Болести крви (хематологија)

Тромбоцитопенија код деце

Тромбоцитопенија код деце је група болести неонаталног периода, компликована хеморагијским синдромом, услед смањења броја тромбоцита (мање од 150 к 109 / л) због њиховог повећаног уништења или недовољне производње.

Протокол лечења сепсе

Лечење сепсе је било релевантно током читавог периода студије овог патолошког стања. Број метода који се користе за лечење је огроман. Делом се то може објаснити хетерогеном природом септичког процеса.

Коагулопатија

Коагулопатија укључује комплекс симптома који се развија са функционалним или морфолошким променама у систему регулације агрегатног стања крви (коагулацијски систем је његов функционални део).

ДИЦ-синдром код одраслих

ДИЦ (распрострањена интраваскуларна коагулација) - Потрошња коагулопатија која развија укључују антиген-антитело реакција и праћено је тромбозе у капиларима и малим чамцима са исцрпљивања формирања и кршење свих фактора.

Анемијски синдром

Анемични синдром је патолошко стање узроковано смањењем црвених крвних зрнаца и хемоглобина у јединици која циркулише у крви. Истински анемични синдром се мора разликовати од хемодилуције, која је узрокована масовном трансфузијом крвних супстанци, праћена или апсолутним смањењем броја циркулирајућих црвених крвних зрнаца, или смањењем садржаја хемоглобина.

Болести слезине

Примарне болести слезине су изузетно ретке, па чак и тада углавном дегенеративни процеси и цисте. Али, као симптом спленомегалија се јавља прилично често и представља манифестацију многих болести.

Савремени методи дијагнозе и лечења пароксизмалне ноћне хемоглобинурије

Пароксизмална ноћна хемоглобинурија (АПГ) је ретка (орпханиц) болест. Смртност у пароксизмалној ноћној хемоглобинурији је око 35% у року од 5 година од појаве болести.

Исправка губитка крви у хирургији

Губитак крви у хирургији је неизбежан аспект хируршке интервенције. Истовремено, важно је не само да локализује хируршку интервенцију, већ и обим, дијагнозу, присуство истовремене патологије, почетно стање крвних индикатора.

Примарна хемохроматоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Примарна хемохроматоза је урођена болест, коју карактерише значајна акумулација гвожђа, чиме се оштећује ткиво. Болест се не манифестује клинички све до развоја оштећења органа, често неповратан. Симптоми укључују слабост, хепатомегалија, пигментација бронза коже, губитак либида, бол у зглобовима, јетре манифестација, дијабетес, кардиомиопатије.

Болести преоптерећења гвожђа: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Када гвожђе (Фе) улије у количине које премашују захтјеве тела, депонује се у ткивима као хемосидерин. Депозиција гвожђа доводи до оштећења ткива (са укупним садржајем гвожђа у телу> 5 г) и назива се хехроматозом. Локално или генерално депозирање гвожђа без оштећења ткива назива се хемосидероза.

Здравље