Цевикап

Цевицап је витамин Ц, аскорбинска киселина (Ацидум асцорбиницум), γ-Лацтоне 2,3-дехидро Л-гулонска киселина. Односи се на витаминске препарате.

Индикације Цевикап

Међу индикацијама за коришћење Цевицап-а су следеће:

• недостатак витамина и хиповитаминоза Ц, скорбут;
• наследни поремећаји крварења, хеморагични дијатеза, крварење или крварење различитог порекла (носне шупљине, десни, плућа, материце, итд);
• период радиотерапије;
• заразне болести, синдром заптивања;
• предозирање са лековима који утичу на крварење крви;
• инфламаторни процеси у јетри и жучној кеси;
• атеросклеротичне промене у крвним судовима;
• период трудноће и дојења, токсикоза, нефропатија;
• Аддисонова болест;
• лоше затезање рана, трауматске лезије коже, улцерозне лезије коже, фрактуре костију;
• урођена метхемоглобинемија;
• Стоматолошке болести, стоматитис, пародонтална обољења;
• велика физичка и ментална преоптерећења, прекомерни рад;
• опоравак након дуготрајне болести;
• подршка организма у зимско-пролећној сезони, у периоду епидемије;
• хронични облик вагинозе, вагинитис, елиминација дисбактериозе вагине.

Образац за издавање

Тсевикап испуштају у облику пилула, таблета (укључујући жвакати, са различитим укусима и укуса), растворљиви производним напитак у праху шумеће таблете растворљивим (Лемон Флавор) у облику капи за оралну администрацију, раствор за интрамускуларну или интравенску примену и пр.

Следећи су најчешћи облици припреме:

• капљице за оралну примену, 100 мг / мл, тамно стакло са капуљачом запремине 10 мл, у картонској амбалажи;
• капљице за оралну примену, 100 мг / мл, тамно стакло са капуљачом запремине 30 мл у картону;
• Цевицап-таблете, 500 мг, 10 комада у целулозној или ћелијски пакет;
• Цевицап-таблете, 500 мг, 2 комада у целулозној или целуларној контури;
• Цевицап-таблете, 500 мг, у тамним стакленим теговима.

Лек је произвео пољско фармацеутско акционарско друштво Медан Пхарма Терпол Гроуп.

Фармакодинамика

Формулација Активна супстанца Тсевикап - аскорбинска киселина - изговара редуктивне супстанцу. Ова супстанца има дејство на реакцију редукције и оксидације у згрушавања крви, нормализује метаболизам угљених хидрата процесе, смањује пропустљивост капилара зидова, опоравак структура ткива (повећава колагена производњу, еластин и протеогликане), укључен у производњи стероида, формирање ДНК и РНК, јача имунолошке способност тела.

Аскорбинска киселина не производи људско тело. Његов пријем се обавља с храном. Уз заразне патологије и запаљенске процесе у телу, ниво овог витамина у крвним ћелијама нагло пада, што негативно утиче на имуни систем. Недостатак аскорбинске киселине може изазвати развој хиповитаминозе, а не само витамина Ц, већ и витамина Б¹, Б², А и Е.

Интра-вагинална примена лека доприноси смањењу фаг вагиналног окружења, инхибицији раста патогених микроорганизама, као и регенерацији и стабилизацији вагиналне микрофлоре.

Фармакокинетика

Апсорпција лека се врши у танком цреву, под утицајем глукозе. Када узимате Цевицуп до 200 мг, апсорпција се повећава на 70% потрошене количине. Ако дозирање настави да се повећава, апсорпција се може смањити за пола, до 20%. Поремећаји дигестивног система (пептички улкус, диспепсија, присуство паразита, гиардијаза) или Ц витамина погоршати степен апсорпције лека у цревима.

Највиши ниво активне супстанце у серуму крви (са унутрашњом применом) се може наћи након 4 сата. Аскорбинска киселина улази у крвне ћелије без проблема, а затим у структуру ткива. Витамин може акумулирати у неурохипопхисис, надбубрежних жлезда, у очну ткиву, јетри, можданог ткива, слезини, уринарне органима, дисајних органа, штитасте жлезде и панкреаса.

У детињству (до 11 година), ниво витамина Ц у ткивима је већи него код одраслих. Највиши ниво аскорбинске киселине се налази код новорођенчади.

Уклањање активне супстанце се одвија методом биолошке трансформације, углавном у јетри. Сви формирани метаболити напуштају тијело кроз бубреге.

Делимично витамин Ц се излучује из тела матерњем млеком.

Никотин и етилни алкохол убрзавају трансформацију витамина, значајно снижавају ниво у организму. Жене које доје, практично неутралишу садржај аскорбинске киселине у мајчином млеку.

Дозирање и администрација

Лијек се користи орално (након оброка), ињекцијом или интравагиналном примјеном.

