Ибунорм Бејби

Ибунорм беба у свом дозном облику је бела орална суспензија која има специфичан мирис.

Индикације Ибунорм Бејби

Индикације за употребу Ибунорма бебе могу бити оправдане када постоји потреба за симптоматским лечењем грознице и бола који настају услед различитих фактора, укључујући грозницу након имунизације.

Следећи случај када употреба лека може бити оправдана и прикладна је присуство акутних респираторних вирусних инфекција. Употреба Ибунорма бебе у терапеутске сврхе је такође оправдана код грипа, а поред тога, током периода када детету расту зуби. Лек је добро средство за смањење интензитета бола након вађења зуба.

Због изражених аналгетских и антиинфламаторних својстава овог лека, може бити користан у присуству болова различитог порекла, укључујући и оне који су узроковани упалним процесима који се јављају у телу.

Као што је очигледно, индикације за употребу Ибунорма бебе јављају се када је потребно смањити високу температуру детета која се јавља као последица прехладе, упала итд., а такође и смањити интензитет симптома бола који се јављају у вези са тим.

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Облик ослобађања Ибунорма бебе је суспензија намењена за оралну примену. Суспензија је беле боје, има специфичан медицински мирис, слатко-киселкаст укус, без воћног или било каквог укуса бомбона. Нуди се у пластичној бочици, чија запремина може бити 50 или 100 мл. У картонској кутији, заједно са бочицом са леком и упутством за употребу, налази се дозатор. Изгледа као посебан шприц са мерном скалом. Пошто суспензија има прилично густу конзистенцију, употреба таквог шприца пружа погодност у добијању потребне дозе лека и постизању високе тачности у потребној количини лека за једнократну оралну примену код детета.

На основу чињенице да је овај лек намењен деци, овај облик ослобађања лека у облику суспензије је оптималан, јер чини његову употребу веома једноставном и приступачном свима. А због чињенице да укус Ибунорма бебе може бити прилично привлачан деци, ово је позитиван фактор у смислу чињенице да је мало вероватно да ће дете пружити отпор и тврдоглаво одбити да узме такав лек.

Фармакодинамика

Фармакодинамика Ибунорма бебе се првенствено манифестује у чињеници да његова главна компонента, ибупрофен, као нестероидни антиинфламаторни лек, производи аналгетски ефекат и помаже у нормализацији телесне температуре. То се постиже захваљујући чињеници да постоји неселективна блокада ензима циклооксигеназе (COX-1 и COX-2) у оба његова облика.

Дејство Ибунорма бебе се такође састоји у чињеници да делује као инхибитор процеса у којима се синтетишу Пг-простагландини. Као резултат утицаја лека, смањује се активност главног метаболичког ензима арахидонске киселине, одговорног за инфламаторну и болну патогенезу, као и за појаву грознице.

Аналгетичка својства овог лека се активирају због супресије производње простагландина, како на периферији, тако и инхибиције процеса њихове синтезе у централном и периферном нервном систему. Аналгетички ефекат је најизраженији када постоји бол инфламаторне генезе.

Дакле, фармакодинамика Ибунорма бебе има своје карактеристике сложеног дејства на организам, које се састоји, с једне стране, у помагању да се минимизира активност механизама који изазивају упалу, а са друге стране, у смањењу интензитета симптома бола који настају у вези са тим.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Фармакокинетика

Шта се дешава са леком након што се узме и уђе у тело, и каква је фармакокинетика Ибунорм бебе, размотрићемо у наставку.

Овај лек карактерише добра апсорпција из гастроинтестиналног тракта, која се врши готово у потпуности. Ако се Ибунорм беби узима истовремено са храном, постоји тенденција благог успоравања брзине апсорпције. Када се лек узима на празан стомак, то узрокује ТЦмакс од 45 минута, узимање након оброка повећава ово време на један и по до два и по сата. У синовијалној течности, где се формира већа концентрација него у крвној плазми - од 2 до 3 сата.

Главна компонента лека, ибупрофен, везује се за протеине плазме за 90%.

Након апсорпције, приближно 60 процената фармаколошки неактивног ибупрофена у Р-облику се претвара у активни С-облик.

У јетри се одвија пресистемски и постсистемски метаболизам уз учешће ензима CYP2C9. Елиминацију карактерише двофазна кинетика, T1/2 2-2,5 h, код неких ретард облика потребно је до 12 сати.

