Болести почевши од слова р

List Болести – Р

A C H I M Q T V X Z Ђ Ј Љ Џ А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш

Тренутно се дијагноза реуматоидног артритиса заснива на критеријумима класификације (1987). Развој субклиничког имунопатолошког процеса се јавља много месеци (или година) пре појаве очигледних знакова болести.

Реуматоидни артритис код деце

Реуматоидни артритис код деце, иако није популаран, веома је компликован. Родитељи деце која пате од оштећења зглобова од раног детињства, суочавају се са огромним проблемима, као и сама деца.

Реуматоидна болест срца

У огромној већини случајева, реуматоидна болест срца је асимптоматска. Перикардитис са клиничким манифестацијама се бележи у не више од 2% случајева.

Ретрохорионски хематом.

Ретрохоријални хематом се формира због одбацивања оплођене јајне ћелије, на чијем се месту појављује шупљина са згрушаном крвљу. Хематом је модрица која се, у здравом телу, сама решава.

Ретрофарингеални аденофлегмон. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Разликују се ретрофарингеални апсцеси и аденофлегмони, латерални апсцеси и аденофлегмони перифарингеалног простора, интрафарингеални (висцерални) флегмони, флегмонозни лингвални периамигдалитис, Лудвигова ангина, апсцес епиглотиса, апсцес латералних фарингеалних гребена, оштећење штитне жлезде и цервикални медијастинитис.

Ретроградна амнезија

Неуролошки синдром који карактерише потпуни или делимични одсуство сећања на догађаје који су се десили сатима, данима, недељама, месецима, понекад и годинама пре повреде или почетка болести назива се ретроградна амнезија.

Ретробулбарни неуритис.

Упала оптичког нерва може се јавити не само у делу који се налази унутар очне јабучице и у непосредној близини ока, већ и у делу који се налази иза ока, па чак и у лобањској дупљи (оптички нерв укључује део визуелног пута до плазме).

Ретракција капака

Ретракција горњих и доњих капака јавља се код приближно 50% пацијената са Грејвсовом болешћу. Следећи механизми су у основи ретракције.

Ретов синдром код деце. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Ретов синдром је прогресивна дегенеративна болест централног нервног система, која претежно погађа девојчице. Генетска природа Ретовог синдрома повезана је са распадом X хромозома и присуством спонтаних мутација у генима који регулишу процес репликације. Идентификован је селективни дефицит низа протеина који регулишу раст дендрита, глутаминских рецептора у базалним ганглијама, као и поремећаји допаминергичких и холинергичких функција.

Ретов синдром

Ретов синдром (такође познат као Ретов синдром) је ретки неуроразвојни поремећај који утиче на развој мозга и нервног система, обично код девојчица.

Ретко се јављају малформације бешике

Ретке малформације мокраћне бешике - хипертрофичне промене у интеруретералном лигаменту, вишак слузокоже троугла у уретералном простору, малформације уретералног канала, цистичне формације уретералног канала.

Ретки облици гастритиса

Ретки типови гастритиса - гастритис, који се јавља са учесталошћу мањом од 5%. Ретки типови гастритиса укључују следеће нозолошке јединице...

Ретке болести праћене крварењем: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Поремећаји крварења могу бити последица абнормалности тромбоцита, фактора згрушавања и крвних судова. Поремећаји крварења крвних судова узроковани су абнормалностима у зиду крвног суда и обично се манифестују петехијама и пурпуром, али ретко изазивају озбиљан губитак крви.

Ретинопатија српастих ћелија.

Хемоглобинопатије српастих ћелија су узроковане присуством једног или више абнормалних хемоглобина, што доводи до тога да црвена крвна зрнца добију абнормални облик у условима хипоксије и ацидозе.

Ретинопатија недоношчади

Ретинопатија недоношчади, или вазопролиферативна ретинопатија (раније названа ретролентална фиброплазија) је болест мрежњаче код веома превремено рођених беба, код којих васкуларна мрежа (васкуларизација) мрежњаче није у потпуности развијена у тренутку рођења.

Ретинопатија код болести крви

Ретинопатију карактеришу хеморагије, понекад са белом мрљом у центру (Ротове мрље, мрље од вате и кривудавост грана). Трајање и врста анемије не утичу на појаву ових промена, које су карактеристичније за истовремену тромбоцитопенију.

Ретинопатија

Ретинопатија је група неинфламаторних болести које доводе до оштећења мрежњаче. Главни узроци ретинопатије су васкуларни поремећаји који доводе до поремећене циркулације крви у крвним судовима мрежњаче.

Ретинобластом

Проучавање ретинобластома има историју дугу више од четири века (први опис ретинобластома дао је 1597. године Петраус Павијус из Амстердама). Дуги низ година сматран је ретким тумором - не више од 1 случаја на 30.000 живорођених.

Ретинобластом

Ретинобластом је најчешћи малигни тумор у педијатријској офталмологији. То је конгенитални тумор ембрионалних структура мрежњаче, чији се први знаци јављају у раном узрасту. Ретинобластом се може јављати спорадично или бити наследан.

Ретинитис. Узроци. Симптоми. Дијагноза. Лечење

Ретинитис је инфламаторна болест мрежњаче. Инфективне и инфламаторне болести мрежњаче се ретко јављају изоловане: обично служе као манифестација системске болести.