Иберогаст

Иберогаст је представник групе лекова који укључују биљне компоненте. Конкретно, Иберогаст се састоји од 9 врста лековитог биља, чија главна својства пружају широк спектар терапеутских ефеката.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Индикације Иберогаст

Овај лек се широко користи у гастроентерологији. Може се користити као монотерапија или као део свеобухватног приступа лечењу.

Индикације за употребу Иберогаста укључују дисфункције дигестивног тракта различитог порекла са циљем обнављања и регулисања покретљивости.

Лек је погодан у терапеутске сврхе код поремећаја перисталтике желуца и црева, спастичног синдрома различитог порекла, као и функционалне диспепсије.

Индикације за употребу Иберогаста као помоћне компоненте терапије за улцеративне и ерозивне лезије желудачне и цревне слузокоже.

Поред тога, лек се може користити за ублажавање горушице, отклањање подригивања, повећаног стварања гасова у цревима са појавом надимања, као и надимања. У већини случајева, узрок горе наведених клиничких симптома је кршење процеса варења.

Иберогаст се користи за гастритис, када интегритет желудачне слузокоже није значајно оштећен, али се и даље примећују знаци њене упале. Лек ублажава бол у епигастичном региону, осећај пуноће у желуцу, мучнину и горушицу.

[ 4 ], [ 5 ]

Образац за издавање

Лек се ослобађа у облику раствора, што вам омогућава да дозирате Иберогаст кап по кап. Овај облик ослобађања је веома погодан за употребу у детињству, када је потребно строго се придржавати запремине коришћеног лека.

Иберогаст је доступан у бочицама напуњеним течним обликом лека, чија запремина може бити 20, 50 или 100 мл. Поред тога, бочица се налази у спољашњем паковању од светло обојеног картона.

Облик ослобађања лека претпоставља дозу према броју капи, у вези са чиме је могуће строго пратити дозу у детињству.

Такође је важно запамтити да једна доза за одраслу особу, 20 капи, садржи приближно 0,24 г чистог етанола, што одговара 0,72 г за максималну дозу - 60 капи лека.

Због чињенице да је лек у течном облику, постоји велика вероватноћа малог седимента и замућења. Ова појава је апсолутно безбедна и представља претњу по здравље, јер се честице могу таложити током складиштења.

Фармакодинамика

Због биљног састава лека, фармакодинамика Иберогаста је пружање антиспазмодичког и тоничног дејства на дигестивни тракт и тело у целини.

Поред тога, нормализује се тонус глатких мишићних влакана која обезбеђују адекватну дигестивну активност и налазе се у гастроинтестиналном тракту. Међутим, као резултат тога, нема промене у перисталтици, тако да црева не пате од дејства овог лека.

Неки извори указују да фармакодинамика Иберогаста има штетан ефекат на неколико врста Хеликобактерије пилори, што може изазвати појаву улцеративних дефеката на слузокожи органа.

Иберогаст је у стању да селективно утиче на функционисање дигестивног система. Тако, повећањем тонуса у ослабљеним деловима органа, примећује се смањење надимања и сузбија се осећај пуног стомака.

Напротив, у подручјима са хиперстимулирајућим ефектом, лек савршено опушта мишиће, вршећи антиспазмодични ефекат. Као резултат тога, приликом узимања лека, примећује се нормализација активности дигестивног система и обнављање физиолошких перформанси.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Фармакокинетика

Сваки лек, због свог јединственог састава, обезбеђује спровођење одређених процеса у телу, због чега се примећује њихов фармаколошки ефекат и, сходно томе, пружа се помоћ особи.

Фармакокинетика Иберогаста је представљена смањењем активности нервних импулса дуж аферентних путева када су цревни рецептори иритирани или када је запремина црева прекомерно повећана. Тако се примећује нестанак повећане висцералне осетљивости.

Такве појаве се могу објаснити прилично једноставно. Узимајући у обзир састав лека, могуће је пратити интеракцију његових компоненти са специфичним протеинима - серотонинским рецепторима, па чак и са опиоидним и мускаринским рецепторима.

Као резултат таквих интеракција, фармакокинетика Иберогаста обезбеђује регулацију перисталтичких таласа и осетљивост структура дигестивног тракта.

