Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Моноклонална гамопатија неодређеног карактера
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Код моноклонске гамопатије неодређеног значаја, М-протеин производе не-малигне плазма ћелије у одсуству других манифестација мултиплог мијелома.
Учесталост моноклонске гамопатије неодређеног значаја (МГУС) повећава се са годинама, од 1% код особа старијих од 25 година до 4% код особа старијих од 70 година. МГУС се може јавити у комбинацији са другим болестима код којих М протеин може бити последица антитела произведених у великим количинама као одговор на продужени антигени стимулус.
[ Симптоми и дијагноза моноклонске гамопатије
Моноклонална гамопатија неодређеног значаја је обично асимптоматска, али се може јавити периферна неуропатија. Иако је већина случајева бенигна, 25% (1% годишње) напредује до тумора Б-ћелија, мијелома или макроглобулинемије.
М-протеин у крви или урину се обично случајно открива током рутинских прегледа. У лабораторијској процени, М-протеин се открива у ниским концентрацијама у серуму (< 3 г/дл) или урину (< 300 мг/24 х). За разлику од других поремећаја плазма ћелија, код моноклонске гамопатије неодређеног значаја, ниво М-протеина остаје стабилан током времена, нивои других серумских имуноглобулина су нормални и у већини случајева нема разарања костију, анемије или Бенс-Џонсове протеинурије.
Лечење моноклонске гамопатије
Не постоји лечење моноклонске гамопатије неодређеног значаја. Пацијенте треба пратити сваких 6-12 месеци клиничким прегледом и електрофорезом протеина у урину.