Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Мека леукоплакија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Меку леукоплакију су први описали Б. М. Пашков и Е. Ф. Бељајева (1964), а од уобичајених облика леукоплакије разликује се по присуству благо уздигнутих белих лезија на слузокожи образа, усана и језика, прекривених меким љускама које се лако уклањају шпатулом. Клиничке лезије су уске, веома меке, беличасте пруге које често заузимају значајан део слузокоже усне дупље, благо уздигнуте као резултат едема.
Патоморфологија меке леукоплакије. У епителу се примећују акантоза, паракератоза, грануларни слој је одсутан, присутне су светле, необојене оптички „празне“ ћелије са пикнотичним једрима. Инфламаторна реакција у строми често изостаје. Хистохемијске и електронско-микроскопске студије жаришта меке леукоплакије показале су да РНК и SH-протеинске групе практично не постоје у светлим ћелијама, активност ензима енергетског метаболизма (LDH, G6-PGD, NaOH- и NADPH-тетразолијум редуктазе, цитохром оксидаза) је оштро смањена, а на неким местима се уопште не детектује. Електронском микроскопијом је откривено да ове ћелије имају мало тонофиламента, митохондрије су вакуолизоване. Органеле се не детектују у цитоплазми око једра, знаци лизе су изражени у једрима неких од њих.
Хистогенеза меке леукоплакије. Хистохемијске и електронско-микроскопске студије указују да је мека леукоплакија врста уобичајене леукоплакије, али се код меке леукоплакије не јавља потпуна кератинизација са формирањем ануклеарних рожнатих ћелија. Стадијум формирања кератохијалина је одсутан. Основа процеса је дискератоза са формирањем функционално активних ћелија и дистрофијом других ћелијских елемената. Код меке леукоплакије, за разлику од уобичајене, нема повећања митотске активности базалних ћелија и инфламаторне реакције у строми. Ово сугерише да мека леукоплакија није резултат инфламаторног процеса или трауме слузокоже, већ је дистрофична, могуће конгенитална. Ово је у складу са подацима К. Хашимотоа (1966), који је пронашао велики број светлих ћелија код ембриона и деце у нормалним условима, сличних по структури онима код меке леукоплакије. О томе сведочи и појава ове врсте леукоплакије у младом добу.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?