Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Волф-Хиршхорнов синдром (синдром делеције кратког крака хромозома 4): узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Волф-Хиршорнов синдром је описан у више од 150 публикација.
Шта узрокује Волф-Хиршорнов синдром?
Делеција кратког крака хромозома 4 најчешће се јавља спорадично; у 13% случајева је резултат транслокације код једног од родитеља.
Симптоми Волф-Хиршхорновог синдрома
- Необична структура лобање („кацига древног ратника“).
- Раван носни мост и хипертелоризам.
- Постпартално успоравање раста.
- Одложени психомоторни развој.
- Конвулзивни синдром.
Често се дијагностикују вишеструке малформације: микроцефалија, хипоспадија код дечака и хипоплазија Милерових деривата код девојчица, расцеп усне, непца или увуле, преаурикуларне фистуле ушних шкољки, развојни дефекти коже, конгенитални срчани и бубрежни дефекти.
Како препознати Волф-Хиршхорнов синдром?
Цитогенетска студија се врши да би се потврдила делеција кратког крака хромозома 4.
Лечење Волф-Хиршхорновог синдрома
Волф-Хиршорнов синдром се лечи симптоматски. Индиковано је генетско саветовање.
Каква је прогноза за Волф-Хиршхорнов синдром?
Волф-Хиршорнов синдром са високом смртношћу у првој години живота. Преживела деца имају дубоку менталну ретардацију.