List Болести – Ц
Цистична фиброза је генетска аутозомно рецесивна моногена болест коју карактерише поремећај секреције егзокриних жлезда виталних органа са оштећењем првенствено респираторног и дигестивног система, тешким током и неповољном прогнозом.
Цистична фиброза је наследни поремећај који погађа егзокрине жлезде, првенствено оне у гастроинтестиналном тракту и респираторном систему. Доводи до ХОБП-а, егзокрине панкреасне инсуфицијенције и абнормално високих нивоа електролита у зноју. Дијагноза се поставља тестирањем зноја или идентификацијом две мутације које узрокују цистичну фиброзу код пацијената са карактеристичним симптомима.
Цистична фиброза (панкреофиброза, конгенитална панкреатична стеатореја итд.) је наследна болест коју карактеришу цистичне промене у панкреасу, цревним жлездама, респираторном тракту, главним пљувачним жлездама итд. услед лучења веома вискозног секрета од стране одговарајућих жлезда. Наслеђује се аутозомно рецесивно.
Цистична пнеуматоза црева је веома ретка. Према АА Русанову, до 1960. године у литератури је описано само 250 сличних запажања пнеуматозе танког црева, која је најчешћа.
Термин "цистична болест бубрега" обједињује групу болести бубрега различитих етиологија, чија је карактеристика присуство циста у бубрезима.
Цистицеркоза (лат. cysticercosis) је хронична биохелминтијаза коју изазива ларвални стадијум свињске пантљичаре - цистицеркус (Финци). Узрочник цистицеркозе - Cysticercus cellulosae (ларвални стадијум Taenia solium) је формација у облику мехура пречника 5-15 mm, која садржи обрнути сколекс.
Циститис је запаљен процес унутрашње слузокоже бешике. У већини случајева, то је инфекција која узрокује циститис. Лечење болести се прописује у зависности од узрока који су изазвали болест.
Карактеристични знаци акутног циститиса и погоршања хроничног циститиса су често (полакиурија) болно мокрење, бол у бешици, могућа уринарна инконтиненција, а код деце у првим месецима живота - задржавање урина.
Бол у доњем делу стомака, честа потреба за мокрењем, промена боје урина - такви симптоми могу се јавити и са почетком менструације и са упалом бешике.
Цистинурија је наследни дефект бубрежних тубула код којег је ресорпција аминокиселине цистина оштећена, њено излучивање урином се повећава, а цистинско камење се формира у уринарном тракту. Симптоми укључују развој бубрежне колике услед стварања камена и, могуће, инфекцију уринарног тракта или манифестације бубрежне инсуфицијенције. Дијагноза се заснива на одређивању излучивања цистина урином. Лечење обухвата повећање дневне запремине конзумиране течности и алкализацију урина.
Циста практично не показује симптоме, барем у почетној фази развоја. Знаци појаве тумора зависе од његове величине, локације, састава садржаја шупљине, структуре зидова неоплазме и од тога каква је циста - конгенитална или стечена.
Цисте паротидне и субмандибуларне жлезде су ретке. Обично настају као резултат дизонтогенетских поремећаја, али могу бити последица трауме. Имају танку фиброзну мембрану повезану са ткивом жлезде.
Обично се, према пореклу и морфолошким карактеристикама, разликују четири типа панкреасних циста. Први тип су онтогенетске цисте, које представљају развојни дефект; такве цисте су често вишеструке и често комбиноване са полицистичном болешћу других органа (плућа, бубрега, јетре итд.), па представљају тако конгениталну полицистичну болест. Цисте су обично изнутра обложене једноредним кубичним епителом, а њихов садржај је серозан и не садржи ензиме.
Цистичне лезије се најчешће јављају у малим пљувачним жлездама, ређе у паротидним и субмандибуларним пљувачним жлездама. Провоцирајући фактор може бити траума жлезданог канала, што доводи до његове атрезије и акумулације садржаја. Акумулација, повећавајући се, притиска зидове шупљине, повећавајући шупљину цисте пљувачне жлезде.
Пиларна циста [син.: трихилемална (пиларна) циста, фоликуларна циста, себумна циста] може бити појединачна или вишеструка, посебно код жена старијих од 40 година.
Клиничка слика хидроциста било ког порекла је прилично слична, постоје само хистолошке разлике. Клинички су то мали, са плавичастим нијансом и сјајном површином, цистични елементи који се јављају углавном на лицу. Цисте апокриног типа, углавном солитарне, ретко мултипле.
Циста штитне жлезде је шупљина у једној од најважнијих жлезда људског тела - штитној жлезди - то је бенигни, веома мали тумор који садржи колоидни садржај унутра.
Хумерална циста је дуго асимптоматска, полако уништава коштано ткиво. Пацијент може искусити периодичне болове приликом померања руке, посебно приликом играња спортова - бадминтона, тениса, плеса.
Због различитих фактора, млечни канали женске дојке могу добити неуједначену ширину, што узрокује накупљање течног, понекад вискозног секрета у њима. Тако се у дојци формира циста, која се може изоловати од самог канала ако се њен развој догодио у завршном делу млечног канала.
Људи имају такве конгениталне аномалије са којима живе дуг период и уопште ништа не сумњају. То укључује такав дефект као што је кокцигеална циста, која настаје због чињенице да се мека ткива у сакрококцигеалној регији нису правилно развила.