Болести генитоуринарног система

Тромботичка микроангиопатија и оштећење бубрега

Термин „тромботичка микроангиопатија“ дефинише клинички и морфолошки синдром који се манифестује микроангиопатском хемолитичком анемијом и тромбоцитопенијом, која се развија као резултат оклузије крвних судова микроциркулаторног корита (артериола, капилара) различитих органа, укључујући бубреге, тромбима који садрже агрегиране тромбоците и фибрин.

Склеродерма и оштећење бубрега - Дијагноза

Лабораторијски преглед пацијената са системском склеродермом може открити анемију, умерено повећање седиментације еритроцита, леукоцитозу или леукопенију, хиперпротеинемију са хипергамаглобулинемијом, повишене нивое Ц-реактивног протеина и фибриногена.

Склеродерма и оштећење бубрега - Лечење

Лечење системске склеродерме тренутно подразумева употребу три главне групе лекова: антифибротичких; антиинфламаторних и имуносупресивних; васкуларних средстава.

Склеродерма и оштећење бубрега - Симптоми

Постоји неколико подтипова (клиничких облика) системске склеродерме. У зависности од преваленције и тежине промена на кожи, разликују се два главна облика - дифузни и ограничени.

Склеродерма и оштећење бубрега - Узроци

Узроци склеродерме нису довољно проучени. Тренутно се сматра да фактори животне средине играју значајну улогу у развоју болести. Неповољни егзогени и ендогени утицаји (инфекције, хлађење, лекови, индустријски и кућни хемијски агенси, вибрације, стрес, ендокрини поремећаји) очигледно играју окидачку улогу у развоју болести код особа са генетском предиспозицијом.

Склеродерма и оштећење бубрега

Системска склеродерма је полисиндромска аутоимуна болест коју карактерише прогресивна фиброза и широко распрострањена васкуларна патологија као што је облитерирајућа микроангиопатија, која је у основи генерализованог Рејноовог синдрома, кожних лезија и унутрашњих органа (плућа, срце, гастроинтестинални тракт, бубрези).

Гудпастуров синдром и оштећење бубрега

Гудпастуров синдром, узрокован присуством специфичних антитела на базалну мембрану гломеруларних капилара и/или алвеола, манифестује се плућним крварењима и брзо прогресивним гломерулонефритисом.

Мешовита криоглобулинемија и оштећење бубрега

Мешовита криоглобулинемија је посебан тип системског васкулитиса малих крвних судова који карактерише таложење криоглобулина у зиду крвног суда и најчешће се манифестује кожним лезијама у облику пурпуре и бубрежних гломерула.

Сцхоенлеин-Геноцх болест - Дијагноза

Лабораторијска дијагностика Хенох-Шонлајнове болести не открива никакве специфичне тестове. Већина пацијената са високом активношћу васкулитиса има повећање ЕСР. Код деце, у 30% случајева, детектује се повећање титра антистрептолизин-О, реуматоидног фактора и повећање Ц-реактивног протеина.

Сцхоенлеин-Геноцхова болест - Симптоми.

Хеморагични васкулитис (Шонлајн-Хенохова болест) је у већини случајева бенигна болест, склона спонтаној ремисији или излечењу у року од неколико недеља од тренутка појаве.