Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Бенигни тумори скелета код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
МКБ 10 код
Д16 Бенигне неоплазме костију и зглобне хрскавице.
Епидемиологија
Прави бенигни тумори костију су ретке скелетне лезије у детињству, чинећи мање од 1% свих тумора.
Симптоми бенигних тумора скелета код деце
Почетни симптоми бенигних тумора скелета код деце - синдром бола различитог интензитета и хромост - нису баш специфични. С обзиром на ниску онколошку будност амбулантних специјалиста, често се сматрају „боловима раста“ или резултатом повреде мишићно-скелетног система. Последица тога је касна дијагноза тумора и често прописивање контраиндикованих термалних процедура и физиотерапије пацијентима.
Дијагноза бенигних тумора скелета код деце
Детекција бенигних тумора скелета заснива се на подацима клиничког прегледа и методама зрачења: рендгенском снимку, а ако је индиковано, ЦТ и сцинтиграфији.
Међу бенигним туморима костију у детињству, најчешће се примећују бенигне неоплазме које формирају кост и хрскавицу. Према Међународној хистолошкој класификацији коју је усвојила СЗО 1993. године, бенигни тумори који формирају кост укључују остеом, остеоидни остеом и остеобластом, а бенигни тумори који формирају хрскавицу укључују енхондром, периостеални (јукстакортикални) хондрому, солитарне и мултипле остеохондралне егзостозе (остеохондроми), хондробластом и хондромиксоидни фибром. Истовремено, домаћи аутори сматрају солитарне и мултипле остеохондралне егзостозе диспластичним процесом који се граничи са тумором. Посебно представљени гигантски ћелијски тумор (остеокластом) се изузетно ретко открива у прве две деценије живота.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?