Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Конгенитална полидактилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Медицински стручњак за чланак

Педијатријски ортопед, педијатар, трауматолог, хирург
, Медицински уредник
Последње прегледано: 07.07.2025

Конгенитална полидактилија је развојни дефект који карактерише квантитативно повећање појединачних сегмената прста или зрака у целини (зрак су све фаланге прста и одговарајућа метакарпална кост). У зависности од нивоа удвостручавања, ова аномалија се дели на полифалангију, полидактилију и удвостручавање зрака. По локализацији се разликују радијална (или преаксијална), централна и улнарна (или постаксијална) полидактилија. Најчешће се дијагностикује полидактилија првог зрака шаке. У огромној већини случајева, полидактилија палца је комбинована са деформацијом главног и/или додатног сегмента.

МКБ-10 код

  • Q69.0 Конгенитална полидактилија.

Лечење конгениталне полидактилије

Лечење је хируршко. У случајевима када је додатни прст повезан са главним прстом танким кожним мостом, може се уклонити у првим месецима живота. У другим случајевима, индикације за старост се померају на прву годину живота. Приликом избора методе хируршког лечења, суштински захтев је јасно разумевање који је прст главни, а који додатни. Према литератури, у 71,4% случајева, након једноставног уклањања додатне фаланге, током раста се формирају секундарне деформације главног прста. Према нашим запажањима, само 33% пацијената са радијалном полифалангијом, полидактилијом и удвостручавањем зрака није имало патологију главног прста. У другим случајевима, деформације главног сегмента се примећују у облику хипоплазије, клинодактилије, флексионе контрактуре или синдактилије главног и додатног прста, или комбинације ових аномалија. У том смислу, широко распрострањена пракса уклањања додатног сегмента у раном узрасту без испитивања стања главног прста треба да се сматра неприхватљивом.

Природа хируршке интервенције у зависности од степена неразвијености главног и додатних сегмената прста код полидактилије:

  • уклањање додатног сегмента без интервенције на главном прсту:
  • уклањање додатног сегмента са корекцијом деформације главног прста без употребе или употребом ткива додатног сегмента:
  • уклањање додатног сегмента коришћењем његових ткива за реконструкцију осталих прстију руке.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Шта треба испитати?

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.