Болести крви (хематологија)

Акутна леукемија

Акутна леукемија настаје када хематопоетска матична ћелија прође кроз малигну трансформацију у примитивну, недиференцирану ћелију са абнормалним животним веком. Лимфобласти (АЛЛ) или мијелобласти (АМЛ) показују абнормални пролиферативни капацитет, истискујући нормалне ћелије коштане сржи и хематопоетске ћелије, изазивајући анемију, тромбоцитопенију и гранулоцитопенију.

Леукемије

Леукемије су малигни тумори леукоцитарне лозе са укљученошћу коштане сржи, циркулишућих леукоцита и органа попут слезине и лимфних чворова у патолошки процес.

Секундарна еритроцитоза (секундарна полицитемија): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Секундарна еритроцитоза (секундарна полицитемија) је еритроцитоза која се развија секундарно услед утицаја других фактора. Чести узроци секундарне еритроцитозе су пушење, хронична артеријска хипоксемија и туморски процес (еритроцитоза повезана са тумором). Ређе су хемоглобинопатије са повећаним афинитетом хемоглобина према кисеонику и други наследни поремећаји.

Права полицитемија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Права полицитемија (примарна полицитемија) је идиопатска хронична мијелопролиферативна болест коју карактерише повећање броја црвених крвних зрнаца (еритроцитоза), повећање хематокрита и вискозности крви, што може довести до развоја тромбозе.

Мијелофиброза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Мијелофиброза (идиопатска мијелоидна метаплазија, мијелофиброза са мијелоидном метаплазијом) је хронична и обично идиопатска болест коју карактеришу фиброза коштане сржи, спленомегалија и анемија са присуством незрелих и сузних црвених крвних зрнаца.

Есенцијална тромбоцитемија.

Есенцијална тромбоцитемија (есенцијална тромбоцитоза, примарна тромбоцитемија) карактерише се повећањем броја тромбоцита, мегакариоцитном хиперплазијом и склоношћу ка крварењу или тромбози. Пацијенти се могу жалити на слабост, главобоље, парестезију, крварење; прегледом се може открити спленомегалија, као и дигитална исхемија.

Мијелопролиферативне болести: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Мијелопролиферативне поремећаје карактерише абнормална пролиферација једне или више хематопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група болести обухвата есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, полицитемију веру и хроничну мијелоичну леукемију.

Хистиоцитоза Лангерхансових ћелија (хистиоцитоза X): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хистиоцитоза Лангерхансових ћелија (грануломатоза Лангерхансових ћелија; хистиоцитоза X) је пролиферација дендритичних мононуклеарних ћелија са дифузном или фокалном инфилтрацијом органа. Болест се првенствено јавља код деце. Манифестације болести укључују плућну инфилтрацију, коштане лезије, осип на кожи и дисфункцију јетре, хематопоезе и ендокрине функције.

Идиопатски хипереозинофилни синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Идиопатски хипереозинофилни синдром (дисеминована еозинофилна колагеноза; еозинофилна леукемија; Лефлеров фибропластични ендокардитис са еозинофилијом) је стање дефинисано еозинофилијом периферне крви већом од 1500/μL континуирано током 6 месеци са захваћеношћу органа или дисфункцијом директно повезаном са еозинофилијом, у одсуству паразитских, алергијских или других узрока еозинофилије. Симптоми су променљиви и зависе од тога који су органи дисфункционални. Лечење почиње преднизоном и може укључивати хидроксиуреју, интерферон а и иматиниб.

Еозинофилија

Еозинофилија је повећање броја еозинофила у периферној крви за више од 450/μl. Постоји много разлога за повећање броја еозинофила, али су алергијске реакције или паразитске инфекције најчешће. Дијагноза подразумева селективно тестирање усмерено на клинички сумњиви узрок. Лечење је усмерено на елиминисање основне болести.