Полиартеритис нодоса карактерише се развојем сегментног некротизирајућег васкулитиса артерија средњег и малог калибра. Карактеристике васкуларног оштећења сматрају се честим захватањем сва три слоја зида крвног суда (панваскулитис).
Системски васкулитис је хетерогена група болести заснованих на имунолошкој упали и некрози васкуларног зида, што доводи до секундарног оштећења различитих органа и система.
Лечење лупус еритематозуса и лупус нефритиса зависи од активности болести, клиничке и морфолошке варијанте нефритиса. Биопсија бубрега је неопходна ради утврђивања карактеристика морфолошких промена како би се одабрала адекватна терапија, као и за процену прогнозе болести.
Лабораторијски тестови за лупусни нефритис имају за циљ идентификацију знакова системског еритематозног лупуса и симптома који карактеришу активност лупусног нефритиса и стање функције бубрега.
У зависности од природе почетка, брзине прогресије лупус еритематозуса и лупус нефритиса, и полисиндромске природе процеса, разликују се акутни, субакутни и хронични ток системског лупус еритематозуса (класификација В.А. Насонове, 1972).
Лупусни нефритис је типичан имунокомплексни нефритис, чији механизам развоја одражава патогенезу системског еритематозног лупуса у целини. Код системског еритематозног лупуса долази до поликлоналне активације Б ћелија, што може бити узроковано и примарним генетским дефектом и дисфункцијом Т лимфоцита и смањењем односа CD4+ и CD8+ ћелија.
Мезангиопролиферативни гломерулонефритис карактерише пролиферација мезангијалних ћелија, ширење мезангијума и таложење имуних комплекса у мезангијуму и испод ендотела.
Фокална сегментна гломерулосклероза је веома ретка варијанта гломерулонефритиса, примећена код 5-10% одраслих пацијената са хроничним гломерулонефритисом (током последњих 20 година - код 6%).