Истраживањем је откривено да лековите компоненте укључене у препарат повећавају концентрацију простагландина и муцина. Они, заузврат, штите слузокожу и смањују количину леукотриена, који такође имају негативан ефекат.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Дозирање и администрација

Препоручује се да се овај фармацеутски производ добро промућка пре употребе, јер се током складиштења може појавити мали седимент.

Начин примене и дозе зависе од здравља особе, степена активности и тежине патологије, као и старости. Поред тога, треба узети у обзир да дозе и трајање употребе лека треба одабрати појединачно, на основу динамике лечења и стања пацијента.

Обично се лек прописује за узимање три пута дневно. Пошто је облик ослобађања представљен у капљицама, могу се опрати са неколико кашика воде.

Према упутствима, употреба капи у детињству је дозвољена, међутим, то може дозволити само лекар након темељног прегледа бебе.

До 3 месеца се препоручује узимање највише 6 капи, затим се доза може повећати за 2 капи. Почевши од 3 године и до 6 година, ефекат лека ће се приметити у дози до 10 капи.

Што се тиче деце после 6 и до 12 година, не би требало да пређу 15 капи. Одрасли могу узимати до 20 капи.

Ако након прве дозе дође до нелагодности у стомаку или абдомену, требало би да се консултујете са лекаром. Такође, немојте прекорачити дозу како бисте избегли нежељене ефекте и предозирање.

Користите Иберогаст током трудноће

Процес ношења фетуса захтева много труда од жене. Сваког дана фетус расте и развија се, а за свој потпуни раст потребна му је довољна количина хранљивих материја и снаге.

Било који фактор који негативно утиче на трудницу може утицати на формирање и раст фетуса у материци. То могу бити фактори животне средине, хемијски, нутритивни, генетски, па чак и фармаколошки фактори.

Ефекат је посебно штетан у прва три месеца трудноће, када се органи фетуса постављају. Наравно, то не значи да је почев од четвртог месеца дозвољено узимати било какве лекове, али је њихов ефекат ипак нешто слабији него у првом тромесечју.

Што се тиче последњих месеци трудноће, потребно је узети у обзир способност компоненти лека да продру у мајчино млеко и тиме накнадно дођу до бебе. Ако је дете дојено, унос лекова код мајке је оштро ограничен како би се избегао развој нежељених ефеката и предозирање бебе.

Употребу Иберогаста током трудноће треба да разматра искључиво лекар, јер је он дужан да процени користи од узимања лека и штету коју може проузроковати фетусу.

Контраиндикације

Пошто је сваки лек јединствен по свом фармацеутском саставу, потребно је узети у обзир контраиндикације за њихову употребу. То је због чињенице да особа може различито реаговати на различите компоненте. Могуће су алергијске реакције или индивидуална нетолеранција на једну или више компоненти лека.

Контраиндикације за употребу Иберогаста укључују његову употребу код људи који пате од зависности од алкохола, јер лек садржи етанол, што ограничава његову употребу.

Поред тога, труднице и дојиље треба да га користе са опрезом како би се избегло продирање етанола у мајчино млеко и, сходно томе, у бебу.

Такође вреди обратити пажњу на групу пацијената који имају патологију органа, због чега узимање лека у великим дозама може погоршати ток њихове основне болести. Ово се односи на болести јетре, трауматске повреде мозга или епилепсију.

Контраиндикације за употребу Иберогаста могу бити индивидуалне карактеристике тела, као што је нетолеранција на главне или помоћне супстанце. Манифестације алергијских реакција на лек нису искључене.

[ 12 ], [ 13 ]

Последице Иберогаст

Многи лекови садрже алергене, који су за сваку особу одређене компоненте, на чије деловање особа развија брзу реакцију.

Нежељени ефекти Иберогаста могу се манифестовати у облику алергијске реакције на једну дозу лека или након недељу дана како се акумулира. Типичне клиничке манифестације алергије су мучнина, повраћање, разни диспептични симптоми и цревна дисфункција у облику дијареје.

Прилично је ретко посматрати манифестације алергијске реакције у облику кожних симптома, као што су осип, свраб, оток и црвенило. Такође, у мањој мери, могућа је појава уртикарије и ангиоедема, али се то примећује веома ретко.

