Ибуклин

Ибуклин је типичан представник групе лекова који се називају нестероидни антиинфламаторни лекови. Према међународној класификацији, лек припада антиинфламаторним и антиреуматским лековима, који су деривати ибупрофена и његових комбинација.

[ 1 ]

Индикације Ибуклин

Због свог сложеног састава, лек има широк спектар дејства, што осигурава његову употребу у многим областима медицине.

Дакле, индикације за употребу Ибуклина укључују тешку хипертермију, а грозница може имати различито порекло. То могу бити и прехладе и озбиљније заразне болести са тешким упалама.

Ибуклин добро савладава болни синдром, али његов степен не би требало да буде претерано висок. Лек ублажава умерен бол у присуству запаљенског жаришта у костима, зглобовима и мишићима, на пример, код гихта или реуматоидног артритиса, анкилозирајућег спондилитиса.

Индикације за употребу Ибуклина у борби против синдрома бола представљају дегенеративни процеси у зглобовима и коштаним структурама код деформишуће остеоартрозе и остеохондрозе.

Лек је ефикасан код тендовагинитиса и бурзитиса, када је периартикуларна капсула захваћена процесом. Лумбаго, неуралгија, болови у мишићима, као и посттрауматске повреде у виду дислокација, уганућа, прелома и модрица такође су разлог за употребу Ибуклина.

Неке од најчешћих употреба укључују главобоље, зубобоље и болове у зглобовима.

Образац за издавање

Главне карактеристике овог фармацеутског производа су његов облик ослобађања, који је представљен таблетама, и његова физичка и хемијска својства. Оне укључују облагање сваке таблете филмском превлаком, чија нијанса варира од светло наранџасте до засићеније боје.

Такође вреди истаћи облик сличан капсули, који има преградну траку са једне стране и глатку површину са друге.

Облик ослобађања у облику таблета одређује паковање лека. Тако је Ибуклин упакован са 10 таблета у једном блистеру, што одговара једном картонском паковању.

Свака таблета садржи 400 мг ибупрофена и 323 мг парацетамола. Поред главних компоненти, постоји и неколико додатних, као што су целулоза, скроб, глицерин и друге.

Таблетни облик је веома погодан за употребу, јер због специфичног састава сваке таблете можете строго пратити дозу и избећи предозирање.

Фармакодинамика

Фармакодинамичка својства су одређена главним компонентама лека - ибупрофеном и парацетамолом.

Свака од горе наведених компоненти има одређене могућности, које, у комбинацији са другом компонентом, пружају изражен терапеутски ефекат.

Фармакодинамика Ибуклина је комплекс дејстава оба лека, која имају аналгетички и антиинфламаторни ефекат. Блокирањем циклооксигеназа, лек не само да смањује манифестације инфламаторне реакције, већ делује и као антипиретик.

Што се тиче парацетамола, он није способан да сам по себи испољи изражено антиинфламаторно дејство, јер његову активност инхибирају пероксидазе. Као резултат тога, Ибуклин додатно садржи ибупрофен ради појачавања терапеутског ефекта.

Компоненте лека, које имају комбиновани ефекат, обезбеђују смањење бола у зглобовима, што заузврат доводи до смањења крутости у моторичкој активности и враћа претходну покретљивост зглоба.

Фармакокинетика

Комплексни лек се састоји од два главна активна лека, стога се фармакокинетика Ибуклина заснива на комбинованом дејству обе компоненте.

Дакле, ибупрофен прилично брзо продире у општи крвоток кроз слузокожу органа за варење након оралне употребе. Његова максимална концентрација у плазми се примећује након неколико сати.

Скоро 99% ибупрофена се везује за протеине плазме, помоћу којих се преноси кроз крвоток. Ибупрофен се елиминише филтрацијом путем бубрега у непромењеном облику или као оксидовани метаболити у неактивном облику.

На горе поменуте начине, сви метаболити ибупрофена се елиминишу из организма у року од 24 сата, а након 24 сата особа је потпуно ослобођена лека.

Фармакокинетика Ибуклина, који укључује парацетамол, последица је добре апсорпције. Пола сата након оралног узимања таблетираног лека, концентрација парацетамола у крвотоку достиже максималну вредност. Овај ниво се одржава 4 сата и постепено почиње да се смањује.

Што се тиче везе са протеинима крви, парацетамол се транспортује у комплексу са њима само у делимичној количини (приближно 25%). Након 1,5-2 сата, само половина узете дозе остаје у људском телу. Метаболизам се одвија у јетри формирањем глукуронида и сулфата. Парацетамол се излучује путем бубрега, постепено смањујући концентрацију у крви и повећавајући се у урину.

