Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Беркитов лимфом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Буркитов лимфом је Б-ћелијски лимфом који се претежно јавља код жена. Постоје ендемски (афрички), спорадични (неафрички) и облици повезани са имунодефицијенцијом.
Буркитов лимфом је ендемски у централној Африци и чини до 30% дечјих лимфома у Сједињеним Државама. Облици ендемски за Африку манифестују се као лезије костију лица и вилице. Неафрички Буркитов лимфом манифестује се као лезије абдоминалних органа, често настајући у пределу илеоцекалног залистка или мезентерија. Код одраслих су захваћени бубрези, јајници и млечне жлезде; болест може бити у почетку широко распрострањена, често захватајући јетру, слезину и коштану срж. Захваћеност ЦНС-а се често бележи у време дијагнозе или током рецидива болести.
Буркитов лимфом је најбрже растући људски тумор са високим митотским циклусом моноклонално пролиферирајућих Б ћелија, присуством карактеристичних бенигних макрофага који имају изглед „звезданог неба“ због апсорпције апоптотских малигних лимфоцита. Утврђују се генетске транслокације, укључујући ген C-myc на хромозому 8 и тешки ланац имуноглобулина на хромозому 14. Код ендемског облика лимфома, болест је уско повезана са Епштајн-Баровим вирусом, али улога овог вируса у етиологији болести остаје нејасна.
Дијагноза се заснива на биопсији лимфног чвора или ткива са друге локације где постоји сумња на лезију. Стадијум се одређује на основу резултата ЦТ-а, биопсије коштане сржи, цитологије, ПЕТ-а.
Неопходан преглед и лечење треба обавити што је пре могуће, с обзиром на брз раст тумора. Употреба CODOX-M/VAC режима (циклофосфамид, винкристин, доксорубицин, метотрексат, ифосфамид, етопозид, цитарабин) може довести до излечења код 90% деце и одраслих. Потребно је спроводити профилаксу оштећења ЦНС-а. Развој синдрома лизе тумора је честа појава током терапије, па је потребно спроводити адекватну интравенску хидратацију уз праћење нивоа електролита (посебно K и Ca), и унос алопуринола.
Ако пацијент има опструкцију црева узроковану тумором и тумор је потпуно ресектиран експлораторном лапаротомијом, индиковани су додатни курсеви агресивне хемотерапије. Ако почетна терапија не успе, терапија спасавања је често неефикасна, што истиче важност веома агресивне почетне терапије.
[