^

Болести генитоуринарног система

Амилоидоза и оштећење бубрега

Амилоидоза је групни концепт који обједињује болести које карактерише екстрацелуларно таложење специфичног нерастворљивог фибриларног протеина, амилоида.

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега - Лечење

Лечење нефропатије повезане са антифосфолипидним синдромом није јасно дефинисано, јер тренутно не постоје велике контролисане упоредне студије које процењују ефикасност различитих режима лечења ове патологије.

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега - Дијагноза

Карактеристични знаци антифосфолипидног синдрома су тромбоцитопенија, обично умерена (број тромбоцита је 100.000-50.000 у 1 μl) и није праћена хеморагичним компликацијама, и Кумбсова хемолитичка анемија позитивна на тест.

Антифосфолипидни синдром - узроци и патогенеза

Узроци антифосфолипидног синдрома нису познати. Најчешће се антифосфолипидни синдром развија код реуматских и аутоимуних болести, углавном код системског еритематозног лупуса.

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега - Симптоми

Симптоми антифосфолипидног синдрома су прилично разноврсни. Полиморфизам симптома је одређен локализацијом тромба у венама, артеријама или малим интраорганским судовима. По правилу, тромбозе се рецидивирају или у венском или артеријском кориту.

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега

Антифосфолипидни синдром (АФС) је клинички и лабораторијски симптомски комплекс повезан са синтезом антитела на фосфолипиде (аПЛ) и карактерише се венском и/или артеријском тромбозом, уобичајеним побачајем и тромбоцитопенијом.

Тромботичка микроангиопатија - Лечење

Лечење тромботичке микроангиопатије обухвата употребу свеже замрзнуте плазме, чија је сврха спречавање или ограничавање интраваскуларног стварања тромба и оштећења ткива, и супортивну терапију усмерену на елиминисање или ограничавање тежине главних клиничких манифестација.

Тромботичка микроангиопатија - Дијагноза

Дијагноза тромботичке микроангиопатије састоји се у идентификацији главних маркера ове болести - хемолитичке анемије и тромбоцитопеније.

Тромботичка микроангиопатија - Симптоми

Типичном постдијареалном хемолитичко-уремијском синдрому претходи продром, који се код већине пацијената манифестује крвавом дијарејом која траје од 1 до 14 дана (у просеку 7 дана).

Тромботичка микроангиопатија - узроци и патогенеза

Узроци тромботичке микроангиопатије су разноврсни. Постоје инфективни облици хемолитичко-уремичког синдрома и они који нису повезани са инфекцијом, спорадични.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.