Дозирање и администрација

Таблетни облик лека је намењен за орално узимање неколико сати пре или после оброка. Таблету не треба жвакати и треба је прогутати целу са неколико гутљаја воде.

Начин примене и дозирање лекова се бирају појединачно, узимајући у обзир степен болести, старост и здравствено стање особе.

Пошто деца млађа од 12 година немају дозволу за узимање овог лека, онда у старијој доби и одрасли могу да га користе 1 таблету до 3 пута дневно. Потребно је поштовати одређени интервал између узимања лека, који не сме бити мањи од 4 сата.

Треба напоменути да је једна доза таблета Ибуклин максимално 2 таблете, а за дневну дозу - максимално 6 таблета.

Начин примене и дозирање треба прилагодити код старијих особа, као и код присуства истовремене тешке патологије. Стога, требало би да имају паузу између доза лека од најмање 8 сати.

Без надзора лекара, употреба Ибуклина као антипиретика је приближно 3 дана, а као лека против болова - не дуже од 5 дана.

Ако је потребно узимати лек Ибуклин дуже време, онда треба пратити функционисање јетре, бубрега и стање циркулаторног система помоћу лабораторијских метода истраживања.

[ 3 ]

Користите Ибуклин током трудноће

Током целог периода трудноће и након порођаја, када се беба доји, било који лек треба узимати под надзором лекара. То је због велике вероватноће да лек доспе до детета.

Употреба Ибуклина током трудноће је дозвољена ако је корист за будућу мајку значајно већа од штете за фетус. Током експеримената закључено је да Ибуклин није способан да испољи мутагени или тератогени ефекат.

Упркос овој чињеници, и даље се не препоручује узимање лека током дужег временског периода током трудноће и након порођаја.

Посебно је неопходно користити лекове са опрезом у првом тромесечју трудноће, када се примећује постепено формирање феталних органа. Касније долази до њиховог формирања и развоја.

Употреба Ибуклина током трудноће обично не штети жени и фетусу, али је неопходно строго контролисати дозу и трајање узимања лека како би се избегли негативни ефекти на фетус.

Контраиндикације

Да би лек имао терапеутски ефекат без појаве нежељених ефеката и погоршања стања, неопходно је знати контраиндикације за употребу Ибуклина.

То укључује узраст деце млађе од 12 година, индивидуалне карактеристике организма, када је одговор на увођење одређене лековите компоненте генетски одређен. Такође, контраиндикације за употребу Ибуклина укључују присуство улцерозних дефеката слузокоже органа за варење и крварење у акутној фази.

Не препоручује се узимање Ибуклина у случају бубрежне инсуфицијенције у фази декомпензације, у случају комбиноване патологије параназалних синуса са бронхијалном астмом, полипозом и алергијском реакцијом на ацетилсалицилну киселину.

Поред тога, Ибуклин се не препоручује за употребу у случајевима оштећења оптичког нерва, патологије циркулаторног система, у раном периоду након коронарног бајпаса, као и у случајевима тешке патологије јетре, инфламаторних болести црева и повећане количине калијума у крви.

Поред апсолутних контраиндикација, постоје и релативне контраиндикације, које укључују метаболичку патологију, срчане болести, васкуларне поремећаје, истовремену употребу хормона, антикоагуланса, антитромбоцитних средстава и НСАИЛ.

Праћење је неопходно када се Ибуклин узима током дужег временског периода.

Последице Ибуклин

Главни нежељени ефекти Ибуклина, као и у многим другим случајевима узимања лекова, су алергијске реакције. Оне се могу манифестовати у вези са индивидуалним карактеристикама имунитета организма. Као резултат тога, могућ је снажан одговор имуног система на оралну примену лека, који се манифестује различитим клиничким симптомима.

Најчешће се може посматрати осип различитих пречника и облика, пецкање, свраб, све до развоја уртикарије и Квинкеовог едема. Поред тога, манифестације могу укључивати бол у стомаку и абдомену, мучнину, благу вртоглавицу, повраћање, главобољу и оштећење вида.

Нежељени ефекти Ибуклина могу такође укључивати оштећену функцију бубрега, појаву ерозивних лезија слузокоже органа за варење и промене у крвној слици са смањењем броја тромбоцита, еритроцита, променама величине крвних зрнаца, хиперкалемијом, хиперурикозуријом и азотемијом.

Ако осетите бол у стомаку и повраћате, потребно је да пратите боју повраћања. Ако подсећа на „талог кафе“, онда одмах треба да позовете хитну помоћ. Ови симптоми сигнализирају почетак желудачног крварења.

Поред тога, крварење из цревних делова је назначено појавом крви у столици (тзв. мелена). Такво стање такође захтева хитну медицинску интервенцију.

