Болести деце (педијатрија)

Разменска нефропатија (хиперурикемија): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

У патогенези хиперурикемије важно је одредити њен тип: метаболички, бубрежни или мешовити. Метаболички тип подразумева повећану синтезу мокраћне киселине, висок ниво урикозурије са нормалним или повећаним клиренсом мокраћне киселине.

Уобичајене нефропатије (оксалурија)

Метаболичка, или дисметаболичка, нефропатија у ширем смислу су болести повезане са тешким поремећајима метаболизма воде и соли и других врста метаболизма у целом телу. Дисметаболичка нефропатија у ужем смислу је полигенски наслеђена патологија метаболизма оксалне киселине и манифестује се у условима фамилијарне нестабилности ћелијских мембрана.

Наследне и метаболичке нефропатије код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгениталне малформације бубрега и уринарног тракта чине до 30% укупног броја конгениталних аномалија у популацији. Наследна нефропатија и бубрежна дисплазија су компликоване хроничном бубрежном инсуфицијенцијом већ у детињству и чине приближно 10% свих случајева терминалне хроничне инсуфицијенције код деце и младих одраслих.

Хронични интерстицијални нефритис

Хронични интерстицијални нефритис је полиетиолошка болест, чија је главна манифестација абактеријска недеструктивна упала интерстицијалног ткива бубрежне медуле са укључивањем тубула, крвних и лимфних судова бубрежне строме у процес.

Акутни интерстицијални нефритис

Акутни интерстицијални нефритис је небактеријска неспецифична упала у интерстицијалном ткиву бубрега са секундарним захватањем тубула, крвних и лимфних судова бубрежне строме.

Наследни нефритис (Алпортов синдром) код деце

Наследни нефритис (Алпортов синдром) је генетски одређена неимуна гломерулопатија, која се јавља са хематуријом и прогресивним смањењем бубрежне функције.

IgA нефропатија (Бергерова болест)

ИгА нефропатија (Бергерова болест) је први пут описана 1968. године као гломерулонефритис који се јавља у облику рекурентне хематурије. Тренутно, ИгА нефропатија заузима једно од водећих места међу одраслим пацијентима са хроничним гломерулонефритисом који се подвргавају хемодијализи.

Липоидна нефроза

Липоидна нефроза је болест мале деце (углавном 2-4 године), чешће дечака. Липоидна нефроза је болест бубрега код које морфолошки постоје само минималне промене. Стручњаци СЗО дефинишу липоидну нефрозу као минималне промене „болест малих подоцитних наставка“, који подлежу диспластичним променама, мембрана и мезангијум реагују секундарно.

Нефротски синдром код деце

Нефротски синдром је симптомски комплекс који обухвата изражену протеинурију (више од 3 г/л), хипопротеинемију, хипоалбуминемију и диспротеинемију, изражене и распрострањене едеме (периферне, цистичне, анасарка), хиперлипидемију и липидурију.

Функционални поремећаји уринарног система код деце

Функционални поремећаји органа уринарног система јављају се код деце са учесталошћу од 10% у општој популацији. Међу пацијентима нефроуролошких болница, функционални поремећаји као стања која отежавају главну дијагнозу, или као независна болест, дијагностикују се код 50% деце и више.