List Болести – Б

Бластом дојке је најчешћи облик рака код жена. Ако се дијагностикује и лечи рано, тумор се може успешно елиминисати.

Меку леукоплакију су први описали Б. М. Пашков и Е. Ф. Бељајева (1964), а од уобичајених облика леукоплакије разликује се присуством благо издигнутих белих лезија на слузокожи образа, усана и језика, прекривених меким љускама које се лако уклањају шпатулом.
Бисиноза је облик реактивне болести дисајних путева коју карактерише бронхоспазам код радника изложених памуку, лану и конопљи. Етиолошки узрок је непознат.

Овај чланак разматра биполарни поремећај код одраслих. Око 3 милиона људи у Сједињеним Државама, или 1% целокупне популације САД, има овај поремећај, са сличним стопама широм света. Поремећај подједнако погађа мушкарце и жене. Најчешће се развија између 15. и 24. године.

Биполарни поремећај код деце карактеришу наизменични периоди маничних, депресивних и нормалних епизода, од којих свака траје недељама или месецима.

Биполарни афективни поремећај је поремећај расположења који може укључивати епизоде депресије и маније или хипоманије. Раније се овај поремећај називао маничном депресијом (или манично-депресивном психозом), што одражава његову феноменологију. Биполарни поремећај се разликује од велике депресије, која се назива и униполарна депресија, по присуству епизода неадекватно повишеног расположења.

Пре појаве методе одређивања ПСА, биопсија простате је вршена само ради разјашњења дијагнозе и прописивања хормонске терапије у случају опипљивих промена у жлезди или метастаза рака простате.

Билијарни муљ (или жучни муљ) је стање у којем жуч у жучној кеси или жучним каналима постаје гушћа и мање течна.

Спољашње билијарне фистуле се обично развијају након билијарних процедура као што су холецистотомија, трансхепатична билијарна дренажа и Т-цевна дренажа заједничког жучног канала. Веома ретко, фистуле се могу развити као компликација холелитијазе, рака жучне кесе или трауме билијарних канала.
Акалкалулозни билијарни бол је билијарна колика која се јавља у одсуству жучних каменаца, повезана је са структурним или функционалним абнормалностима и понекад захтева лапароскопску холецистектомију.
Дискинезија билијарног тракта код деце је поремећај покретљивости жучне кесе и сфинктерског апарата билијарног система, клинички се манифестује синдромом бола, комплексом функционалних поремећаја који трају дуже од 3 месеца, праћеним болом у стомаку локализованим у десном хипохондријуму.

Билијарна дискинезија (БД) је функционални поремећај билијарног система тела, који је повезан са оштећеним кретањем жучи из жучне кесе у дуоденум.

Након холецистектомије, жуч може цурити из корита бешике или из цурећег цистичног канала. Повећан притисак у жучним каналима, као што је случај са неуклоњеним каменом у заједничком жучном каналу, повећава проток жучи, а њено накупљање око жучних канала доприноси развоју стриктуре.

Билатерални губитак слуха је оштећење слуха и на левом и на десном уху, које је праћено оштећеном детекцијом и разумевањем звукова.

Бехчетова болест (синоними: велика Туренова афтоза, Бехчетов синдром, троструки синдром) је мултиорганска, инфламаторна болест непознате етиологије, чија се клиничка слика састоји од афтозног стоматитиса и лезија гениталија, очију и коже.
Бехчетова болест је системски васкулитис малих крвних судова са некрозом васкуларног зида и периваскуларном лимфомоноцитном инфилтрацијом; карактерише се тријадом рекурентног аортног стоматитиса; гениталних улкуса и увеитиса. Јавља се у било ком узрасту, али код деце је Бехчетова болест ретка патологија. Идентификована је генетска предиспозиција, као и веза са HLA-B5, B-51h, DRW52.
Симптоми Бехтеревљеве болести не зависе од пола нити од присуства HLA-B27. Формирању неизбежне анкилозе кичме са формирањем, а у неким случајевима и кифозе вратне и/или грудне кичме („поза молиоца“) обично претходе много година (обично десетине година) различити симптоми Бехтеревљеве болести.
Лечење Бехтеревљеве болести има неколико циљева - смањење тежине упале и бола, спречавање развоја и прогресије поремећаја покретљивости кичме и зглобова.
Рана дијагностика Бехтеревљеве болести подразумева анализу информација о присуству болести повезаних са HLA-B27 код непосредних рођака пацијента. А информације о присуству епизода увеитиса, псоријазе, знакова хроничних инфламаторних болести црева у прошлости су важне за спровођење детаљнијег прегледа пацијента и одређивање облика болести.
Бестова вителиформна макуларна дистрофија. Бестова болест је ретка билатерална ретинална дистрофија у макуларној регији, која се појављује као округла жућкаста лезија, слична свежем жуманцу, пречника од 0,3 до 3 пречника оптичког диска.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.