List Болести – Ф
Фебрилни напади се развијају код деце млађе од 6 година када телесна температура порасте изнад 38 °C, а нема историје афебрилних напада или других могућих узрока. Дијагноза је клиничка и поставља се након искључивања других могућих узрока. Лечење напада који траје мање од 15 минута је супортивно.
Фатална фамилијарна несаница је чест наследни прионски поремећај који узрокује поремећаје спавања, поремећаје кретања и смрт.
Фатална несаница је редак и неизлечив неуролошки поремећај који карактерише постепени губитак способности заспивања и одржавања нормалног обрасца спавања.
Фасциолопсијазу ждрела изазива хелминт Fasciolopsis bucki, који паразитира углавном у јетри; припада породици Fasciolidae; налази се у Сирији, Либану, Индији и афричким земљама.
Фасциолијеза (лат. fasciolosis, енгл. fascioliasis) је хронична зоонотска биохелминтијаза узрокована паразитизмом трематода из породице Fasciolidae, коју карактерише претежно оштећење билијарног система.
Фасцикулације - контракције једне или више моторних јединица (појединачног моторног неурона и групе мишићних влакана које он снабдева) резултирају брзом, видљивом контракцијом мишићних снопова (фасцикуларни трзаји или фасцикулације). На ЕМГ-у, фасцикулације се појављују као широки двофазни или вишефазни акциони потенцијали.
Фарингомикоза (тонзиломикоза, гљивична инфекција усне дупље, гљивични фарингитис, гљивични тонзилитис, гљивична инфекција ждрела, кандидијаза) је фарингитис (упала крајника) узрокован гљивицама.
Симптоми фарингокоњунктивалне грознице су променљиви: може се манифестовати углавном као катар горњих дисајних путева (акутни ринитис, акутни дифузни катарални фарингитис, акутни ларингитис и трахеитис), коњунктивитис (катарални, фоликуларни, мембранозни), кератокоњунктивитис, фарингокоњунктивитис грозница.
Ова болест је одавно уврштена у групу фарингомикоза, имајући многе заједничке карактеристике са овим уобичајеним болестима ждрела и усне дупље. У ствари, у погледу етиологије и патогенезе, она стоји засебно, а тек 1951. године је пољски лекар Ј. Балденјецки описао као независни хронични нозолошки облик са јасно дефинисаним симптомима.
Фарингитис (лат. pharyngitis) (катар ждрела) је акутно или хронично запаљење слузокоже и лимфоидног ткива ждрела. Према међународној класификацији болести, фарингитис се разликује одвојено од тонзилитиса, међутим, у литератури се често користи обједињујући термин „тонзилофарингитис“, узимајући у обзир комбинацију ова два патолошка стања.
Ретрофарингеални апсцес (ретрофарингеални апсцес, ретрофарингеални апсцес) је гнојна упала лимфних чворова и растреситог ткива између фасције фарингеалних мишића и превертебралне фасције.
Фанконијеву анемију је први пут описао 1927. године швајцарски педијатар Гвидо Фанкони, који је пријавио тројицу браће са панцитопенијом и физичким дефектима. Термин Фанконијева анемија предложио је Негели 1931. године да би описао комбинацију фамилијарне Фанконијеве анемије и урођених физичких дефеката.
Фанконијев синдром (де Тони-Дебре-Фанконијева болест) је примарна наследна тубулопатија коју карактерише тријада симптома: глукозурија, генерализована хипераминоацидурија и хиперфосфатурија.
Фамилијарна (јувенилна) полипоза дебелог црева је наследна болест са аутозомно доминантним путем преноса. Уочава се вишеструка полипоза дебелог црева. Полипи се, према подацима из литературе, обично откривају у адолесценцији, али се налазе и у раном детињству, па чак и у старости.
Тетралогија Фалота састоји се од следећа 4 конгенитална дефекта: велики дефект вентрикуларног септума, опструкција протока крви при изласку из десне коморе (плућна стеноза), хипертрофија десне коморе и „супериорна аорта“. Симптоми укључују цијанозу, диспнеју при храњењу, застој у развоју и хипоксемичне нападе (изненадне, потенцијално фаталне епизоде тешке цијанозе).
Учесталост рака простате зависи од старости, расе и наслеђа пацијената. У случају рака простате код блиских сродника, ризик од развоја болести се повећава најмање два пута, ако су два или више сродника болесна - 5-11 пута.
Стручњаци обично класификују рак мозга у четири стадијума у зависности од тога колико је болест узнапредовала и колико је распрострањена у ткивима.
Фавус је ретка хронична гљивична болест која погађа кожу главе, дугу и велус косу, глатку кожу, нокте и унутрашње органе.
Узроци и патогенеза болести нису познати. Према многим научницима, дерматоза је наследна. Јавља се под утицајем продужене сунчеве инсолације и других фактора. Болест је чешћа код људи који раде на сунцу.
Фабријева болест је наследна сфинголипидоза узрокована недостатком алфа-галактозидазе А (церамидазе), што доводи до кршења цепања алфа-галактозила из молекула церамида. Болест се преноси рецесивно, повезано са X хромозомом, са локализацијом дефекта Xq22. Етничке карактеристике болести нису идентификоване.