List Болести – Х
Хламидијски коњунктивитис почиње црвенилом оба ока и појавом гнојног исцедка. На коњунктиви се стално налазе велики, јарко црвени фоликули распоређени у редове, посебно у пределу доњег прелазног набора; могуће су псеудомембранозне формације и епителни тачкасти кератитис.
Хладноћа је осећај хладноће и дрхтавице који особа може осетити када јој је хладно. Хладноћа је повезана са сужавањем крвних судова у кожи и преосетљивошћу на хладноћу.
Пре само неколико година, једина опција доступна урологу и онкологу за рак простате била је билатерална орхидектомија. Почетком деведесетих година прошлог века, удео раних облика рака значајно се повећао у Сједињеним Државама и европским земљама, како међу младима, тако и међу старијим и сенилним особама.
Хифу терапија је технологија високог интензитета нове генерације која се користи у лечењу онколошких болести. Хајде да погледамо главне индикације за примену хифу терапије, контраиндикације, опрему која се користи у процесу лечења, као и трошкове таквог поступка.
Хифема (крварење у предњу комору ока) је повреда ока која захтева хитну пажњу офталмолога.
Хитни царски рез се изводи у следећим случајевима: постоји претња по живот детета или мајке, или потреба за раним порођајем фетуса.
Хистоплазмоза ока је болест коју изазива гљивица Histoplasnia capsulatum, која постоји у два облика: код људи - као квасац, и у контаминираном земљишту - као плесан.
Хистиоцитоза-X је релативно ретка грануломатозна болест непознате етиологије. Њена клиничка варијетет је Ханд-Шилер-Кристијан синдром, или болест.
Хистиоцитоза X (син.: хистиоцитна медуларна ретикулоза, малигна ретикулохистиоцитоза). Хистиоцитозе Лангерхансових ћелија су група која обухвата Летерер-Сивеову болест, Ханд-Шилер-Кристијанову болест, еозинофилни гранулом.
Хистиоцитоза Лангерхансових ћелија (грануломатоза Лангерхансових ћелија; хистиоцитоза X) је пролиферација дендритичних мононуклеарних ћелија са дифузном или фокалном инфилтрацијом органа. Болест се првенствено јавља код деце. Манифестације болести укључују плућну инфилтрацију, коштане лезије, осип на кожи и дисфункцију јетре, хематопоезе и ендокрине функције.
Хистиоцитоза X плућа (хистиоцитна грануломатоза плућа) је болест ретикулохистиоцитног система непознате етиологије, коју карактерише пролиферација хистиоцита (X ћелија) и формирање хистиоцитних гранулома у плућима и другим органима и ткивима.
Хиршпрунгова болест (конгенитални мегаколон) је конгенитална аномалија инервације доњег црева, обично ограничена на дебело црево, што доводи до делимичне или потпуне функционалне цревне опструкције. Симптоми укључују упорну констипацију и надимање трбушне дупље. Дијагноза се поставља баријумском клистиром и биопсијом. Лечење Хиршпрунгове болести је хируршко.
Хирзутизам (хипертрихоза) је прекомерни раст длака са или без вирилизације. Хирзутизам је прекомерни раст длака по мушком типу код жена. Шта узрокује хирзутизам? Лечење хирзутизма
Чир, такође познат као фурункул, је гнојна упала фоликула длаке и околних ткива. Временом, запаљен процес утиче на лојну жлезду и суседно везивно ткиво.
Хипохондрија је страх од озбиљне болести заснован на погрешном тумачењу физичких симптома или нормалног телесног функционисања. Хипохондрија није намерна; тачан узрок је непознат.
Хипохидроза услед оштећења коже ретко је клинички значајна. Болест се развија на местима оштећења коже [траума, инфекција (лепра) или упала] или због атрофије жлезда везивног ткива (код склеродерме, системског еритематозног лупуса, Сјогреновог синдрома).
Хипофункција јајника, која настаје као резултат оштећења на нивоу самог јајника, је примарна. Овај облик такође варира у патогенези.
Хипотрофија је стање зависно од исхране узроковано претежним протеинским и/или енергетским гладовањем довољног трајања и/или интензитета.
Хипотиреоза је клинички синдром узрокован дуготрајним, перзистентним недостатком тироидних хормона у организму или смањењем њиховог биолошког дејства на нивоу ткива.
Хипотиреоза је клинички синдром узрокован смањеном продукцијом тироидних хормона или недостатком осетљивости на њих у ткивима. Разликују се конгенитални и стечени хипотиреоза; према нивоу поремећаја регулаторних механизама разликују се примарни (патологија саме штитне жлезде), секундарни (поремећаји хипофизе) и терцијарни (поремећаји хипоталамуса).