Акутни тубулоинтерстицијски нефритис карактеришу изражене инфламаторне промене у структурама бубрежног интерстицијума са инфилтрацијом углавном лимфоцитима (до 80% свих ћелија), као и полиморфонуклеарним леукоцитима; грануломи се ређе налазе.
Тубулоинтерстицијална нефропатија обухвата различите болести бубрега које се јављају са примарним оштећењем углавном структура тубула и интерстицијума.
Бартеров синдром је генетски одређена тубуларна дисфункција коју карактеришу хипокалемија, метаболичка алкалоза, хиперурикемија и повећана активност ренина и алдостерона.
Ренална тубуларна ацидоза је метаболичка, СЦФ је обично непромењен. Проксимална ренална тубуларна ацидоза се формира када је смањена способност епителних ћелија да реапсорбују бикарбонате. Изоловано или у оквиру Фанконијевог синдрома (примарног и секундарног) примећује се проксимална ренална тубуларна ацидоза.
Аминоацидурија (аминоацидурија) је повећање излучивања аминокиселина урином или присуство у урину производа аминокиселина који се нормално не налазе у њему (на пример, кетонска тела).
Глукозурија је повећање излучивања глукозе урином. Ренална глукозурија је често независна болест; обично се открива случајно; полиурија и полидипсија се изузетно ретко примећују. Понекад је ренална глукозурија праћена другим тубулопатијама, укључујући и оне код Фанконијевог синдрома.
Поред главних терапијских режима, лечење амилоидозе треба да укључује симптоматске методе усмерене на смањење тежине конгестивне циркулаторне инсуфицијенције, аритмија, едемског синдрома и корекцију артеријске хипотензије или хипертензије.
Основа ткивних амилоидних наслага су амилоидни фибрили - посебне протеинске структуре пречника 5-10 nm и дужине до 800 nm, које се састоје од 2 или више паралелних филамената.