У превентивне сврхе, Цевицапе прихвата:

• одрасли пацијенти - од 50 до 100 мг / дан;
• деца од 3 до 6 година - 25 мг / дан;
• деца од 6 до 14 година - 50 мг / дан;
• адолесценти млађи од 18 година - 75 мг / дан;
• труднице и дојиље: током прве 2 недеље - 300 мг / дан, затим - на 100 мг / дан.

За терапеутске сврхе, Цевицапус прихвата:

• одрасли пацијенти - од 50 до 100 мг до 5 пута дневно у трајању од 14 дана;
• деца - од 50 до 100 мг до 3 пута дневно 14 дана.

За лечење скорбента, доза се повећава:

• одрасли узимају 1 г / дан;
• деца - 0,5 г / дан.

Максимална дневна доза одраслог пацијента је до 1 г, за дијете до 0,5 г.

Лек у праху треба користити за узгој и израду напитака (1 г прашка за 1 литар течности).

За интравагиналну употребу, могу се користити само они облици дозе који су погодни за одговарајућу примену.

Приликом коришћења капи Цевицапе, обратите пажњу да 1 капљица раствора садржи 5 мг витамина Ц.

[2]

Користите Цевикап током трудноће

Најмања количина аскорбинске киселине, која захтева тијело у ИИ и ИИИ тромесечју - најмање 60 мг / дан.

Најмања количина витамина у дојењу је најмање 80 мг дневно.

Међутим, упркос потреби за, и сталну потребу тела труднице у аскорбинска киселина, лек не треба злостављани. Лек пролази кроз плаценту неометано. Потребно је узети у обзир чињеницу да беба у развоју у материци је у стању да "се користи" великим дозама витамина Ц, који користи будућа мајка касније, после рођења детета може покренути развој тзв "синдром повлачење".

Аскорбинска киселина пенетрира у мајчино млеко. Уобичајено, уз нормалну пуну исхрану дојке мајке, употреба додатног лијека Цевицап није потребна. У таквим случајевима лекар процењује ефикасност прописивања лека, узимајући у обзир све ризике и потенцијалне користи.

Контраиндикације

Цевицап није означен:

• са индивидуалном алергијском преосетљивошћу на аскорбинску киселину;
• са тенденцијом на тромбозу, са тромбофлебитисом;
• са опрезом - са дијабетесом и обољењем бубрега (са уролитиазом).

Последице Цевикап

Продужена прекомерна употреба аскорбинске киселине доводи до супресије функције панкреаса, што може утицати на развој дијабетес мелитуса. У неким случајевима, продужена употреба лекова изазвала је депресију бубрежне функције или повећан крвни притисак.

Може се повећати замор и поремећај сна, раздражљивост.

Са интравагиналном употребом, свраб се јавља у вагиналној шупљини, појаву испуштања, црвенила и отицања слузокоже.

[1]

Прекомерна доза

Не постоје поуздане информације о могућој превеликој дози Цевицап-а. Претпоставља се да узимање лекова изнад прописане дозе (више од 1 г / дан) може изазвати развој нежељених ефеката.

Витамин Ц, који се користи у претјераним дозама, може утицати на резултате лабораторијских испитивања обављају путем оксидације и редукције техникама (нпр Грегерсен одговор (фекалних невидљиве крви), крви и анализа урина за глукозу и креатинина.

Интеракције са другим лековима

Лекови који садрже жељезо. Лек Цевицап, због активности активне супстанце, убрзава апсорпцију биљног гвожђа у дигестивном тракту до 4 пута, нарочито код пацијената са недостатком гвожђа.

Деферокамине месилате. Код људи са повишеним нивоима жељеза у крви, употреба деферокамина и Цевицапа (у количини од 150 до 250 мг дневно) убрзава излучивање жељеза. Употреба дозирања изнад 250 мг дневно не утиче на даље повећање брзине излучивања жељеза.

Аспирин. Употреба ацетилсалицилне киселине у великим количинама смањује биолошку доступност витамина Ц.

Тоцопхерол. Витамин Е и аскорбинска киселина имају слична својства у односу на антиоксидативне ефекте. Заједничка употреба ових витамина допушта сваком да допуни и јача акцију других.

Сулфаметоксазол-триметоприм (ко-тримоксазол). У комбинацији са Цевицапе-ом, постоји ризик од кристала соли у урину.

Коришћење Тсевикап у великим дозама (преко 2000 мг / дневно) може довести до смањења пх мокраће, а то, заузврат, може да утиче на излучивање преко бубрега неких лекова (деривати салицилне киселине, нитрофурантоин), као и да убрза излучивање антидепресива и лекова фенотиазин.

[3]

Услови складиштења

Цевицап се препоручује за одржавање у условима собне температуре, не дозвољавајући загревање лека и излагање директном сунчевом светлу. Бочице са течним леком треба да буду чврсто затворене, а таблете треба чувати у оригиналној амбалажи. Неопходно је заштитити место складиштења лекова од слободног приступа дјеци.

Рок трајања

Рок трајања Цевицап - до 2 године, уз пажљиво поштовање услова складиштења.