[ 2 ]

Прекомерна доза

Уколико се не поштује доза и трајање примене, повећава се вероватноћа развоја предозирања. У таквом случају, одређени неспецифични симптоми могу се користити за сумњу на ефекат акумулације лека и повећање његових нежељених ефеката.

Предозирање Ибуклином може се манифестовати у облику дигестивних поремећаја са мучнином, повраћањем и болом у епигастичној зони. Могући су и клинички знаци хепатотоксичног синдрома, оштећење свести, главобоља, смањен крвни притисак и бледа кожа.

Ако приметите такве симптоме, потребно је спровести одређене процедуре које ће уклонити метаболите и остатке лекова.

Дакле, прво треба да исперете желудац како би се део лека који још није апсорбован могао уклонити из тела. Поред тога, потребно је да узмете активни угаљ, који је сорбент. Такође ће помоћи у блокирању даљег уласка лека у крвоток.

Предозирање у неким случајевима захтева хемодијализу и праћење крвне слике. У случају електролитског дисбаланса, недостатак треба надокнадити и индикаторе нормализовати.

Интеракције са другим лековима

Особе које злоупотребљавају алкохолна пића не би требало да користе Ибуклин истовремено, јер се повећава ризик од оштећења јетре.

Интеракција Ибуклина са другим лековима, на пример, онима који утичу на систем коагулације, је непожељна, јер повећава ризик од ерозивног оштећења слузокоже дигестивног тракта и развоја крварења.

Када се Ибуклин узима са дигоксином, концентрација овог другог лека може се повећати у крви. Поред тога, Ибуклин може појачати терапеутску активност инсулина и оралних лекова који утичу на ниво шећера у крви.

Интеракција Ибуклина са другим лековима, као што су колхицин, метотрексат, пробенецид, препарати литијума и злата, може изазвати повећање манифестације токсичности наведених лекова.

Када се узимају заједно са диуретицима, њихов ефекат (диуретичког, натриуретичког, антихипертензивног) је смањен. Дуготрајна употреба паралелно са парацетамолом може довести до појаве клиничких симптома оштећења бубрега.

[ 4 ], [ 5 ]

Услови складиштења

Приликом производње лека, произвођач мора у упутству назначити услове складиштења због којих лек задржава одређена терапеутска својства током одређеног временског периода.

Услови складиштења Ибуклина захтевају одржавање температурног режима без наглих флуктуација, влажности и осветљења. Дакле, температура просторије у којој се лек предвиђа складиштење не би требало да буде виша од 25 степени. Веће вредности могу пореметити структуру лека и учинити га штетним за људе пре истека рока трајања.

Место где ће се лек чувати током истека рока трајања не сме бити прекомерно изложено сунчевој светлости, што је такође неприхватљиво за складиштење.

Услови складиштења Ибуклина обезбеђују неприступачност бебе месту где се лек налази. Његова употреба може бити отежана ларингоспазмом или тровањем, што је неприхватљиво у детињству.

Посебна упутства

Ибуклин, због свог састава од неколико главних компоненти, је комбиновани лек. Његове главне компоненте су ибупрофен и парацетамол.

Први је у стању да смањи интензитет инфламаторне реакције, чиме се смањује тежина хиперемије, отока и синдрома бола. Поред тога, има антипиретска својства.

Његов механизам деловања заснива се на инхибицији активности циклооксигеназе 1,2 и поремећају конверзије арахидонске киселине. Такође се смањује количина простагландина, који су медијатори инфламаторне реакције са формирањем хипертермије и болних сензација. Сличне појаве се примећују у лезији и здравим ткивима, где је ексудативна и пролиферативна инфламаторна фаза потиснута.

Заузврат, парацетамол, блокирајући ЦОКС у структурама централног нервног система, има мањи утицај на размену воде и микроелемената, као и на слузокожу желуца.

Као резултат тога, примећује се аналгетички и антипиретички ефекат, а у малој мери и антиинфламаторни ефекат. У комбинацији са ибупрофеном, лек има аналгетички ефекат, чиме се смањује укоченост при кретању ујутру, оток око зглобова и обнавља физичка активност.

Рок трајања

Поред услова складиштења, мора се поштовати и рок трајања, након чега лек губи своје позитивне ефекте и постаје штетан за људски организам.

Рок трајања подразумева очување терапеутског дејства лека, под условом да се поштују правила за његово складиштење. Ибуклин може бити користан 5 година, почев од датума производње.

Произвођач обично наводи датум на спољашњој страни картонске амбалаже ради бржег приступа, а такође и на сваком блистеру тако да у случају губитка кутије, особа може да приступи датуму истека.