Након 90% метаболизма у јетри (T1 _/2 је 2-3 сата), излучује се урином. У њему, 70% је у облику метаболита, а 10% напушта организам непромењено. 20% се излучује кроз црева као метаболити.

[ 6 ], [ 7 ]

Дозирање и администрација

Ибунорм беби је намењен само за оралну употребу и његова доза се израчунава на основу односа узраста и телесне тежине детета.

Главни индикатор за одређивање појединачне дозе треба да буде вредност од 5 до 10 мг на 1 кг.

Максимална дневна доза је 30 мг по килограму телесне тежине детета.

За децу млађу од шест месеци, норма је узимање суспензије у количини од 2,5 милиграма три пута дневно са паузом од 8 сати. Максимална могућа дневна доза не би требало да прелази 7,5 мл, што одговара 150 мг.

У периоду од шест месеци до једне године, дете треба да узима 50 мг или 2,5 мл лека сваких 6 сати. Нормална доза није већа од 200 мг или 10 мл дневно.

Детету од једне до три године се прописује 100 мг (5 мл) суспензије са временским интервалима од 8 сати између доза. Дневна доза треба да буде унутар 15 мл или 300 мг.

У узрасту од 4-6 година, максимална количина суспензије дневно се повећава на 450 мг. Лек треба узимати 150 мг три пута дневно.

Деца узраста од 7 до 9 година треба да узимају 200 мг (10 мл) лека три пута дневно. Максимална укупна доза је стога 600 мг.

Од 10 до 12 година, дневна доза суспензије је 900 мг. Ова количина треба да се узима у три дозе од по 300 мг.

Доза за постимунизациону грозницу је 2,5 мл одједном, а затим, ако је потребно, иста количина суспензије после 6 сати. Треба запамтити да укупна количина узетог лека треба да буде унутар 5 мл током дана.

Начин примене и дозирање Ибунорма бебе одређују се на основу индивидуалних карактеристика дететовог тела, посебно - телесне тежине, а поред тога треба узети у обзир његову старост и природу болести. Ток лечења је обично три дана, али у неким случајевима може бити потребна и дужа употреба лека.

Користите Ибунорм Бејби током трудноће

Лек Ибунорм беба се може користити током трудноће.

Контраиндикације

Упркос свим безусловним предностима и користима овог антиинфламаторног и аналгетског лека за децу, постоје и одређене контраиндикације за употребу Ибунорма бебе.

Прво од њих је следеће: Пошто овај лек има нижи безбедносни профил од парацетамола, чије је дејство ограничено на централни ниво, његова употреба код деце млађе од три месеца је дозвољена само по лекарском савету.

Овај лек није дозвољен за употребу ако дете има хроничне болести, астму, гастроинтестиналне чиреве, гастритис.

Фактор који забрањује употребу Ибунорма бебе може бити присуство преосетљивости на ибупрофен или на било коју другу компоненту укључену у лек, као и лоша толеранција на друге нестероидне антиинфламаторне лекове.

Историја бронхијалне астме, ринитиса, уртикарије, чији је узрок била последица лечења ацетилсалицилном киселином или другим нестероидним антиинфламаторним лековима.

Требало би да се уздржите од употребе Ибунорм бебе за лечење вашег детета ако оно или она има индикаторе крварења или згрушавања крви који се разликују од нормалних.

Овај лек је контраиндикован када је дете, због наследних фактора, алергично на фруктозу.

На основу свега наведеног, приликом одлучивања о почетку лечења овим леком, потребно је узети у обзир све постојеће контраиндикације за употребу Ибунорм бебе како би се постигло ефикасно зарастање без наношења штете по здравље детета.

Последице Ибунорм Бејби

Нежељена дејства Ибунорма бебе карактеришу се низом специфичних манифестација, укључујући: анафилаксију, неспецифичне алергијске реакције, прелазак бронхијалне астме у акутну фазу, појаву бронхоспазма, разне кожне осипе.

Гастроинтестинални тракт може реаговати на употребу лека у облику мучнине и повраћања, нелагодности и бола у епигастичном региону, као и појаве лаксативног ефекта. Постоји могућност погоршања чира на желуцу, може доћи до крварења.

Централни нервни систем сигнализира поремећај у функционисању тела услед употребе лека кроз главобоље и вртоглавицу.

