List Болести – К
Кандидијаза вулвовагинитис је једна од најчешћих патологија код жена репродуктивног доба.
Кандидозни вагинитис је вагинална инфекција коју изазива Candida spp или, најчешће, C. albicans. Кандидозни вагинитис најчешће изазива C. albicans, која се култивише код 15-20% жена које нису трудне и 20-40% трудница.
Кандидална пнеумонија, или инвазивна плућна кандидијаза, обично је манифестација АДЦ-а. Изолована кандидална пнеумонија се развија веома ретко, са аспирацијом желудачног садржаја или продуженом агранулоцитозом.
Урогенитална кандидијаза је гљивична болест слузокоже урогениталних органа коју изазивају квасце сличне гљивице из рода Candida. Урогенитална кандидијаза је широко распрострањена, хронична и склона рецидивима.
Кандидијаза је болест коже, ноктију и слузокоже, понекад и унутрашњих органа, коју изазивају гљивице сличне квасцу из рода Candida.
Кандидијаза је микоза коже и слузокоже, ноктију, унутрашњих органа, коју изазивају квасце сличне гљивице рода Candida, посебно C. albicans. Развој кандидијазе олакшава хипопаратиреоидизам, поремећај метаболизма угљених хидрата повезан са хипофункцијом панкреаса, поремећајима функције јетре која формира протеине, цревном дисбактериозом.
Кандидијаза уринарног тракта се обично јавља код пацијената са факторима ризика, често као нозокомијална инфекција. Кандидијаза и колонизација уринарног тракта су фактори ризика за развој инвазивне кандидијазе.
Кандидијазна онихија и паронихија су најчешћи облици површинске кандидијазе узроковане гљивицама из рода Candida. То су опортунистичке диморфне гљивице које не формирају споре и које су факултативни анаероби.
Кандидијаза је гљивична болест коже, слузокоже и унутрашњих органа коју изазивају гљивице из рода Candida. Болест је најчешћа у тропским и суптропским пределима.
Најчешћа варијанта је езофагеална кандидијаза; специфичне лезије желуца и црева су ретке. Код пацијената на одељењу интензивне неге, кандидијаза или колонизација гастроинтестиналног тракта могу бити узрок инвазивне кандидијазе.
Кандидијаза (кандидијаза, кандидијаза, сосуд) је болест коју изазивају квасце сличне гљивице из рода Candida. Гљивице из рода Candida су способне да утичу на све слузокоже, кожу, наборе ноктију, нокте, а могу се ширити хематогено, узрокујући оштећење различитих органа и система (кандидозна сепса).
Упала каналикулуса (каналикулитис) често се јавља секундарно на позадини запаљенских процеса очију и коњунктиве. Кожа у пределу каналикулуса се упали. Јавља се изражено сузење, мукопурулентни исцедак из сузних тачака.
Нефропатија, коју карактерише углавном кршење транспортних процеса, по правилу, са очуваном филтрационом функцијом бубрега, тубуларним дисфункцијама.
Камптодактилија је конгенитални дефект узрокован кршењем диференцијације тетивно-мишићног апарата шаке. Појављује се или изолована флексијска контрактура петог прста (у 96% случајева) или комбинована са флексијском контрактуром другог-четвртог прста на нивоу проксималног интерфалангеалног зглоба (у 4% случајева).
Кампилобактериоза је акутна зоонотска заразна болест са фекално-оралним механизмом преноса узрочника, коју карактерише грозница, интоксикација и претежно оштећење гастроинтестиналног тракта.
Камен у простати може бити примарни (који се првобитно формирају у простати) и секундарни (који мигрирају из других делова генитоуринарног система).
У већини случајева, каменци у главном жучном каналу мигрирају из жучне кесе и повезани су са калкулозним холециститисом. Процес миграције зависи од односа величине камена и лумена цистичног и главног жучног канала. Повећање величине камена у главном жучном каналу узрокује опструкцију овог другог и подстиче миграцију новог камена из жучне кесе.
Међу свим биогеним макроелементима људског тела, удео калцијума – у облику кристала хидроксиапатита у коштаном ткиву – је најзначајнији, мада крв, ћелијске мембране и екстрацелуларна течност такође садрже калцијум.
Овај чланак разматра један од облика хипогонадотропне хипофункције јајника - Калманов синдром. Хипогонадотропна аменореја хипоталамијске генезе развија се на позадини конгениталне или стечене инсуфицијенције синтезе ГнРХ од стране хипоталамуса, хипофизна инсуфицијенција има мешовиту хипоталамуско-хипофизну генезу и водећи је симптом хипогонадотропног хипогонадизма.
Прву цисту калканеуса описао је немачки лекар Вирхов крајем 19. века. Раније је циста дефинисана вишеструким концептима - синус калканеус, интраосеални липом, хондром, остеодистрофија калканеуса.