Посебно је важно у таквим тренуцима пратити дисање особе, што може да отежа клиничко стање. Ако сумњате на појаву било каквих симптома или погоршање стања, морате престати да користите лек и потражите савет и помоћ лекара.

Прекомерна доза

Сваки случај патолошког стања треба разматрати појединачно. То захтева објективан преглед, употребу инструменталних дијагностичких метода и резултате лабораторијских испитивања.

Ако доза и учесталост примене нису договорене са лекаром, а количина узетих лекова не одговара старости и тежини стања особе, онда се повећава вероватноћа предозирања.

Велике дозе лека не треба прописивати одједном, јер индивидуалне људске карактеристике на ефекат саставних компоненти нису познате. Предозирање леком може се манифестовати повећањем манифестације нежељених реакција организма.

Тако се могу јавити мучнина, слабост, вртоглавица, повраћање, нелагодност у стомаку и абдомену. Постоји и могућност цревне дисфункције, која се манифестује повећаном перисталтиком и дијарејом.

Кожни симптоми укључују осип различитог пречника, свраб, благи оток и хиперемију коже. Поред тога, у ретким случајевима, као резултат предозирања, може се развити ангиоедем са респираторном дисфункцијом.

[ 14 ], [ 15 ]

Интеракције са другим лековима

Да би се проценила интеракција Иберогаста са другим лековима, неопходно је разумети да је свака компонента лека способна да реагује са другим леком.

Пошто је Иберогаст природни лек који садржи разноврсно биље, вреди размотрити истовремену употребу таквих биљних препарата и могућност њиховог синергијског или антагонистичког дејства.

Због чињенице да Иберогаст садржи оптималну количину сваке компоненте, негативна интеракција Иберогаста са другим лековима је практично искључена.

Међутим, важно је запамтити да ако се приликом заједничке употребе неколико лекова појаве слабост, мучнина или други неспецифични клинички симптоми, требало би да престанете са њиховим узимањем и консултујете се са лекаром ради детаљнијег прегледа, избора лекова и оптималних доза.

[ 16 ], [ 17 ]

Услови складиштења

Произвођач сваког лека предвиђа избор одређених карактеристика окружења места где се лек предвиђа складиштење.

Њихово поштовање је неопходно за очување фармаколошких својстава лека током целог рока трајања. Услови складиштења Иберогаста су неке карактеристике ваздуха, укључујући температурни режим (не више од 25 степени) и оптимални ниво влажности.

Поред тога, место где се лек треба чувати треба да буде затамњено, посебно без излагања директној сунчевој светлости.

Посебну пажњу треба обратити на чување лека на месту где деца не могу да га дохвате. Упркос чињеници да је лек одобрен за употребу чак и у детињству, деца могу прекорачити дозу. Као резултат тога, могу се појавити клинички симптоми нежељених ефеката или предозирања, што угрожава живот деце.

Дакле, ако се придржавате услова складиштења Иберогаста, лек ће бити ефикасан током целог рока трајања и неће се прерано покварити.

[ 18 ]

Посебна упутства

Лек се широко користи за функционалне поремећаје гастроинтестиналног тракта. Биљни састав Иберогаста омогућава његову употребу у сврху регулисања и нормализације покретљивости дигестивног система.

Поред тога, производ има антиинфламаторна, антиоксидативна, антибактеријска и цитопротективна дејства. Према међународној класификацији, лек спада у лекове који утичу на процесе варења и метаболизма, посебно се користе за функционалне поремећаје варења.

Иберогаст садржи око 10 лековитих биљака, укључујући цветове камилице, матичњака, миту, руту, корен сладића и многе друге. Од помоћних компоненти треба издвојити етанол, због чега дозирање треба строго контролисати у детињству и приликом вожње возила.

Рок трајања

Током производње сваког фармацеутског лека, произвођач спроводи велики број тестова, од којих је један мерење рока трајања, односно временског периода током којег лек задржава своја терапеутска својства и може имати терапеутски ефекат.

Рок трајања је 2 године од датума производње. Да би лек био ефикасан и користан током овог периода, потребно је пажљиво пратити препоруке за његово складиштење.

Ако су температурни услови или интегритет амбалаже прекршени, онда треба обратити пажњу на чињеницу да лек може изгубити своја терапеутска својства и само наштетити организму.

[ 19 ]