Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Функционална диспепсија код деце
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Функционална диспепсија код деце (синоними: неулцерна диспепсија, есенцијална диспепсија, идиопатска диспепсија, псеудоулцерни синдром, епигастрични дистресни синдром) је комплекс поремећаја који укључује бол или нелагодност у епигастичном региону, рану ситост, мучнину, повраћање, подригивање, горушицу и није узрокован органским оштећењем гастроинтестиналног тракта. Карактеристика синдрома код деце је претежна локализација бола у пупчаној регији (55-88%); код 95% деце бол се јавља унутар граница троугла, чија је основа десни ребарни лук, а врх пупчани прстен.
[ Епидемиологија
Преваленција функционалне диспепсије у популацији је 25-40% и приближно је иста у свим старосним групама. Према новом издању Римских критеријума (2006), овај термин се не користи док дете не напуни 4 године због недовољне структурираности тегоба потребних за дијагнозу.
Симптоми функционалне диспепсије код деце
Према Римским критеријумима III (2006), разликују се постпрандијална (дискинетичка према Римским критеријумима II) и болна (улцерозна према Римским критеријумима II) варијанта функционалне диспепсије. Прву карактерише превласт диспепсије, другу - бол у стомаку. Предуслов за постављање дијагнозе је перзистенција или поновна појава симптома најмање 3 месеца.
Патогномоничним за функционалну диспепсију сматрају се рани (настали након јела) бол, брза ситост, осећај надутости и пуноће у горњем делу стомака. Често је бол ситуационе природе: јавља се ујутру пре поласка у предшколску установу или школу, уочи испита или других узбудљивих догађаја у животу детета. У многим случајевима, дете (родитељи) не могу да укажу на везу између симптома и било којих фактора. Пацијенти са функционалном диспепсијом често имају различите неуротичне поремећаје, најчешће анксиозно-астеничног типа, поремећаје апетита и спавања. Типична је комбинација болова у стомаку са боловима на другим локацијама, вртоглавица, знојење.
Шта те мучи?
Дијагноза функционалне диспепсије код деце
Пошто пептични улкус преовладава у структури диспептичног синдрома код деце, рана дијагностика ове болести је препозната као приоритетни задатак. Епидемиолошки критеријуми који повећавају ризик од пептичног улкуса: старост преко 10 година (= 10 пута), припадност мушком полу (3-4 пута), отежано наслеђе (6-8 пута). Клинички, присуство пептичног улкуса је назначено ноћним и „гладним“ боловима, јаким ретким болом, горушицом и киселим подригивањем. Ако дете има барем један од наведених алармантних симптома, ЕГДС је индикован као приоритет. Контраиндикације за ЕГДС су акутни поремећаји циркулације, плућна и срчана инсуфицијенција, изражене анатомске и топографске промене у једњаку, менталне болести, тешко стање пацијента, ризик од крварења.
Шта треба испитати?
Кога треба контактирати?
Лечење функционалне диспепсије код деце
У лечењу функционалне диспепсије важно је пратити фазе и редослед. Симптоматско лечење је усмерено на елиминисање клиничких знакова узимајући у обзир патогенетске механизме, и почиње већ при почетном прегледу. Пружа брз, често краткорочни ефекат. Етиотропно лечење се обично заснива на инструменталним и лабораторијским подацима. Омогућава елиминисање откривених узрока синдрома диспепсије и обезбеђивање дугорочне повољне прогнозе.
Да би се повећала ефикасност симптоматског лечења, посебно је важно правилно тумачити пацијентове тегобе, будући да су многи савремени лекови веома селективни у погледу механизма деловања и места примене. Препоручљиво је користити критеријуме за функционалне гастроинтестиналне болести усвојене на националном и међународном нивоу и који омогућавају рационализацију дијагностичких и терапијских мера.