Цебрилизин

Ноотропни лек Цебрилизин је сличан по фармаколошким својствима и саставу Церебролизину.

Индикације Цебрилизин

Индикације за употребу Цебрилизина су:

• недовољна церебрална циркулација (разне варијанте тока цереброваскуларне инсуфицијенције );
• акутни развој цереброваскуларног инцидента ( мождани удар и стање након можданог удара );
• повреда главе, трауматска повреда мозга ( потрес мозга ), хируршке операције у пределу мозга;
• ментална ретардација код деце;
• стечена деменција, прогресивно опадање менталних способности, деградација мишљења, памћења, понашања;
• депресивна депресивна стања отпорна на лечење психотропним лековима.

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Цебрилизин је течност за интрамускуларне ињекције. Ампула од 1 мл, у пластичном ћелијском паковању, 1 или 2 паковања по картонској кутији. Доступно у количинама од 5 или 10 ампула по кутији.

Активна супстанца лека је хидролизат животињског мозга, који има аминокиселински и пептидни састав. Помоћни конзерванс је фенол.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Цебрилизин је ноотропик пептидног порекла који показује неуротрофичну активност која подсећа на ефекте природних фактора у развоју неурона.

Препарат садржи концентровану супстанцу из можданих структура крупне говеда, коју представља комплекс леворуких аминокиселина и нискомолекуларних биоактивних неуропептида у стању природне равнотеже.

Због своје ниске молекулске тежине, пептиди лако продиру кроз енцефалитичку баријеру и иду директно до неурона мозга.

Активна супстанца Цебрилизина је способна да повећа аеробни енергетски метаболизам, побољшавајући интрацелуларну производњу протеина и у растућем и у старећем мозгу. Поред тога, лек спречава стварање независних радикалних честица, смањује количину резидуалног производа из процеса оксидације масти, повећава проценат преживљавања нервних ћелија у условима недостатка кисеоника и хранљивих материја, неутралише оштећење неурона аминокиселинама и лактатом и активира стварање синапси.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Фармакокинетика

Лек има прилично сложен хемијски и биолошки састав. Његова активна компонента се састоји од уравнотеженог и стабилног комплекса биоактивних нискомолекуларних регулаторних олигопептида, који су способни да пруже комбиновани мултифункционални ефекат. На основу тога, није могуће анализирати фармакокинетичка својства сваке компоненте Цебрилизина.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Дозирање и администрација

Лек је намењен за интрамускуларну примену. По нахођењу лекара, ињекције се примењују једном на сваких 24 или 48 сати, од 1 до 5 мл.

Трајање терапијског курса је око 1 месец, са могућношћу понављања курса након 3-6 месеци.

По правилу, дозирање и трајање терапије зависе од тока и сложености патологије. Старост пацијента је такође важна.

Да би се постигао најбољи резултат, препоручује се прописивање поновљених курсева лечења док се не успостави стабилан позитиван резултат лечења. Након завршетка једног терапијског курса, учесталост примене лека у наредном курсу може се смањити на 1 ињекцију сваких 48-72 сата.

[ 15 ], [ 16 ]

Користите Цебрилизин током трудноће

Употреба Цебрилизина током трудноће и дојења је могућа само када је очекивани користан ефекат за будућу (или дојиљу) мајку много већи од могуће опасности за будуће (или дојено) дете.

Малобројни расположиви експериментални подаци не указују на било какве тератогене или токсичне ефекте активних састојака препарата на ембрион. Међутим, треба имати на уму да нису спроведена посебна клиничка испитивања о овом питању.

Узимајући у обзир горе наведено, можемо извући следеће закључке:

• ако је могуће, боље је избегавати употребу Цебрилизина током трудноће и дојења;
• ако је узимање лека неизбежно, онда се прописује веома пажљиво и само у другој половини трудноће;
• Приликом узимања лека током дојења, препоручује се прекид дојења.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Цебрилизина могу бити следеће:

• склоност ка алергијама на одређене компоненте лека;
• бубрежна инсуфицијенција;
• склоност ка нападима, епилепсија;
• трудноћа, прва половина.

[ 13 ], [ 14 ]

Последице Цебрилизин

Ако се лек убризгава непажљиво или пребрзо, може доћи до осећаја топлоте, повећаног знојења и вртоглавице. Понекад се може приметити убрзан или неправилан рад срца.

Пацијенти који су преосетљиви на одређене лекове могу развити алергијску реакцију која резултира црвенилом коже, осипом, грозницом и колапсом.

На месту ињекције може се јавити осећај печења и црвенило.

Понекад је могуће развити диспептичке поремећаје: нападе мучнине, дијареје или затвора.

Ређе, лек може изазвати поремећаје спавања, раздражљивост и конвулзивне контракције мишића удова.

Прекомерна доза

Није било случајева предозирања леком Цебрилизин. Могуће је претпоставити да ће се нежељени ефекти повећати у случају предозирања. Лечење - прекинути узимање лека, спровести мере за детоксикацију организма.

[ 17 ], [ 18 ]

Интеракције са другим лековима

Повећана активност једни других је могућа уз комбиновану употребу Цебрилизина са антидепресивима и средствима која инхибирају моноамин оксидазу (Селегилин, Елдеприл, Јумекс, итд.). Ако се комбинована употреба не може избећи, препоручује се смањење дозе антидепресива.

Цебрилизин се не може комбиновати у једној примени са липидним растворима, као ни са супстанцама које могу променити pH вредност средине (од 5,0 до 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Услови складиштења

Лек се чува на тамном месту. Оптимална температура за чување лека је +18-20°C.

[ 24 ]

Рок трајања

Рок трајања: до 3 године.

[ 25 ]