Болести крви (хематологија)

Гљивична микоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Фунгоидна микоза је ређа од Хоџкиновог лимфома и других врста не-Хоџкиновог лимфома. Фунгоидна микоза има подмукли почетак, често се манифестује као хронични свраб који је тешко дијагностиковати. Почевши локално, може се проширити, захватајући већи део коже. Лезије су сличне плаковима, али се могу манифестовати као чворићи или чиреви. Накнадно се развија системско оштећење лимфних чворова, јетре, слезине, плућа, а додају се и системске клиничке манифестације, које укључују грозницу, ноћно знојење, необјашњив губитак тежине.

Беркитов лимфом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Буркитов лимфом је Б-ћелијски лимфом који се претежно јавља код жена. Постоје ендемски (афрички), спорадични (неафрички) и облици повезани са имунодефицијенцијом. Буркитов лимфом је ендемски у централној Африци и чини до 30% дечјих лимфома у Сједињеним Државама. Афрички ендемски облици се манифестују као лезије костију лица и вилице.

Не-Хоџкинов лимфом

Не-Хоџкинови лимфоми су хетерогена група болести које карактерише моноклонска пролиферација малигних лимфоидних ћелија у лимфоретикуларним зонама, укључујући лимфне чворове, коштану срж, слезину, јетру и гастроинтестинални тракт.

Хоџкинов лимфом (Хоџкинова болест)

Хоџкинов лимфом (Хоџкинова болест) је локализована или дисеминована малигна пролиферација ћелија лимфоретикуларног система, која првенствено погађа ткиво лимфних чворова, слезине, јетре и коштане сржи. Симптоми укључују безболну лимфаденопатију, понекад са грозницом, ноћним знојењем, постепеним губитком тежине, сврабом, спленомегалијом и хепатомегалијом. Дијагноза се заснива на биопсији лимфних чворова.

Лимфоми

Лимфоми су хетерогена група неопластичних болести које потичу из ретикулоендотелног и лимфног система. Главни типови лимфома су Хоџкинов лимфом и не-Хоџкинови лимфоми.

Мијелодиспластични синдром

Мијелодиспластични синдром обухвата групу болести које карактерише цитопенија у периферној крви, дисплазија хематопоетских прекурсора, хиперцелуларност коштане сржи и висок ризик од развоја АМЛ.

Хронична мијелолеукемија

Хронична мијелоидна леукемија (хронична гранулоцитна леукемија, хронична мијелоидна леукемија) развија се када, као резултат малигне трансформације и клонске мијелопролиферације плурипотентних матичних ћелија, почиње значајна хиперпродукција незрелих гранулоцита. Болест је у почетку асимптоматска.

Хронична лимфолеукемија (хронична лимфоцитна леукемија)

Хронична лимфоцитна леукемија (ХЛЛ), најчешћи тип леукемије на Западу, карактерише се абнормално дуговечним зрелим неопластичним лимфоцитима. Постоји леукемијска инфилтрација у коштаној сржи, слезини и лимфним чворовима. Симптоми могу бити одсутни или укључивати лимфаденопатију, спленомегалију, хепатомегалију и неспецифичне симптоме услед анемије (умор, малаксалост).

Акутна мијелоидна леукемија (акутна мијелобластна леукемија)

Код акутне мијелоидне леукемије, малигна трансформација и неконтролисана пролиферација абнормално диференцираних, дугоживућих мијелоидних ћелија прогенитора узрокује појаву бластних ћелија у циркулишућој крви, замењујући нормалну коштану срж малигним ћелијама.

Акутна лимфобластна леукемија (акутна лимфолеукемија)

Акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ), најчешћи рак код деце, погађа и одрасле свих узраста. Малигна трансформација и неконтролисана пролиферација абнормално диференцираних, дугоживућих хематопоетских ћелија прогенитора доводи до појаве циркулишућих ћелија прогенитора, замене нормалне коштане сржи малигним ћелијама и потенцијалне леукемијске инфилтрације централног нервног система и органа абдомена.