List Болести – П
Симптоми нефроптозе се развијају само када пролапс бубрега знатно премашује нормалне вредности.
Пролапс бешике (цистоцела) је резултат смањења мишићно-лигаментног апарата који је подржава. Као резултат тога, положај бешике се мења надоле са предњим зидом вагине и у њој се формира избочина.
Прелазни психотични поремећај карактеришу заблуде, халуцинације или други психотични симптоми који трају дуже од 1 дана, али мање од 1 месеца, са могућим повратком нормалном преморбидном функционисању. Обично се развија након јаког стреса код осетљивих особа.
Пролазна хипогамаглобулинемија у детињству је привремено смањење серумских ИгГ, а понекад ИгА и других изотипова Иг до нивоа испод старосних норми.
Прелазна инфантилна хипогамаглобулинемија (ТИХ) се дефинише као значајно смањење нивоа IgG са или без дефицита других класа имуноглобулина код детета старијег од 6 месеци, под условом да су искључена друга стања имунодефицијенције.
Проктитис је запаљен процес који првенствено погађа слузокожу ректума. Болест се може јавити и у акутном и у хроничном облику.
У нормалном стању органа, производња суза одговара одтоку суза. Ако је механизам одтока суза поремећен или се током нормалног одтока суза примећује прекомерно лучење суза, онда ће се у оба случаја сузе котрљати преко ивице доњег капка - такозвана лакримација.
Продужена пнеумонија је запаљенски процес у плућима који је почео акутно, али се повукао током периода дужег од 4 недеље. За разлику од хроничне пнеумоније, продужена пнеумонија нужно се завршава опоравком.
Продужење PQ интервала, према декодирању кардиограма, значи кашњење у проводљивости импулса или делимичну или потпуну интраатријску (атриовентрикуларну) блокаду.
Прогресивни рубеолски паненцефалитис се развија постепено. Карактеристике: церебеларна атаксија, спастични синдром, епилептични напади, прогресивна деменција. У цереброспиналној течности постоји ниска плеоцитоза, повећан садржај протеина, углавном γ-глобулина. Ток је прогресиван. Прогноза је неповољна.
Прогресивна супрануклеарна парализа (Стил-Ричардсон-Олшевски синдром) је ретка дегенеративна болест централног нервног система коју карактеришу губитак вољних покрета очију, брадикинезија, ригидност мишића са прогресивном аксијалном дистонијом, псеудобулбарна парализа и деменција.
Алперсову прогресивну склерозирајућу полидистрофију (OMIM 203700) први је описао Б. Ј. Алперс 1931. године. Учесталост у популацији још није утврђена. Наслеђује се аутозомно рецесивно. Локализација гена није утврђена.
Прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија (субкортикална енцефалопатија) је спора вирусна инфекција централног нервног система која се развија у стањима имунодефицијенције.
Прогресивна миоклонусна епилепсија је полиетиолошки синдром. Тренутно је идентификовано око 15 нозолошких облика који су комбиновани са прогресивном миоклонусном епилепсијом.
У литератури је ова болест позната под два називa: хемисферична прогресивна атрофија лица (hemiatrophia faciei progressiva) и билатерална прогресивна атрофија лица (atrophia faciei progressiva bilateralis).
Генерално, прогноза за дилатативну кардиомиопатију је песимистична: до 70% пацијената умире у року од 5 година; приближно 50% смртних случајева је изненадно и резултат је малигне аритмије или емболије.
Поремећај понашања је понављајуће или упорно понашање које крши права других или основне друштвене норме и правила прилагођене узрасту. Дијагноза се заснива на историји болести. Не постоји доказан третман и многа деца захтевају значајно праћење.
Сан је важан елемент људског живота. И иако не спавамо 16 сати дневно као мачке, сан нам није потребан ништа мање. Током 6-9 сати које просечна особа проведе у сну, тело има времена да се одмори и опорави довољно за продуктиван рад током дана.
Прионске болести су група неуродегенеративних болести које карактерише прогресивно оштећење мозга и смрт.
Идиопатски фиброзни алвеолитис (ИФИ) је једна од најчешћих и, истовремено, слабо схваћених болести из групе интерстицијалних плућних болести.