У органима кардиоваскуларног и хематопоетског система, негативне последице Ибунорма бебе могу се манифестовати као развој анемије, појава агранулоцитозе, леукопеније и тромбоцитопеније.

Уринарни систем, изложен могућим нежељеним ефектима овог лека, реагује на то развојем бубрежне дисфункције.

Ако се открију било какви нежељени ефекти Ибунорм бебе, то захтева хитан прекид узимања лека и неопходну симптоматску терапију.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Прекомерна доза

Понекад, због погрешног израчунавања дозе која је оптимална за одређени узраст детета, а такође и оне која одговара његовој телесној тежини, може доћи до предозирања Ибунормом бебе.

Ова неповољна ситуација за здравље деце може се јавити када количина лека узетог орално прелази 400 мг на 1 кг телесне тежине детета. Због тога долази до акутне интоксикације, коју прати низ следећих негативних појава.

Јављају се мучнина, повраћање, бол у стомаку, главобоља и вртоглавица. Дете пада у поспано стање, вид му је оштећен, јавља се нистагмус. Може се јавити и зујање у ушима и пад крвног притиска. Под одређеним околностима долази до ацидозе, развоја бубрежне инсуфицијенције и губитка свести.

Када дође до предозирања овим леком, није могуће користити специфичан антидот у овом случају због одсуства таквог у принципу. Стога је најбољи начин да се супротстави овом стању и спречи даљи развој било каквих компликација услед њега одмах прекинути употребу лека и прописати терапију за симптоматско лечење.

[ 12 ]

Интеракције са другим лековима

Постоји низ основних принципа који карактеришу интеракцију Ибунорм бебе са другим лековима.

Стога, препоручљивост комбиновања ефеката изазваних њиховом интеракцијом у оквиру једног курса лечења у односу на неке лекове делује неоправдано. Пре свега, ово се односи на комбиновану употребу Ибунорма бебе и ацетилсалицилне киселине. Поред тога, често се препоручују препоруке да се лечење ибупрофеном не комбинује са другим нестероидним антиинфламаторним лековима и глукокортикостероидним лековима. Вероватноћа да ово може постати фактор ризика за повећање вероватноће нежељених ефеката у гастроинтестиналном тракту може послужити као оправдање за ову тврдњу.

Употреба антикоагуланса такође може имати нежељени ефекат, јер може изазвати крварење.

Неопходно је показати максималан опрез и пажњу приликом употребе диуретика заједно са леком - како би се избегли могући негативни реципрочни процеси који утичу на бубреге.

Потребно је пажљиво све одмерити пре употребе и литијумских препарата и метоксата са Ибунорм бебом, због чињенице да постоје подаци о повећању њиховог садржаја у крви.

Циклоспорамини, заузврат, такође могу изазвати повећану нефротоксичност.

Стога, ток лечења треба осмислити узимајући у обзир које позитивне или нежељене последице могу настати интеракцијом Ибунорм бебе са другим лековима.

[ 13 ], [ 14 ]

Услови складиштења

Услови складиштења Ибунорм бебе захтевају да лек буде упакован у оригиналном паковању и да се чува ван домашаја деце на температури околине која не прелази 25 степени Целзијуса.

[ 15 ], [ 16 ]

Посебна упутства

Лек припада групи нестероидних лекова, са антиреуматским и антиинфламаторним дејством.

Ефекат који ова суспензија производи у телу је да делује као инхибитор процеса у којима се производе простагландини, који су медијатори запаљенских појава, повишене температуре и симптома бола.

Дејство лека је да актуализује његова аналгетска, антипиретичка и антиинфламаторна својства. Поред тога, ибупрофен, главна активна компонента овог лека, доводи до смањења активности агрегације тромбоцита.

Када се узима орално, ибупрофен се углавном апсорбује у кратком временском периоду. Његова највиша концентрација у крви се достиже након једног до два сата. Ибупрофен се скоро у потпуности везује за протеине садржане у крвној плазми, а његово присуство се појављује у синовијалној течности. Као резултат метаболизма ибупрофена у јетри, формирају се два неактивна метаболита. Бубрези их потпуно елиминишу у кратком временском периоду. Око једне десетине запремине се излучује непромењено.

Рок трајања

Рок трајања лека је 3 године.