Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Конгенитални меланоцитни невуси
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Конгенитални меланоцитни невуси (син.: родни белези, џиновски пигментирани невуси) су меланоцитни невуси који постоје од рођења. Мали конгенитални невуси не прелазе 1,5 цм у пречнику. Велики конгенитални невуси су невуси већи од 1,5 цм у пречнику. Џиновски конгенитални невуси заузимају цео сегмент површине тела.
Конгенитални меланоцитни невуси су подигнути изнад нивоа коже, понекад тако мало да су приметни само када се испитују у пропуштеној светлости. Често су неравномерно пигментисани, често имају неуједначен рељеф и могу се палпацијом открити збијенија, често хиперпигментисана, нодуларна подручја и подручја мекше конзистенције. Такви невуси су обично прекривени грубим длакама. Са годинама се могу повећати, њихова боја понекад бледи; може се развити периневеозни витилиго.
[ Патоморфологија
Конгенитални невуси су обично мешовити. Карактеристична је дубока локализација ћелија невуса, све до доње трећине ретикуларног слоја дермиса, и захваћеност епитела кожних додатака - фоликула длаке, знојних жлезда и мишића који подижу длаку - у том процесу. Могуће је открити гнезда ћелија невуса унутар или око крвних судова. Неки конгенитални невуси малих величина могу се хистолошки не разликовати од обичних стечених невуса.
Код џиновских конгениталних невуса, меланоцити продиру у поткожно ткиво, па чак и у фасцију. Могућа је фокална пролиферација Шванових ћелија типа неурофиброма и фокална хрскавичава метаплазија.
Хистогенеза
Џиновски конгенитални невуси се сматрају хамартомима сложене структуре.
Синдром базалних ћелија невуса
Синдром базалних ћелија невуса (син. Горлин-Голцов синдром) се наслеђује аутозомно доминантно и карактерише га пет главних карактеристика: вишеструки површински базалиоми, који често брзо постају агресивни; цисте вилице обложене епителом; разне скелетне абнормалности, посебно ребара, лобање и кичме; ектопична калцификација; мала удубљења (1-3 мм) на длановима и табанима,
Хистолошким прегледом удубљења откривена је акантоза, хиперкератоза на њиховим ивицама, проређивање стратум корнеума у центру и пролиферација базалоидних ћелија у бази.
Шта треба испитати?
Како испитивати?