Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Гљивична микоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
[ Симптоми микоза гљивица
Фунгоидна микоза је ређа од Хоџкиновог лимфома и других врста не-Хоџкиновог лимфома. Фунгоидна микоза има подмукли почетак, често се манифестује као хронични свраб који је тешко дијагностиковати. Почевши локално, може се проширити, захватајући већи део коже. Лезије су сличне плаковима, али се могу манифестовати као чворићи или чиреви. Накнадно се развија системско оштећење лимфних чворова, јетре, слезине, плућа, а додају се и системске клиничке манифестације, које укључују грозницу, ноћно знојење, необјашњив губитак тежине.
Дијагностика микоза гљивица
Дијагноза се заснива на биопсији коже, али хистологија може бити сумњива у раним фазама због недостатка ћелија лимфома. Малигне ћелије су зреле Т ћелије (Т4, Т11, Т12). Микроапсцеси су карактеристични и могу се појавити у епидермису. У неким случајевима се открива леукемијска фаза названа Сезаријев синдром, коју карактерише појава малигних Т ћелија са увијеним језгрима у периферној крви.
Стадијум микозе фунгоидес се врши помоћу ЦТ скенирања и биопсије коштане сржи како би се проценио обим лезије. Ако се сумња на захваћеност висцералних органа, може се извршити ПЕТ скенирање.
Кога треба контактирати?
Третман микоза гљивица
Веома ефикасне су терапија убрзаним електронским снопом, код које се енергија апсорбује у спољашњих 5-10 мм ткива, и локални третман азотним сенфом. Фототерапија и локални глукокортикоиди могу се користити за циљање плакова. Системска терапија алкилуючим средствима и антагонистима фолата резултира привременом регресијом тумора, али се ове методе користе када друге терапије нису успеле, након рецидива или код пацијената са документованим екстранодалним и/или екстракутаним захваћеношћу. Екстракорпорална фототерапија у комбинацији са хемосензибилизаторима показала је умерену ефикасност. Обећавајући у погледу ефикасности су инхибитори аденозин деаминазе флударабин и 2-хлордеоксиаденозин.
Прогноза
Већина пацијената се дијагностикује након 50. године. Просечан животни век након дијагнозе је око 7-10 година, чак и без лечења. Преживљавање пацијената зависи од стадијума у којем је болест откривена. Пацијенти који су примили терапију у стадијуму IA болести имају животни век сличан људима истих година, пола и расе који немају микозу фунгоидес. Пацијенти који су примили лечење у стадијуму IIB болести имају стопу преживљавања од око 3 године. Пацијенти лечени у стадијуму III болести имају просечну стопу преживљавања од 4-6 година, а у стадијуму IVA или IVB (екстранодалне лезије) стопа преживљавања не прелази 1,5 године.