Прави тумори могу бити бенигни и малигни.
У овој области понекад се могу развити тумори који потичу од ткива која чине морфолошку основу органа ових анатомских формација: од епитела и везивног ткива, на пример, папиломи, епителиоми, аденоми, фиброми, липоми, хондроми, а ређе, васкуларни тумори - ангиоми, лимфоми.
Тумори носне дупље су релативно ретке болести. Тумори параназалних синуса и, посебно, тумори максиларног синуса се дијагностикују много чешће. Малигни тумори ове области чине, према различитим ауторима, од 0,2 до 1,4% канцерогених тумора других локализација.
Бенигни тумори носа могу се развити из било ког ткива које се налази у овој анатомској структури.
Најчешћи бенигни тумори назофаринкса су папилома и јувенилни ангиофибром. Папилома се најчешће локализује на задњој површини меког непца, ређе на бочним и задњим зидовима назофаринкса.
Ларингеални хондром је веома ретка болест, локализована скоро увек на плочи крикоидне хрскавице, одакле, растући, продире у различите области ларинкса. Румунски оториноларинголози су утврдили да је 1952. године у светској литератури описано само 87 случајева ове болести. Ређе се ларингеални хондром развија на епиглотису и тироидној хрскавици.
У коњунктиви и рожњачи преовлађују бенигни тумори (дермоиди, дермолипоми, пигментирани тумори), а у детињству чине више од 99% свих тумора на овој локацији.
Бенигни тумори капака чине главну групу тумора капака.